Промышленность \ Добыча, хранение и транспортировка нефти и газа

Фильтрация газов в трещиноватых коллекторах, страница 11

Номер образца

L, см

й, см

k, мД

т, %

'ср-  Ю-5см

1, 1А

5,75; 6,1

2,9

0,533

0,90

6,94

7, 7А

5,15; 5,2

3,1

0,968

1,33

7,68

12, 12А

6,20; 6,45

3,1

0,008

0,65

0,97

11

4,75

3,0

0,041

0,95

1,87

14, 14А

5,00; 5,35

3,0

0,008

1,24

0,73

16, 16А

4,50; 4,73

3,1

0,289

0,60

6,25

17, 17А

6,00; 6,36

2,9

0,049

1,18

1,83

18, 18А

5,50; 5,70

2,9

0,033

1,44

1,36

19, 19А

3,60; 3,90

2,9

0,239

0,77

5,02

22, 22А

4,70; 4,87

3,2

0,144

4,60

1,59

23

4,10

3,0

0,121

3,50

1,67

24, 24А

4,70; 4,77

3,2

0,391

2,58

3,50

61

4,8

3,0

0,023

2,40

0,90

62

4,34

3,0

0,041

3,20

1,03

4Т

2,04

3,1

0,023

8,62

0,47

54Т

3,20

3,1

0,011

5,02

0,42

56Т

5,50

3,1

0,020

7,29

0,47

57Т

3,40

3,1

0,062

7,41

0,91

1755.3

3,76

3,0

0,016

3,10

0,65

2755.3А

3,87

3,0

0,002

3,20

0,65

1808

3,60

2,9

0,001

1,76

0,70

1808 А

3,70

2,9

0,011

1,76

0,70

1881

3,68

3,0

0,067

1,24

2,10

1881А

5,78

3,0

0,067

1,24

2,10

2071

3,10

2,1

0,027

3,80

0,84

В экспериментах по изучению особенностей прямоточной и противоточной пропитки использованы одни и те же образцы. Так как сначала проведены эксперименты по противоточной пропитке, то при снятии эпоксидной смолы с одного торца при­шлось немного укоротить образцы (с целью лучшей очистки поверхности). Символ «А» в табл. 2 характеризует образцы, использованные в экспериментах по противоточной пропитке. Символ «Т» обозначает керн Тюленовского месторождения.

19*


Подготовка образцов к исследованиям

Методика подготовки образцов к экспериментам заключалась в следующем. Боковая сторона образцов покрывалась эпоксид­ной смолой. В случае, когда проводились эксперименты по про-тивоточной пропитке, кроме боковой поверхности эпоксидной смолой покрывался и один торец исследуемого образца. Затем образцы экстрагировались в дистиллированной воде. В сушиль­ном шкафу образцы сушились при 105° С до постоянной массы, затем помещались в эксикатор с хлористым кальцием, где выдерживались в течение суток.

В дальнейшем проводились контрольные замеры коэффици­ента пористости и определялись значения коэффициента газо­проницаемости. Контрольные замеры пористости проводились методом насыщения с помощью капиллярной пропитки под ва­куумом. Образцы насыщались очищенным керосином. Из-за повышенных требований к точности замеров все определения проводились на аналитических весах. Обычно процесс насыще­ния шел несколько суток до достижения постоянной массы ис­следуемых образцов. После определения коэффициента порис­тости образцы снова сушились для последующего определения коэффициента проницаемости.

Скачать файл