4.5.4.3. Болезнь Бехтерева - болезнь группы коллагенозов, характеризующаяся преимущественным поражением суставносвязочного аппарата позвоночника (часто и конечностей), а также вовлечением в процесс внутренних органов (сердца, аорты, почки); имеет склонность к хроническому прогрессирующему течению с развитием анкилозов.
Типично массивное обызвествление связочного аппарата позвоночника, приводящее к его одеревенелости. В зависимости от локализации патологического процесса различают центральную форму, когда поражается только позвоночник, и периферическую, при которой в процесс вовлекаются и периферические суставы (плечевые, тазобедренные, кисти). Воспалительный процесс обычно начинается с крестцово-подвздошных сочленений, неравномерно и медленно распространяясь на вышележащие отделы позвоночника, заканчивается анкилозом межпозвонковых суставов. Одновременно происходят оссификация связочного аппарата и нередко дегенеративно-дистрофические изменения гиалиновых пластинок и тел позвонков.
Болеют преимущественно мужчины. Заболевание начинается, как правило, в возрасте 30-40 лет и медленно, неуклонно прогрессирует.
По данным рентгенологических исследований различают 3 стадии заболевания: I - признаки сакроилеита; II - признаки анкилоза крестцово-подвздошного сочленения; III - обызвествление передней продольной связки (симптом бамбуковой палки). Наиболее ценным рентгенологическим признаком является поражение межпозвонковых суставов, что в сочетании с изменениями крестцово-подвздошных сочленений дают возможность своевременно поставить диагноз.
4.5.4.4. Саркома синовиальная - саркома, исходящая из элементов сухожильных влагалищ, суставных и слизистых сумок.
На рентгенограмме выявляют солитарную тень овальной формы небольших размеров, не превышающую у большинства больных 10 см. На фоне тени иногда определяются аморфные или мелкоточечные известковые включения. В ранней стадии развития саркома от подкожной клетчатки отграничена фасцией. В дальнейшем она разрушает этот барьер, инфильтрирует клетчатку и кожу, вызывая блок венозных и лимфатических сосудов, который приводит к отеку. На рентгенограмме обнаруживают усиление рисунка фиброзной стромы подкожной клетчатки, нечеткость контура фасции и утолщение кожи в участках конечностей, расположенных дистальнее опухоли. В 50% случаев в близлежащих костях встречаются вторичные изменения: краевые деструкции и атрофия от давления, раздвигание и искривление плюсневых и пястных костей. Нередко в зоне поражения наблюдаются патологические переломы. При ограничении функции сустава развивается регионарный остеопороз. Велики диагностические возможности ангиографии, с помощью которой в зоне расположения опухоли обнаруживают гиперваскуляризацию с большим количеством патологических сосудов, нарушение кровотока, вовлечение в процесс магистральных сосудов.
4.5.4.5. Врожденный вывих бедра - составляет около 3% всех ортопедических больных, в 75% случаев бывает односторонним и в 25% - двусторонним.
При отсутствии ядер окостенения вертикальная линия, проходящая через верхненаружный выступ вертлужной впадины, пересекает внутренний край "клюва" бедра, отстоящий от седалищной кости больше, чем на здоровой стороне; показатель вертлужной впадины (ацетабулярный индекс) доходит 35-40 град.; характерны уступообразная линия Менард-Шентона и прерывистая линия Кальве; расстояние от наиболее выступающей проксимальной поверхности бедра до линии Хильгенрейнера (ацетабулярная линия, соединяющая оба Y-образных хряща) меньше 1 см. Если ядра окостенения уже образовались, то, кроме этих симптомов, выявляются следующие: горизонталь, проведенная по нижнему краю шейки бедра, проходит выше запятой Келера, характерен симптом Майковой-Строгановой - "фигура полумесяца" накладывается на медиальный контур шейки бедра; линия Хильгенрейнера пересекает головку или расположена выше ее; окостенение на стороне вывиха задерживается, точка окостенения головки меньше, седалищно-лонный синхондроз открыт более широко, на стороне вывиха отмечаются атрофия костей, деформация головки, укорочение и утолщение шейки бедра, развивается антиторсия шейки и др.
4.5.5. Изменения в скелете при некоторых заболеваниях нервной системы и эндокринных заболеваниях.
4.5.5.1. Гипертензия внутричерепная - гипертензия в полости черепа, обусловленная наличием в ней патологического образования, отеком мозга, гиперсекрецией или недостаточностью оттока церебральной жидкости.
На рентгенограмме проявляется следующими симптомами: усилением внутреннего рельефа черепных костей и их истончением; изменением турецкого седла (расширением, остеопорозом, выпрямлением спинки, позднее - ее разрушением); расширением черепных швов и черепных отверстий; изменением формы черепа (форма шара) и расположения черепных ям; вторичными гемодинамическими изменениями вследствие нарушения венозного оттока - усилением (расширением) каналов диплоических вен и венозных выпускников.
Степень выраженности этих изменений зависит от возраста, анатомического строения черепа и быстроты нарастания внутричерепного давления.
4.5.5.2. Остеодистрофия ангионейротрофическая - возникает при нейротрофических расстройствах кровообращения; характеризуется остеопорозом и атрофией (иногда остеолизом) дистальных отделов мелких костей. В одних случаях появляются симптомы костной атрофии и остеопороза, в других - самостоятельные заболевания, связанные с более глубокими дистрофическими или некротическими изменениями. Атрофические процессы, развертывающиеся в костях, обусловлены повреждением нервной системы, расстройствами функции вазомоторов и кровообращения. Атрофия вследствие нарушений нервной трофики никогда не приводит к полному исчезновению костного органа. К группе нейродистрофических остеодистрофий относят остеопатии, при которых первичной является врожденная или приобретенная гибель афферентных корешков спинного мозга. Эти изменения наблюдаются при сирингомиелии и сухотке спинного мозга, которые сходны по нейродистрофическим поражениям костно-суставного аппарата.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.