В дальнейшем, на 10-13 сутки в обеих группах регистрировалось возрастание на 27% относительных уровней лимфоцитов с восстановлением их нормальных значений. На 17-20 сутки наблюдалось продолжение данной динамики: на 33,4 и 30,4%, в основной и контрольной группах соответственно. Однако достоверность возрастания относительного количества лимфоцитов по критерию Фридмана зафиксирована только в основной группе (р<0,01), в 3,8 раза большим в сравнении с контрольной группой коэффициентом конкордантности. Достоверность различий между группами также подтверждена (α< 0,01).
Таблица 12
Динамика относительного содержания лимфоцитов
у больных с инфекционным эндокардитом в послеоперационном периоде
Показатели |
n |
Сутки после операции |
р |
w |
R |
q´ |
|||
3-4 сутки |
10-13 сутки |
17-20 сутки |
|||||||
Лф, % (19-37%) |
Основная группа |
44 |
17,34±11,14 |
21,93±9 |
23,09±7,16 |
** |
0,211 |
0,14 |
α< 0,01 |
Контрольная группа |
31 |
17,37±11,67 |
22,08±11,95 |
22,66±10,6 |
0,055 |
0,014 |
|||
CD3, % (18-33%) |
Основная группа |
42 |
44,1±4.9 |
47,78±5,83 |
45,78±5,11 |
0,009 |
-0,028 |
α< 0,01 |
|
Контрольная группа |
27 |
45,47±6,5 |
46,14±5,62 |
48,28±6,5 |
* |
0,082 |
0,12 |
||
CD3, кл/мл (1000-3000 кл/мл) |
Основная группа |
42 |
758±304 |
943±383 |
847±360 |
* |
0,124 |
0,025 |
α< 0,01 |
Контрольная группа |
27 |
734±417 |
653±345 |
702±304 |
0,123 |
0,092 |
достоверность различий внутри групп:* р <0,05 ; между группами - Dunnett α
Из данных в таблице 12 следует, что средние относительные показатели CD3 - популяции лимфоцитов в основной группе в динамике не различались. В контрольной группе регистрировались аналогичные изменения CD3, без достоверных различий между этапами исследования. Таким образом, в обеих группах на всем протяжении исследования регистрировалось относительное преобладание CD3 в общем лимфоцитарном пуле (>33%).
Более показательным был анализ динамики абсолютного числа CD3, выявивший 2 противоположные тенденции. В контрольной группе наблюдалось снижение уровней CD3 на 2 этапе на 12% и отсутствие восстановления их нормальных показателей на 3 этапе исследования. В основной группе, напротив, регистрировался прирост на 24% на 10-13 сутки после операции с сохранением повышенных на 20% значений в сравнении с 1 этапом. Среднее абсолютное количество CD3 на 2 этапе в основной группе приближалась к нормальным значениям 943±383 (норма 1000-3000 кл./мл.). Скорректированный с основной группой (по 1 этапу) абсолютный уровень CD3 в основной группе на 17-20 сутки после операции был на 41% выше, чем в контрольной группе, где количество CD3 сохранялось существенно сниженным (702±304 кл/мл).
Таким образом, у больных ИЭ в контрольной группе наблюдалась пролонгированная не менее, чем до 17-20 суток после операции, недостаточность пролиферации Т- лимфоцитов. Напротив, в основной группе наступало четкое восстановление циркулирующей популяции CD3, с достоверными различиями между группами (Dunnett α<0,01).
Данный факт убедительно свидетельствует о модулирующем действии ВУФОК на пролиферативный статус Т-лимфоцитов, что способствовало нормализации противоинфекционной защиты у больных с ИЭ в основной группе. У больных контрольной группы, напротив, наблюдалось ингибирование лимфопролиферативной реакции в течение 3 недель наблюдения после операции на фоне различных инфекционных осложнений.
Следующая часть исследования посвящена верификации гипотезы о действии ВУФОК на субпопуляционный состав Т-лимфоцитов.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.