Структура и функционирование биологических сообществ, страница 102

Дифференцированный учет крупных (более 1.0 мкм) палочек, нитей, кокков и мелких эллипсоидных клеток показал, что численность крупных форм бактерий (нитей и палочек) в перифитоне составляет десятки миллионов клеток на 1 грамм сырой массы растения. Так, в июле–августе количество крупных палочек колебалось от 6 до 51 млн. кл./г, а нитей – от 2 до 7 млн. кл./г. К осени количество и тех и других на всех обследованных растениях увеличилось примерно в 1.5 раза и в среднем составляло: крупных палочек – 88 млн. кл./г, нитей – 62 млн. кл./г. Численность кокков и мелких эллипсоидных клеток размером до 1.0 мкм в течение июля–октября оставалась практически неизменной: 486 млн. кл./г летом и 592 млн. кл./г осенью. Процентное соотношение этих трех различных морфологических групп бактерий перифитона было следующим: летом – 1.0% нитей, 6.1% крупных палочек, 92.9% кокков и эллипсоидов; осенью – 8.4%, 11.8% и 79.8% соответственно. Следует отметить высокую численность представителей всех морфологических групп бактерий в обрастаниях ситняга на протяжении периода исследований.

Биомасса бактериоперифитона, составлявшая доли миллиграмма на грамм сырой массы растения, была максимальной в смывах с ситняга, минимальной – в обрастаниях камыша озерного (см. табл. 4.66). В формировании суммарной биомассы существенную роль играли нитевидные бактерии и крупные палочки, численность которых к осени увеличилась с 7 до 20% от общей. Таким образом, увеличение количества микроорганизмов в обрастаниях в течение вегетационного сезона происходило за счет крупных форм бактерий. Продукция бактериальных обрастаний в Волжском плесе Рыбинского водохранилища, рассчитанная по материалам 1999 г., составила 131 т сухого вещества или 0.052% сырой массы макрофитов (Рыбакова, 2000).

Физиологические группы бактерий перифитона. Прижизненное выделение макрофитами большого количества легкоусвояемого органического вещества (Коврижных, 1989; Якубовский, 1979), а также высвобождение его по мере отмирания и распада водных растений создают условия для обильного развития сапрофитной микрофлоры, обусловливая присутствие больших количеств бактерий, способных разлагать клетчатку и крахмал. Численность микроорганизмов различных физиологических групп в обрастаниях макрофитов анализировали с августа по октябрь 2000 г. в смешанных зарослях прибрежья. Часть растений была подвержена мацерации. Данные по сапрофитам получены способом глубинного посева на рыбопептонный агар (РПА) и РПА, разбавленный в 10 раз (РПА:10), по разлагающим крахмал бактериям – на агаре с крахмалом (учитывались колонии, дающие зоны гидролиза крахмала). Число аэробных микроорганизмов, разлагающих клетчатку, определяли методом титров на среде Гетчинсона (Романенко, Кузнецов, 1974). 

Количество сапрофитов на всех обследованных видах растений в среднем составляло 10.2% от общей численности микроорганизмов и было максимальным в перифитоне тростника, а минимальным – в обрастаниях рдеста (табл. 4.67). Число бактерий-сапрофитов на среде РПА:10 существенно больше, чем на среде РПА.        

В среднем за период наблюдений количество разлагающих крахмал бактерий составило 41.8 млн. кл./г, а бактерий, разлагающих клетчатку – 388.8 тыс. кл./г сырого веса растений. По данным августа–сентября 1986 г., численность микроорганизмов различных физиологических групп в обрастаниях макрофитов прибрежья была сходной на всех анализируемых видах растений. В среднем на грамм сырого веса растений приходилось                41 млн. кл. сапрофитов; 52 млн. кл. бактерий, разлагающих крахмал; 486 тыс. кл. – разлагающих клетчатку и   

52 тыс. кл. денитрификаторов. Кроме того, на рдесте, роголистнике и тростнике были обнаружены микроорганизмы-нитрификаторы 1-й фазы в количестве 129–332 тыс. кл./г, численность которых снизилась до                      

0.08–0.2 тыс. кл./г при понижении температуры воды в сентябре до 4–6°С. Значительные колебания численности бактерий разных физиологических групп на различных видах растений можно объяснить различиями в химическом составе и степени отмирания макрофитов (Корелякова, 1970).