колонны в колонне осуществляется под действием избыточного давления, в схемах с восходящим давлением — при помощи насосов. При необходимости получения изомеров пентана фракции С5Н12+ высшие (стабильный бензин) подвергаются дальнейшему .разделению в двух колоннах (рис. IV. 11, а). Аналогичным образом выделяют и гексановую фракцию.
В практике наиболее часто используют схемы с нисходящим давлением (рис. IV. 11,а). Однако при разделении нестабильного бензина с большим содержанием бутанов может оказаться экономически выгоднее применение схем с нисходящим давлением потоков (рис. IV. 11,6) или при низком давлении исходного сырья — со смешанным давлением (рис. IV. 11, в).
При разделении деэтанизированного нестабильного бензина (фракции С3Н8+высшие), поступающего, например, с абсорбционной установки, возможно применение уже только двух схем: с нисходящим и восходящим давлением. Здесь также наибольшее распространение в промышленной практике получила первая схема, в соответствии с которой из деэтанизированного нестабильного бензина последовательно выделяют пропа-новую и бутановую фракции.
Промышленное оформление технологических схем ГФУ рассмотрим на примере установки из трех ректификационных колонн для разделения деэтанизированного бензина с установки НТА на пропановую фракцию, изо- и «-бутан, стабильный бензин (рис. IV. 12).
Как видно из схемы, пары верхних продуктов ректификационных колонн конденсируются в воздушных холодильниках; тепло к низу колонн подводят теплоносителем, нагреваемым в специальных печах. н-Бутан и стабильный бензин, откачиваемые в товарный парк, охлаждают в воздушных холодильниках. Для нагрева смеси бутанов, поступающих на разделение в изобута-новую колонну, используют регенеративный теплообмен со стабильным бензином.
Примерные технологические параметры разделения в ректификационных колоннах ГФУ при использовании аппаратов воздушного охлаждения для конденсации паров верхних продуктов приведены в табл. IV. 6.
Технологический расчет. Технологический расчет установок ГФУ наиболее просто может быть выполнен
102
Рис. IV. 12. Установка ГФУ газоперерабатывающего завода абсорбционного типа:
/ — пропановая колонна; 2 — стабилизатор; 3 — изобутановая колонна;
/ — деэтанизированная бензиновая фракция с абсорбционной установки; // —
пропановая фракция; /// — изобутан; IV— фракция бутана; V—стабильный бензин на основе заданных отборов получаемых фракций и содержания в них одного целевого компонента. При этом технологические параметры разделения определяют последовательным расчетом процесса в цепочке полных ректификационных колонн.
В соответствии с числом степеней свободы при проектировании процесса ректификации в полной рек-т тификационной колонне (см. § 2) для выполнения расчета зададимся: выходом дистиллята и содержанием в нем одного из ключевых компонентов D, xDi, положением тарелки питания NF и коэффициентом избытка флегмы р.
Порядок расчета следующий.
1. По уравнению (IV. 22) определяют содержание ключевых компонентов в остатке. Следует иметь в виТаблица IV.6
Этановая |
Пропано- |
Стабили- |
Изобута- |
Изопента- |
|
Параметры |
колонна |
вая колон- |
затор |
новая ко- |
новая |
на |
лонна |
колонна |
|||
Давление, МПа |
4 |
1,4 |
1,4 |
0,6 |
0,4 |
Температура, °С: |
|||||
сырья |
59 |
62 |
40 |
45 |
101 |
верха колонны |
25 |
44 |
54 |
44 |
76 |
низа колонны |
96 |
105 |
130 |
57 |
115 |
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.