Геморрагические диатезы у детей: Методическое пособие, страница 42

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

Из предложенных вариантов ответов выберите единственный правильный вариант (наиболее характерный):

1.    Основное звено патогенеза геморрагического васкулита Шенлейн-Геноха:

1  дефицит факторов свертывания

2  тромбоцитопатия

3  образование иммунных комплексов

2.   При болезни Шенлейн — Геноха свертываемость крови имеет наклонность:

1  к гиперкоагуляции

2  к гипокоагуляции

3.   Маркером повреждения эндотелия при геморрагическом васкулите является:

1  РФМК

2  фактор Виллебранда

3  AT-III

4  фактор XII

4.   Гемофилия А связана с дефицитом:

1  фактора IX

2  фактора Виллебранда

3  фактора VIII

5.   Гемофилия А наследуется по типу:

1  аутосомно-доминантный

2  аутосомно-рецессивный

3  доминантный, сцепленный с полом

4  рецессивный, сцепленный с полом

6.   Тип кровоточивости при гемофилии:

1  микроциркуляторный

2  пятехиально-пятнистый

3  гематомный

4  смешанный

7.   Характер кровоточивости при болезни Виллебранда:

1  Гематомный

2  Васкулитно-пурпурный

3  Пятехиально-пятнистый

4  Микроциркуляторно-гематомный

8.   Быстрее реализуется механизм крови:

1  внутренний

2  внешний

9.   Каковы две основные теории гемостаза:

1  классическая и каскадная

2  ферментная и плазменная

10. Активатором внутреннего механизма свертывания является:

1  тканевой тромбопластин

2  фактор Хагемана

11. Активатором внешнего пути свертывания является:

1  тканевой тромбопластин

2  фактор Хагемана

3  фактор VIII

4  ионы кальция

12. К вторичным антикоагулянтам относится:

1  антитромбин III

2  антитромбин I

3  гепарин

4  тромбомодулин

13. Ведущая роль в остановке кровотечения в крупных сосудах принадлежит

1  сосудисто-тромбоцитарному гемостазу

2  коагуляционному гемостазу

3  фибринолитической системе

14. Главным фактором системы фибринолиза является:

1  тромбин

2  фибриноген

3  плазмин

15. По классификации гемофилии относятся:

1  к тромоцитопатиям

2  к коагулопатиям

3  к вазопатиям

16. Активатором внешнего механизма свертывания крови является:

1  тканевой тромбопластин

2  фактор Хагемана

17. К первичным антикоагулянтам относится:

1  антитромбин III

2  антитромбин I

3  продукты деградации фибрина

18. Прокоагулянты переходят в антикоагулянты:

1  да

2  нет

19. При дефиците витамина К нарушается фаза свертывания крови:

1  первая

2  вторая

3  третья

20. При нарушении 2-ой фазы свертывания крови протромбиновое время:

1  удлиняется

2  укорачивается

21. Болезнь Виллебранда относится:

1  к ангиогемофилиям

2  к парагемофилиям

3  к тромбофилиям

22. Место выработки фактора Виллебранда:

1  печень

2  тучные клетки

3  эндотелий сосудов

23. Вазопатии по происхождению являются:

1  только наследственными

2  только приобретенными

3  наследственными и приобретенными

24. При гемофилии В нарушается:

1  синтез VIII фактора

2  синтез IX фактора

25. Фактор VIII участвует в каскаде гемостаза:

1    внешнем

2    внутреннем

26. Активатором синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) крови в основном является:

1  фактор Хагемана

2  тканевой тромбопластин

3  фактор Стюарта-Прауэра

27. Кровоточивость не развивается при нарушении второй фазы свертывания крови:

1  при дефиците II фактора

2  при дефиците V фактора

3  при дефиците X фактора

4  при дефиците VII фактора

28. Угнетение фибринолитической активности крови приводит:

1  к геморрагиям

2  к тромбозам

29. При дефиците фактора XII имеется склонность:

1  к геморрагиям

2  к тромбозам

30. При гемофилии А нарушается:

1  первая фаза свертывания крови

2  вторая фаза свертывания крови

31. При болезни Верлыофа главным звеном патогенеза является:

1  иммунные реакции

2  дефицит X фактора

3  повышенный фибринолиз

32. Большинство тромбоцитопений по этиологии являются:

1  иммунными

2  токсическими

3  гипомегакариоцитарными

33. В развитии первой стадии синдрома диссеминированной внутрисосудистой свертывае мости (ДВС) крови основное значение имеет:

1  образование тромбина

2  дефицит витамина К

3  истощение гемокоагуляционного потенциала

34. Во внешнем механизме свертывания крови участвуют факторы:

1  I

2  VII

3  X

4  XII

35. Во внутреннем механизме свертывания учавствуют факторы:

1  VII

2  XII

3  I

4  II

36. Уровень продуктов деградации фибриногена (ПДФ) в плазме крови возрастает при на рушениях гемостаза:

1  тромбоцитопениях

2  тромбоцитопатиях

3  синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС)

4  коагулопатиях

37. К тромбообразованию может привести одно перечисленных условий: