Актуaльные проблемы абдоминальной патологии у детей. Заболевания органов пищеварения, желудка, двенадцатиперстной кишки, страница 57

Абдоминальный синдром наблюдался у 43 (  43,8%  ) детей  с ГВ.  У всех  больных  он  манифестировал  на  фоне  характерной геморрагической сыпи, у 33 ( 76,7% )  -  сочетался  с  суставным синдромом.

Абдоминальный синдром проявлялся  приступообразными  болями в  животе  различной  интенсивности   без   четкой   локализации (околопупочная область, эпигастрий,  подвздошные  области  ).  В ряде  случаев  выраженность  абдоминального  синдрома  требовала исключения  острого  аппендицита  и  инвагинации  кишечника.   В анализе  переферической  крови были  характерны  лейкоцитоз   и увеличение СОЭ.

При  проведении  фиброэзофагогастродуоденоскопии  изменения со стороны  слизистой  верхних отделов  желудочно  -  кишечного тракта выявлены у  всех  больных  геморрагическим  васкулитом  с абдоминальным синдромом.

Чаще встречались отек и гиперемия слизистой,  подслизистые кровоизлияния.

Эрозии желудка и двенадцатиперстой кишки  обнаружены  у  10 (45,5%) детей. Лечение с  включением  гепарина,  антиагрегантов (курантил,  аспирин,  реополиглюкин)  и   в   ряде   случаев   - плазмафереза, приводило к исчезновению абдоминального синдрома в течение 1 - 2 суток.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют  о высокой  частоте  абдоминального  синдрома  при  геморрагическом васкулите  в  детском возрасте,   который   регрессирует   при своевременной и адекватной терапии.

ХРОHИЧЕСКАЯ ГИПОКСЕМИЯ ПРИ ПАТОЛОГИИ ЖЕЛУДОЧHО-КИШЕЧHОГО  ТРАКТА У ДЕТЕЙ.  О.Ф.Лукина.

HИИ педиатрии РАМH, г.Москва.

До настоящего  времени  не  привлекла   должного внимания педиатров проблема возникновения  артериовенозного  шунтирования у   ряда   детей    с   хронической   патологией  органов желудочно-кишечного тракта.

Под нашим наблюдением находились 18  детей с  заболеваниями желудочнокишечного  тракта,  в клинической  картине  у  которых отмечены признаки  хронической гипоксии:  акроцианоз  и  цианоз губ,  деформация  концевых  фаланг   пальцев   виде   барабанных палочек. Половина  детей  из  этой  группы  страдала  ювенильной формой диффузного полипоза толстой кишки, у 3 пациентов  имелась внепеченочная  форма  портальной  гипертензии, у  2  -   цирроз печени,  по  одному  ребенку  наблюдалось  с  болезнью Гоше   и болезнью Жильбера. Еще у  2  детей  были  исключены  врожденный порок сердца и экзогенный аллергический альвеолит  /направляющие диагнозы/ на основании клинико-функционального обследования,  но при ультразвуковом  исследовании  были обнаружены  изменения  в печени, характерные для хронического гепатита. У части детей  с патологией  печени  имелись  телеангиоэктазии  на  коже  лица  и туловища,  а   также   повышенное   содержание  гемоглобина   и эритроцитов в периферической крови.

По    данным     эхокардиографического    исследования, бодиплетизмографии  и  спирографии  были  исключены  заболевания сердца и респираторной системы как возможная причина  выявленной гипоксемии. По данным исследования  газов  артериализированной крови у всех пациентов имелось снижение  насыщения  гемоглобина крови кислородом / от 49,3% до 93,8% /, а  у  13  детей  имелось также снижение парциального напряжения кислорода  в  крови  ниже 80 мм рт.ст. Во  всех  наблюдениях  было  обнаружено  увеличение внутрилегочного  артериовенозного  шунторования  кровотока   /от 17,8% до 68,6%/.

Повторное  исследование  в катамнезе  больных  с циррозом печени и хроническим гепатитом показало стабильность  гипоксемии и практически прежнюю величину шунта.

Трое детей с ювенильной формой диффузного  полипоза  толстой кишки  были  обследованы  в  динамике  через  1-1,5  года  после оперативного  лечения  /тотальной  колопроктэктомии/. У   всех пациентов при улучшении общего состояния наряду с  исчезновением цианоза констатировано увеличение  содержания  гемоглобина,  его нормальное  насыщение  кислородом  /выше   95%/   и   нормальное напряжение кислорода в крови.