Фильтрация газов в трещиноватых коллекторах, страница 12

Газопроницаемость замерялась на специальной установке (схема установки близка к предложенной в работе [116]). В этой схеме использовался кернодержатель ЗК-8 установки УИПК-1М. Газопроницаемость определялась по азоту. Расход газа замерялся с помощью водяного газомера. Устойчивый режим фильтрации достигался с помощью калиброванных ка­пиллярных трубок, устанавливаемых на выходе водяного газомера. Газопроницаемость более проницаемых образцов оп­ределялась на аппарате ГК-5, где расход газа замерялся так­же с помощью водяного газомера. Методика обработки резуль­татов аналогична изложенной в [26]. Обычно газопроницае­мость определялась на нескольких режимах.

После определения коэффициента проницаемости образцы сушились в сушильном шкафу при 105° С до постоянной массы. Затем образцы снова помещались в эксикатор, где выдержива­лись в течение суток. После отмеченной выдержки образцы помещались в камеру высокого давления. Здесь длительное время вакуумировались (обычно 8—10 ч). В этой же камере образцы насыщались азотом при 150 кгс/см². В данной камере образцы выдерживались еще в течение 12 ч. После этого дав­ление медленно снижалось до атмосферного. Замерялась масса образца, которая и использовалась в эксперименте.

Когда в образцах моделировалась связанная вода, подго­товка образцов к опыту несколько изменялась. После сушки образцов и определения проницаемости они длительное время вакуумировались и насыщались   аналогом   пластовой   воды.

20

В качестве аналога пластовой воды применялся однонормаль-ный раствор хлористого натрия. Заметим, что однонормальный раствор хлористого натрия по своим свойствам близок к пла­стовой воде Чиренского месторождения. Затем определялись коэффициенты пористости и поровый объем образцов. Остаточ­ная водонасыщенность создавалась путем центрифугирования. В опытах по созданию остаточной водонасыщенности использо­валась центрифуга типа Janatzki T 23, позволяющая получать значительные депрессии на образце. Остаточная водонасыщен­ность устанавливалась путем взвешивания. Методика проведе­ния экспериментов по созданию и определению остаточной во­донасыщенности аналогична изложенной в работе [116]. Это позволяло получать хорошую воспроизводимость результатов. После создания остаточной водонасыщенности образцы вновь вакуумировались, насыщались азотом и взвешивались перед началом опыта.

Методика проведения экспериментов по противоточной капиллярной пропитке

Для получения искомых результатов в экспериментальных ис­следованиях использован весовой метод, сущность которого заключается в следующем.

Подготовленный к опыту образец подвешивался на нейло­новой нитке и погружался целиком в термостатируемый сосуд с водой (см. рис. 5). После погружения образца в воду на­чинался процесс противоточной капиллярной пропитки. Изме­нение веса образца за счет внедрившейся воды регистрирова­лось по весам с точностью до 0,0001 г. Каждый эксперимент длился до момента прекращения изменения веса образца. Пос­ле этого образцы выдерживались дополнительно в воде 2— 4 суток. В течение этого времени вес образца не изменялся. Затем образцы вынимали и взвешивали для контроля и уточ­нения количества внедрившейся воды. После взвешивания об­разцы снова погружались в воду и помещались в камеру, где длительное время (2—4 суток) вакуумировались до полного насыщения водой. Это позволяло определить объем образца и коэффициент пористости¹. Знание количества внедрившейся воды и объема пор образца позволяло вычислить текущий и конечный коэффициенты вытеснения. Координаты «фронта пропитки» определялись по следующим формулам:

образец без остаточной водонасыщенности

&«                                                                          (9)

mF(l — а_ост)

¹ Именно данные значения параметров использовались в дальнейших ра­счетах, при этом анализировались возможные причины расхождений указанных и контрольных замеров параметров керна.

21