Сбор и подготовка к транспорту природных газов, страница 47

Аналитический метод. При использовании этого метода опера­тивная линия концентрационной и лютерной частей колонны и

ЧИСЛО ТарСЛОК Б НИХ ОПрСДсЛЯЮТСЯ  С ПС»1 GUI,!»IG  урДБНСКИН.

77

Между молярной концентрацией низкокипящего компонента в сырье X_F, дистилляте X_D и ректификате X_R и числом тарелок в концентрационной и лютерной частях колонны имеются следую­щие зависимости:

T=V=*---r^V.                                                          (^ш-⁴⁶>

J_X= К_т - г -Т-ПГ-'                                                     ^(IIL47)

где и— число тарелок в концентрационной части колонны; т — то же в лютерной части колонны; К—коэффициент обогащения, численно равен соотношению KuJKbk-

Здесь, Кии и /Свк — константа равновесия соответственно низко-кипящего и высококипящего компонентов.

При отсутствии данных о значениях /С_ик и /С_ш: коэффициент обогащения может определяться как соотношение упругостей па­ров  низкокипящего  компонента   (рик) и высококипящего   (р_Вк):

К = р«_к/р_вк.                                             (111.48)

Минимальное флегмовое число концентрационной части ко­лонны определяется по формуле

1      / Y_n                      I — Y

Графический метод. Расчет ведут в такой последовательности: а) строится кривая равновесия в координатах X—У; б) проводят диагональ и на ней отмечаются точки Y_D и X_R; в) принимается количество горячего орошения L и проводят оперативные линии при выбранном L; г) от точки Y_D до точки X_R строится ступен­чатая линия и по числу ступеней определяется число теоретиче­ских тарелок в колонне.

Технологическая схема регенерации раствора метанола. Схема блоков регенерации метанола аналогична схемам регенерации насыщенных растворов гликолей. Однако эти схемы имеют су­щественные отличия:

а)   при регенерации раствора метанола целевой продукт по­
лучается в качестве верхнего продукта колонны, а при регенера­
ции гликолей — нижнего;

б)   учитывая, что раствор метанола используют только в ка­
честве ингибитора гидратообразования, нет необходимости в по­
лучении регенерированного раствора высокой концентрации;

в)   блоки регенерации метанола и гликоля имеют разные тем­
пературный режим и давление в десорбере.

Следует отметить, что механические примеси и минеральные соли, накопленные в насыщенном растворе метанола, при регене­рации остаются  в  кубовом остатке-—воде. Поэтому проблема

78

Рис. 16. Схема установки регенерации метанола:

К-1 — десорберы; Т-1 — рекуперативный теплообменник; Х-1 — воздушный хоюди чьнлк-Е-1 - емкость орошения; Е-2 - емкость воды; Е-8, Е-9, Е-10, Е-11 - емкости насыщенного метанола; Я-/- испаритель; Н-1, Н-2, //-3 - насосы; /--насыщенный раствор метанща-// — вода; /// — регенерированный раствор метанола; IV — вочяной пап- V—вппнып кон­денсат

очистки раствора метанола не стоит так остро, как для раство­ров гликолей.

Возможность очистки раствора метанола от минеральных солей
без дополнительных затрат в блоках регенерации— одна из основ­
ных причин его широкого использования в качестве знтигнд^ат-
ного ингибитора.                                                                                          *                                                                                           ^J

Принципиальная схема блока регенерации метанола Щелков­ского ПХГ дана на рис. 16 [31].

Установка состоит из двух аналогичных блоков (рабочего и резервного) производительностью по обводненному метанолу 16 т/ч каждый. Массовое содержание метанола в воде до 20%.