Процесс фагоцитоза сопровождается “дыхательным взрывом” фагоцитов, когда резко возрастает поглощение кислорода фагоцитирующей клеткой. При этом образуются весьма агрессивные токсические радикалы кислорода и гидроперекиси, дополняющие ферментативную атаку на “чужие” структуры. Еще один механизм разложения биополимеров заключается в образовании фагоцитами галогенокси-дов (хлорокиси, йодокиси). Процесс фагоцитоза называется завершенным, если поглощенные микроорганизмы погибают в фаголизосомах. При незавершенном фагоцитозе они остаются живыми.
На долю Т-клеток в крови приходится 75% от общего числа лимфоцитов. Все они отличаются наличием на мембране общих маркеров или эпитопов CD3 и CD2 (CD2 — рецептор к эритроцитам барана, с которыми Т лимфоциты образуют “розетки”, видимые под микроскопом). Кроме того, Т-лимфоциты имеют на своих мембранах специфические Т-клеточные рецепторы TCR, многие другие рецепторные образования, антигены HLA.
Все Т-лимфоциты (как и все иммунокомпетентные клетки) образуются из стволовых клеток костного мозга, но их дифференцировка и созревание завершаются в вилочко-вой железе.
Распознавание чужеродных антигенов возможно при образовании “триединого” комплекса Т-лимфоцитов, включающего собственный антиген НLA. Т-клеточный рецптop ТCR и “чужой” антиген (Брондз Б. Д., 1987).
okoло 60% Т-лимфоцитов несут на своей поверхности дополнительный эпитоп CD4, которым обозначены рецепторы для иммуноглобулинов и интерлейкина-1, секретируемо-го фагоцитами. Эти CD3—CD4 лимфоциты названы хелпе-рами или помощниками (от англ. to help — помогать). Действительно, секретируя интерлейкины, они “помогают” В-лимфоцитам синтезировать и секрстировагь иммуноглобу-лины-антитела. Хелперы могут влиять также на другие Т-лимфоциты, усиливая или ослабляя их функция. В последнее время иммунохимическими методами установлено существование 2 подклассов Т-лимфоцитов-хелперов: Th1 и Th2. Лимфоциты Th1 секретируют интерлейкин-2 и интер-ферон-гамма, обеспечивая нормальный иммунный ответ на микробную или вирусную инфекцию, лимфоциты Th2 секретируют иптерлейкины-4 и 5 в реакциях аллергического воспаления.
Около 20% лимфоцитов, кроме CD3, имеют на мембранах эпитоп CD8 — рецепторы для иммуноглобулина G. Они названы Т-супрессорами (от англ. to supress -- подавлять) и выполняют регуляторныс функции, противоположные функциям Т-хелперов.
Среди субпопуляций Т-лимфоцитов имеются и так называемые эффекторные (действующие) клетки, способные специфически уничтожать другие клетки при угрозе нарушения тканевого гомеостаза. Это — цитотоксические клетки, получившие наименование лимфоцитов Т-киллеров (от англ. to kill — убивать).
Кроме них существует субпопуляция так называемых естественных киллеров (CD16), которые представляют собою самостоятельный клон и лишены эпитопов зрелых Т-или В-лимфоцитов.
Активирующим влиянием на Т-лимфоциты-киллеры и естественные киллеры обладают интерферон, фактор роста Т-лимфоцитов, фактор некроза опухолей. Мишенями для цитолитического действия киллеров являются опухолевые, эмбриональные и другие аберрантные клетки организма, а также вирусы, грибы.
Итак, Т-лимфоциты выполняют прежде всего функцию распознавания чужеродных антигенов и функцию регулятор-ных клеток иммунной системы, которые направлены на сохранение антигенного постоянства собственных тканей организма (тканевого гомеостаза). Изменение этих функций ведет к развитию иммунодефицита, аутоиммунчых, аллергических, опухолевых заболевании, реакции отторжения трансплантата.
Т-лимфоциты обладают способностью сохранять иммуло-логическую “память” об антигенах в течение многих лет, иногда — пожизненно, например, память об ангнгенах вирусов кори, оспы и т. д.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.