Свое наименование эти клетки получили от слова “бурса” — лимфоидного образования пищеварительного тракта у птиц, где они были впервые идентифицированы. Основная функция В-лимфоцитов заключается в продукции иммуноглобулинов и специфических антител, т. е. обеспечение гуморальной защиты. Кроме того. В-лимфоциты так же, как и Т-клетки, несут иммунологическую память.
В-лимфоциты характеризуются наличием па их мембранах иммуноглобулинов (в незрелых В-клетках иммуногло-булины находятся не на мембране, а в цитоплазме). Общими для В-лимфоцитов являются эпитопы CD19 и CD20, рецепторы для факторов комплемента (СЗ), вируса Эпштей-на—Барра, интерлейкинов, факторов роста клеток. К важнейшим мембранным структурам В-лимфоцитов относятся Fc-рецепторы иммуноглобулинов, которые связываются с Fc-фрагментом антител, с антигеном и СЗ-компопентом комплемента.
Такой “триединый” комплекс В-лимфопитов (Fc-фраг-мент антитела — СЗ-компонент комплемента — “чужой” антиген) активирует синтез соответствующих специфических антител. По выражению S. Tonegawa, каждая зрелая В-клетка “посвящает” себя синтезу только одного вида антител.
Синтез легких и тяжелых пептидных цепей иммуногло-булинов находится под контролем разных генов: они локализованы на хромосомах 2 и 22 (гены легких цепей) и на хромосоме 14 (гены тяжелых цепей). Сборка полной молекулы иммуноглобулинов осуществляется под контролем ре-гуляторных генов.
Ранее предполагалось, что для каждого антитела существуют отдельные гены, но тогда в генном аппарате человека должны были бы насчитываться миллионы генов только для антител. Однако, согласно последним данным генетики, весь геном человека включает не более 100000 генов. Всего около 300 генов контролируют синтез тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов, а все многообразие антител связано с различными комбинациями этих цепей, которые контролируют их синтез. Это можно уподобить получению неограни-ченного ряда чисел с помощью всего лишь 10 цифр. Таким образом, наследуются не гены антител, но гены синтеза цепей иммуноглобулинов, тогда как антитела образуются в результате антигенных воздействий на иммунную систему. Наследуется лишь видовой иммунитет (например, рези-стентность человека к ряду болезней животных), а также сила иммунных реакций на определенный антиген (сильный или слабый ответ).
Как известно, все антитела распределены в 5 классах иммуноглобулинов G, M, A, D, Е. При этом IgG включает 4 подкласса — IgGI, IgG2, IgG3, IgG4, иммуноглобулин А — 2 подкласса — IgAl и IgA2. Кроме того, комплексы IgA с секреторным компонентом “sc” (секреторные IgA) обеспечивают защиту слизистых оболочек в системе местного иммунитета.
Иммуноглобулины G. На долю IgG в плазме крови приходится 75% от общего количества иммуноглобулинов. Его содержание в плазме крови взрослых составляет 7,0—16 г/л.
Класс G иммуноглобулинов включает антитела к широкому спектру вирусных, микробных и других антигенов и активно связывает комплемент в реакциях антиген — антитело.
Соотношения субклассов IgG в процентах: IgGI 60— 70%, IgG2 14—20%, IgG3 4—8%, IgG4 2—5%. Самый широкий спектр антител относится к классам иммуноглобулинов IgGI и IgG3. К классам IgG2—IgG4 относятся антитела против микробных полисахаридов пневмококка и Наеmо-phylus influencae b — частым возбудителям пневмонии в раннем детском возрасте.
Иммуноглобулины А — основной фактор гуморальной защиты слизистых оболочек в системе местного иммунитета.
В плазме крови содержание IgA составляет примерно 16—20% от общего количества иммуноглобулинов.
Плазматический IgA включает антитела против пищевых аллергенов, некоторых вирусов, паразитов, по не участвует в процессах опсонизации.
Значительно более важную роль в защитных реакциях организма играет секреторный IgA.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.