- изменение энтропии в результате фазового перехода (плавления);
(ST0)i – энтропия вещества i при соответствующей температуре;
Т – температура;
Тк – критическая температура;
Ткип - температура кипения;
U, dU - внутренняя энергия системы, изменение внутренней энергии системы;
Uмолек – кинетическая энергия молекул газа;
U0 – прочие виды энергии (внутриатомного взаимодействия и т.п.)
V – объём;
V, – мольный объём газа;
- парциальный мольный объем;
- парциальный мольный объём компонента при составе, отвечающем состоянию сравнения (часто соответствует чистому элементу i);
- молльный объем вещества в фазе β;
Vк – мольный объем в критическом состоянии системы;
w – работа;
хi – мольная доля вещества i;
х2п - мольная доля второго вещества в паре;
х2ж - мольная доля второго вещества в жидкости;
- избыточная молярная функция смешения (отклонение реальной величины от величины функции смешения для идеальной системы);
- парциальное мольное свойство;
α, β, … θ - фазы гетерогенной системы;
α - коэффициент объемного термического расширения;
β - коэффициент изотермического сжатия;
Г – концентрация адсорбированных молекул;
Гi - избыток i-го вещества в поверхностном слое (поверхностная концентрация адсорбированного вещества по Гиббсу);
γ – коэффициент летучести и активности, показатель адиабаты;
γп – коэффициент активности поверхностных молекул, в газовой фазе;
и - коэффициенты летучести и активности i-го компонента в паровой и в жидкой фазах, соответственно;
d - знак неполного дифференциала т.е. изменение некой величины, не являющейся функцией состояния, виртуальное (предположительное) изменение термодинамических функций или параметра;
символ Кронекера;
θ - степень заполнения поверхности;
θi - степень заполнения поверхности кластерами из i молекул;
θ0 - доля свободной поверхности;
μi - химический потенциал компонента i;
mi0 – химический потенциал i-го компонента в стандартном состоянии;
mi* – химический потенциал i-го компонента в состоянии сравнения (ai = 1, чистого компонент в том же фазовом состоянии);
- разность значений стандартных химических потенциалов вещества i в двух структурах a и b;
ni – стехиометрический коэффициент (ni > 0 – продукты; ni < 0 – реагенты);
ni,j – матрица стехиометрических коэффициентов реакции (i- номер компонента, j – номер реакции, ni,j > 0 - для продуктов, ni,j < 0 - для исходных реагентов);
ξ - степенью полноты реакции (или химическая переменная, или координата реакции), параметр термодинамической системы;
ξр – значение параметра в равновесном состоянии системы;
π – осмотическое давление; число «пи»;
s - поверхностное натяжение (например, между двумя фазами β и a);
j - число фаз;
æ - показатель политропы;
Верхние индексы:
0, *– стандартное состояние, состояние сравнения;
a, b - наименование фазы;
сг – сгорание,
Нижние индексы:
i, j, f - номер компонента, номер реакции, образование вещества;
к, п, ж – критическое состояние (критическая точка), пар, жидкость;
пл, адс, дес – плавление, адсорбция, десорбция.
p, v – постоянное давление, постоянный объем.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бажин Н.М., Иванченко В.А., Пармон В.Н. Термодинамика для химиков: Учеб. Пособие. – Новосибирск: изд-во НГУ, 1999. – Ч.1, 2.
2. Колесников И.М. Термодинамика физико-химических процессов. - М.: Академия нефти и газа, 1994.
3. Кувшинов Г.Г., Лежнин С.И. Химическая термодинамика: Учеб. Пособие. - Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2000.
4. Лежнин С.И., Кувшинов Г.Г. Техническая термодинамика: Учеб. Пособие. - Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2000.
5. Люпис К. Химическая термодинамика материалов. - М.: Металлургия, 1989.
6. Физическая химия. Кн. 1. Строение вещества. Термодинамика: Учеб. Для вузов / Под ред. К.С. Краснова. - М.: Высшая школа 1995. (Раздел «Химическая термодинамика»).
* В этом тексте понятия равновесного, квазистатического и обратимого процессов эквивалентны
* Термин «квазистатический процесс» был введён Каратеодори (1955г.). Латинское слово «квази» означает «как будто бы».
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.