Структура и функционирование биологических сообществ, страница 78

В заливы рек Шачи и Кешки поступают сбросные воды Костромской ГРЭС. В 1978 г. в районе сброса теплых вод зообентос реагировал на повышение температуры изменением структуры донных сообществ, укорочением жизненного цикла и, как следствие, увеличением числа генераций, смещением сроков размножения, повышением темпа роста, а следовательно – возрастанием средней индивидуальной массы одновозрастных особей (Коргина, 1982; Скальская, 1975; Смирнова, 1975). Проведенные в 1992 г. исследования подтвердили сделанные ранее выводы: для обоих заливов по мере продвижения к месту сброса теплых вод характерна замена менее теплолюбивого представителя Limnodrilus hoffmeisteri более теплолюбивым видом – L. claparedeanus. В настоящее время установлено, что в умеренных широтах повышение температуры оказывает существенное влияние на видовую структуру макрозообентоса и его количественные показатели. При температуре более 27°C даже незначительное повышение температуры приводит к возрастанию указанных показателей (Каратаев, 1992). В устье р. Шачи максимальная температура летом достигала 22°C, а в заливе р. Кешка – 24.3°C, что несколько ниже предельно допустимых для макрозообентоса значений.

Хотя к настоящему времени в составе макрозообентоса верхневолжских водохранилищ обнаружено от 476 (Рыбинское водохранилище) до 235 (Горьковское водохранилище) видов (Щербина и др., 1997), продуктивность глубоководной зоны в основном определяется четырьмя видами олигохет (Tubifex newaensis, Limnodrilus hoffmeisteri, Potamothrix hammoniensis, P. moldaviensis) и крупным представителем хирономид – Chironomus plumosus. В последние годы в водохранилищах появился ряд достаточно крупных и хорошо различимых видов, которые имеют большое хозяйственное значение в качестве кормовой базы рыб и компонента системы биологического самоочищения.

Chironomus f. l. plumosus, мотыль – массовый представитель хирономид глубоководной зоны верхневолжских водохранилищ. Эврибионтный, гетеротопный вид, личинки которого обитают преимущественно на серых илах и песках различной степени заиленности, заселяя закрытое прибрежье, бывшие русла рек и открытые участки водохранилищ. При создании водохранилищ личинки мотыля были основными компонентами донной фауны, что и послужило поводом для выделения в водоемах стадии «временного биоценоза мотыля» (Мордухай-Болтовской, 1961 а ,б). В глубоководной зоне Ch. plumosus дает одну, а в прибрежье – две генерации в год. Первый массовый вылет имаго начинается в конце мая при температуре воды 14–15°C и длится до середины или конца июня (Шилова, 1976). Максимальная численность личинок наблюдается в июле – в период отрождения молоди, а наибольшая биомасса в мае – перед вылетом имаго. Минимальные количественные показатели характерны для июня, когда происходит массовый вылет в глубоководных зонах Рыбинского и Горьковского водохранилищ.

По данным бентосных съемок, проведенных весной и осенью 1992–1993 гг. на Рыбинском и в октябре 1993 и 1995 гг. – на Горьковском водохранилищах, наибольшая численность и биомасса мотыля отмечены на серых илах и заиленных песках. В Рыбинском водохранилище максимальные значения численности (1800 экз./м²) и биомассы (103.4 г/м²) наблюдались в приплотинном плесе, на глубине 21.5 м. В Горьковском водохранилище максимумы численности (2500 экз./м²) и биомассы (76.8 г/м²) зарегистрированы в русле озерной части у г. Чкаловска. Следует отметить, что обилие мотыля на серых илах связано с трофическими условиями, поскольку Ch. plumosus является фильтратором-собирателем и предпочитает сапропелевые илы (Шилова, 1976).

Продукция личинок Ch. plumosus на серых илах Волжского плеса Рыбинского водохранилища с мая по октябрь была равна 20 г/м², что составило более 30% от общей продукции макрозообентоса серых илов (Соколова, Поддубная, 1974).