Показатель |
Норма |
До 3-х лет |
Более 3-х лет |
Каталаза, мкат/мл |
1410,394 ±23,873 |
1188,311 ±18,304 |
1091,574 ±17,30 |
Пероксидаза, tU |
152,564 ±6,703 |
203,134 ±8,585* |
274,177 ±7,154* |
Церулоплазмин, мг% |
52,675 ±1,383 |
36,098 ±0,975 |
34,402 ±0,888* |
* — различия достоверны по сравнению с контрольной группой (p< 0,001)
Однако, активность пероксидазы менялась противоположным образом. В период обострения ХХ регистрировалось повышение ее концентрации в сыворотке крови в 1,5 раза по сравнению с нормой, и отмечался дальнейший рост активности пероксидазы с увеличением длительности заболевания. Данные изменения носят адаптивный характер и направлены на предотвращение чрезмерного усиления ПОЛ и повреждающего действия его на клеточные структуры в условиях дефицита каталазы.
Традиционная терапия оказывает определенное положительное влияние на клинические проявления заболевания, однако не приводит к коррекции патологических изменений на метаболическом уровне. Так, уровень каталазы несколько превышал (10%) уровень таковой у здоровых детей. Церулоплазмин ¾ единственный из исследуемых показателей был наиболее близок к норме. Уровень же пероксидазы после лечения еще более возрастал, возможно вследствие прооксидантного действия самого комплекса используемых препаратов.
Как показывают результаты наших исследований, включение в комплекс традиционного лечения ХХ у детей липостабила, позволяет провести эффективную коррекцию мембранопатологических процессов, об эффективности которой свидетельствует нормализация показателей ферментативного звена АОС — каталазы, пероксидазы и церулоплазмина.
литератуРа
1. Бестужева С. В., Колб В. Г. // Клин. биохимия.¾Мн., 1976.¾С. 219–220.
2. Жабоева С. Л. Клиническое значение изучения спектра жирных кислот и система антиоксидантной защиты при билиарной патологии у детей для обоснования методов коррекции: Автореф. дис...канд. мед. наук.¾Казань, 1993.
3. Королюк М. А., Иванова Л. И. // Лаб. дело.¾1988.¾№ 1.¾С. 16–19.
4. Логинов А. С., Матюшин Б. Н. // Тер. архив.¾1993.¾Т. 65.¾№ 2.¾С. 34–36.
5. Набухотный Т. К., Павлюк В. В., Маркевич В. Э., Чепурная Т. В. // Педиатрия.¾1989.¾№ 10.¾С. 9–14.
6. Переслегина И. А., Ипатов Ю. П. // Ключи к проблеме гастроэнтерологических заболеваний у детей.¾Н. Новгород, 1997.¾С. 50–57.
7. Попов Т., Нейковска Л. // Гигиена и санитария.¾1971.¾№ 10.¾С. 89–91.
8. Санина О. Л., Бердинских Н. К. // Вопр. мед. химии.¾1986.¾Т. 32.¾Вып. 5.¾С. 7–14.
9. Цыркунов В. М. // Клин. медицина.¾1992.¾Т. 70.¾№ 1.¾С. 75–78.
Государственный медицинский университет, Саратов
В современных условиях многие авторы [1,5] отмечают рост хронической патологии среди всех возрастных групп детского населения, в том числе по болезням органов пищеварительной системы. Отмечают также, что хроническая патология органов и систем начинает формироваться в более раннего возраста, чем это наблюдалось в 80-е годы. Некоторые авторы [2] не исключают роли генетической предрасположенности к раннему развитию одного из самых распространенных заболеваний этой системы ¾ хронического гастрита. По наблюдениям этих авторов болезни желудочно-кишечного тракта чаще встречаются среди воспитанников общеобразовательных школ.
Согласно опубликованным данным [4] характерной особенностью болезней органов пищеварении на сегодня является высокая частота сочетанной патологии ряда органов и систем, нарастание аллергии, интоксикационного синдрома, что нередко обуславливает резистентность к медикаментозной терапии и трудность выбора препаратов.
Все вышесказанное обосновывает актуальность проблемы возможно более ранней профилактики болезней органов пищеварения у детей.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.