Гипокотиль – нижнее междоузлие стебля. Он расположен между корнем и семядолями и называется подсемядольным коленом. Объединяясь в единую систему, пучки стебля и корня различны по строению. В стебле они коллатеральные и ксилема развивается центробежно, а в корне они радиальные и первичная ксилема развивается центростремительно. Количество проводящих пучков может быть неодинаковым. В гипокотиле осуществляется переход структуры корня в структуру, присущую стеблю, то есть происходит перекрест проводящих пучков. Имеется несколько типов такого перехода:
1. Ксилемные пучки корня и в гипокотиле расщепляются на две ветви, которые, отклоняясь в разные стороны и поднимаясь по стеблю, поварачиваются на 1800 и сливаются с пучками флоэмы. Количество проводящих пучков при этом не меняется.
2. Разветвлению подвергаются и пучки ксилемы, и пучки флоэмы. Лучи ксилемы, поднимаясь вверх и поварачиваясь на 1800, сливаются с половинными пучками флоэмы, поэтому в стебле уже образуется вдвое большее число пучков (фасоль, тыква, лен).
3. Пучки флоэмы подвергаются расщеплению, и половинки двух смежных пучков сливаются попарно. Пучки ксилемы, не раздваиваясь, поворачиваются на 1800 и сливаются с пучками флоэмы. Количество проводящих пучков не меняется.
4. Флоэмные пучки не делятся, но объединяются попарно. Некоторые пучки ксилемы делятся, и их части, отклоняясь влево и вправо, объединяются с не разделившимися пучками ксилемы. Формируется сложный пучок ксилемы, который поворачивается на 1800 и соединяется с пучками флоэмы. Пучков в стебле получается вдвое меньше, чем в корне.
Наиболее распространено строение гипокотиля второго типа, другие типы встречаются реже. Такие переходы проводящих пучков в гипокотиле наблюдается только при первичном строении органов. Во вторичном же строении сходство в структуре проводящих тканей корня и стебля практически полное. Вторичная ксилема в этих органах развивается центробежно, образуя коллатеральные проводящие пучки или сплошное кольцо вторичной ткани, поэтому проводящие ткани корня и стебля продолжают друг друга.
Литература:
1. Васильев А.Е., Воронин Н.С., Еленевский А.Г., Серебрякова Т.И., Шорина Н.И. Ботаника. Морфология и анатомия растений. М., 1988.
2. Бавтуто Г.А., Еремин Л.М. Ботаника. Анатомия и морфология растений. Мн., 1997.
3. Ерей Л.М., Бавтуто Г.А. Атлас контроля знаний по анатомии и морфологии растений. Мн., 1999.
Лекция № 19
Понятие о стеле. Стелярная теория.
Цель лекции: Изучить различные типы стел в эволюционном плане.
Во второй половине 19 века в результате исследований Ю.Сакса, А. Дулио, Г.Моля, Ф. Ван Тигема в ботанической науке сложилось представление, что стебель при первичной структуре состоит из трех типов тканей – покровной, основной паренхимы и погруженной в неё проводящих пучков. Однако огромное разнообразие структурной организации стебля, распределение проводящих элементов не находило объяснения сточки зрения данного представления.
В 1886 г. Ф. Ван Тигем и А. Дулио ввели понятие «стела», заложив основы стелярной теории – учения о типах строения и закономерностях эволюции центрального цилиндра высших растений. Они разработали первую классификацию типов стелы.
По Ф. Ван Тигему, стела – это совокупность первичных проводящих тканей корня и окружающих их клеток перицикла. В последствии этот термин распространился и на стебель.
Стела, стель (от греч. stele – столб, колона) – это центральная часть (центральный, или осевой цилиндр) первичного строения стебля и корня высших растений, которую окружает первичная кора. Состоит или только из проводящих тканей или включают также паренхимную сердцевину, паренхимные и механические элементы перицикла.
Ф. Ван Тигем выделил три типа стеблей:
o Моностелический – в стебле только один центральный цилиндр, изолированный перициклом и эндодермой.
o Полистелический – в стебле несколько центральных цилиндров (у древовидных папоротников), которые имеют концентрические проводящие пучки, каждый их которых окружен перициклом и энтодермой.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.