Ботаника как наука, Растительная клетка, страница 26

Приостановка роста корней у многих трав и деревьев часто сопровождается метакутинизацией корневых окончаний, которая выражается в том, что клетки, покрывающие апексы, в том числе и чехлик, опробковевают, образуя защитные футляры. Весной эти футляры разрываются и из под них выдвигаются растущие апексы корней.

Филогения корня.

По происхождению в процессе эволюции корень более позднее образование в сравнении с побегами. У первых сухопутных растений подземная часть внешне напоминает корневище – ризомоиды, покрытые ризоидами. Настоящие корни впервые появились у папоротникообразных (в связи с наступлением более засушливого климата, необходимости добывать воду и укрепляться в почве). Корень мало изменился в течении длительного времени, т.к. более постоянные условия среды, чем у побега.

Литература:

1.  Васильев А.Е., Воронин Н.С., Еленевский А.Г., Серебрякова Т.И., Шорина Н.И. Ботаника. Морфология и анатомия растений. М., 1988.

2.  Бавтуто Г.А., Еремин Л.М. Ботаника. Анатомия и морфология растений. Мн., 1997.

3.  Ерей Л.М., Бавтуто Г.А. Атлас контроля знаний по анатомии и морфологии растений. Мн., 1999.


Лекция № 12

Микроскопическое строение корня

Цель лекции: Изучить особенности моикроскопического строения корня в связи с выполняемыми им функциями.

Микроскопическое строение корня на всем его протяжении неодинаково, в связи с чем различные части его выполняют неодинаковые функции.

На кончике корня располагается зона, выполняющая функцию роста. Ближайшая к кончику зона корневых волосков поглощает почвенный раствор и имеет первичное строение. В более отдаленных от кончика (базальных) частях осуществляется перенос вещества по стеблю (проводящая зона). Базальные части корня у двудольных и голосеменных имеют вторичное строение, формирующееся в результате деятельности камбия. У однодольных в корне нет камбия, поэтому отсутствует вторичное строение.

В онтогенезе семенного растения в начале развивается гипокотиль (подсемедольное колено) и зародышевый корешок. Зародышевый корешок целиком состоит из меристемы. По мере роста начинает дифференцироваться на ткани, но кончик корня сохраняет меристематическое строение. Корень, вырастая, вступает в тесный контакт с твердыми частицами почвы, но самые молодые клетки апекса не повреждаются.

Конус нарастания корня снаружи покрыт специальной тканью, которая называется корневым чехликом. Наружные клетки корневого чехлика постоянно слущиваются и отмирают. Их потеря возмещается вновь образуемыми клетками. Клетки чехлика – паренхимные, слабо соединяются между собой, быстро стареют – это все облегчает их слущивание. Клетки чехлика содержат в большом количестве крахмальные зерна. Клетки чехлика – это клетки с высоким тургорным давлением, что способствует углублению корня в почву. Корневой чехлик есть у всех наземных растений. У водных - чехликоподобное образование - корневой кармашек. Если водное растение переходит к наземному образу жизни, то кармашек переходит в чехлик. У многих растений, особенно однодольных, хорошо видна меристема корневого чехлика – называется калиптроген (чехликообразователь), который синтезирует гормоны (ауксины), которые стимулирует рост корня.

Апикальная меристема корня – у папоротникообразных имеет 1 инициальную клетку; у голосеменных и покрытосеменных имеется группа инициальных клеток (иногда располагается в 3 слоя). Меристематические клетки конуса нарастания корня делятся в двух направлениях. В периклинальном направлении – клетки центральной части корня и первичной коры. Антиклинально делятся самые конечные – апикальные клетки кончика корня, образовывающие покровную ткань корня.

Строение кончика корня

1. Чехлик с калиптрогеном.

2.  Зона деления: из инициальных клеток, расположенных под чехликом, непрерывно возникают активно делящиеся меристематические клетки (в процессе роста корня утрачивают способность к делению). Различают 3 слоя: дерматоген, периблему и плерому. Из этих слоев образуются ткани первичного строения корня – соответственно эпиблема, ткани первичной коры и центральный цилиндр.