На практике в газовой промышленности с помощью уравнений (V.6) и (V.7) решаются следующие задачи:
а) выделение газа из нефти и конденсата на всех этапах
их
прохождения — от пласта до резервуара хранения;
б) ступенчатая сепарация продукции газоконденсатных
место
рождений;
в) выветривание нестабильного конденсата и
насыщенного аб
сорбента при дросселировании и
хранении;
г) сжатие и охлаждение газа при компрессии;
д) прохождение многокомпонентной смеси через
теплообмен-
ную аппаратуру;
е) определение температурного режима разделительных
ко
лонн;
ж) распределение компонентов сырья по фазам при
подаче-
в аппараты и т. д.
На примере уравнения (V.6) опишем определение количества и состава жидкой и газовой фаз. Если уравнение (V.6) напишем по числу компонентов, то увидим, что число неизвестных на одно больше, чем число уравнений. Поэтому L и Х{ определяют методом последовательных приближений. Задаются разными значениями L между 0 и 1. Затем определяют Хг для всех компонентов. После чего проверяют материальный баланс системы: сумма молярных концентраций компонентов в жидкой фазе должна быть равной единице, т. е. 2Хг-=1. Если это условие не удовлетворяется^ то задают новое значение L и расчет повторяют.
140
После нахождения молярной доли и состава жидкой фазы вычисляют число молей компонентов в ней. Затем определяют молярную долю газовой фазы V=l—L. Далее по уравнениям (V.7) вычисляют молярные концентрации компонентов в газовой фазе.
Пример V.3. Дана смесь следующего молярного состава, %:
С2Н8 15
20
65
Константы равновесия компонентов равны: #2=4,13; /Сз=1,3; /С4=0,42. Требуется определить составы жидкой и газовой фаз при давлении 8,1 МПа
и icivmcpcuypc «Jv v».
Решение. Для определения состава фаз по уравнению (V.6) рассчитывают значения X; для разных компонентов.
Расчет ведется на 100 молей исходной смеси. Напишем уравнение концентрации для жидкой фазы:
0,15
4,13—(4,13—1) V
0,20
Х4 =
0,65
0,42- (0,42—1)L*
Сначала задаются значением 1 = 0, т. е. предполагают, что вся первоначальная смесь испарилась.
При L — 0 находят, что сумма концентраций компонентов равна 1,74, т. е. больше единицы. Значит, жидкая фаза существует (Х2+Х3+Х4<1 указало бы на отсутствие жидкой фазы).
Подбирая разные значения L, находим, что при L = 0,883 %Xi=l. Значит, в условиях р=8,1 МПа и Г = 30°С 0,88286 часть указанной смеси будет в жидкой фазе, а остальная в газовой.
Результаты расчета даны в табл. 59.
Таблица 59
Материальный баланс распределения компонентов по фазам
Компоненты |
Исходная смесь |
Газовая фаза |
Жидкая фаза |
|||
моль |
моль/моль |
моль |
моль/моль |
моль |
моль/моль |
|
с2н6 СзНв п-С4Ню Итого |
15 20 65 100,0 |
0,15 0,20 0,65 1,00 |
5,313 2,949 3,451 11,714 |
0,454 0,252 0,294 1,000 |
0,686 17,051 61,549 88,286 |
0,110 0,193 0,697 1,000 |
Этот расчет можно было вести также по уравнению (V.7). В этом случае пришлось бы задаваться значением V и расчет вести в той же последовательности.
Следует отметить, что на практике часть жидкой фазы, как правило, в виде тумана или капель, уносится с газовой фазой, что связано с конструкцией сепарационного оборудования, скоростью газа в них, плотностью фаз и т. д.
Отношение количества выделившейся жидкой фазы (gi) к количеству жидкости при входе в аппарат (g2) характеризует эффективность сепарации Э
(V.S)
141
При оценке качества сепарационного оборудования рекомендуется значение Э определять по углеводородным и водно-ингиби-торным фазам отдельно.
УСТАНОВКИ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ СЕПАРАЦИИ, РАБОТАЮЩИЕ ЗА СЧЕТ СНИЖЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ ГАЗА
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.