Изменение в порции С были более выраженными. Отмечалось снижение концентрации желчных кислот у половины детей. Повышение концентрации холестерина имело место лишь у 2 детей, тогда как уменьшение холатохолестеринового коэффициента наблюдалось у 34 детей.
При анализе результатов комплексного обследования детей с ДЖВП выявлено, что нарушения моторики желчевыводящих путей чаще всего сочетались с органическим поражением желудка и двенадцатиперстной кишки (90%), аномалиям строения желчного пузыря (4%), у 6% детей ДЖВП явилась одним из симптомов вегетативной дистонии.
Таким образом проведенные исследования детей с ДЖВП позволяет сделать следующие выводы:
1. Дискинезии желчевыводящих путей, как правило не является самостоятельным заболеванием, а в большинстве случаев сочетаются с органической патологией верхнего отдела пищеварительного тракта, вегетативной дистонией или является следствием аномалий строения желчного пузыря.
2. В половине случаев дискинезии желчевыводящих путей протекают с нарушением коллоидных свойств желчи (дисхолии).
3. Изменение биохимизма желчи более выражены у детей с гнпомоторным типом дискинезии.
4. Детей с изменением жирового обмена, нарушениями моторной функции желчевыводящей системы и биохимизма желчи следует считать пациентами с высоким риском развития холелитиаза. Такие дети должны обязательно наблюдаться у врача–гастроэнтеролога.
Литература
1. Дружинина Э. И. // Педиатрия.¾1985.¾№ 5.¾С. 40–42.
2. Запруднов А. М. // Педиатрия.¾1995.¾№ 1.¾С. 77–80.
Башкирский государственный медицинский университет, Уфа
В последние годы проблема нарушений микробиоценоза кишечника у детей привлекает пристальное внимание педиатров и инфекционистов. Установлено значение микроэкологических систем в обеспечении нормальной жизнедеятельности организма ребёнка и участие нарушенных биоценозов в патогенезе различных патологических процессов, начиная от пограничных состояний и заканчивая тяжелыми манифестными формами заболеваний [5]. Наибольшее значение дисбиоз кишечника (ДК) имеет для детей раннего возраста [2]. Появление и длительное пребывание микроорганизмов (МО) в местах, где их не должно быть, ведет к нарушению гомеостаза, в том числе иммунного, что может способствовать длительному, рецидивирующему, осложнённому течению патологического процесса в различных отделах ЖКТ [3]. Кроме того, ДК — это существенная «брешь» в барьерном механизме системы пищеварения на пути проникновения антигенов и аллергенов во внутреннюю среду организма. В отличие от неуправляемых генетически обусловленных и трудно управляемых на современном этапе экологических причин аллергии, ДК является фактором управляемым [5].
Несмотря на большое число исследований, посвящённых диагностике, терапии ДК, не решёнными остаются вопросы взаимосвязи различных иммунных и цитохимических показателей со степенью нарушений кишечного микробиоценоза у детей первых трёх лет жизни. Актуальным также является поиск возможных индивидуальных предпосылок низкой эффективности терапии ДК у некоторой части детей раннего возраста.
Целью настоящего исследования явилось выявление взаимосвязей иммунных, цитохимических показателей со степенью тяжести дисбиотических нарушений и эффективностью предстоящей пробиотической терапии ДК у детей раннего возраста.
Нами проведено исследование состояния здоровья 140 детей раннего возраста с ДК в период стабильной реконвалесценции основных заболеваний.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.