При *=82,6° При *=82,6
С. С.
72
i w3 |
1 |
||
жидкостного равновесия в реальных растворах выполняются обычно с применением ЭВМ.
10' |
10 |
-1 |
10° 101p, мпа |
w |
Рис. IV.2. Номограмма расчета констант фазового равновесия углеводородов по ат-лас} NGPA |
Гипотеза идеальных растворов может быть использована для расчета паро-жидкостного равновесия системы.из тяжелых углеводородов (бензиновых фракций и быше) при низком давлении. Для систем с легкими углеводородами или при повышенных и высоких давлениях любых углеводородных систем, а также при низких температурах необходимо использовать термодинамические соотношения реальных растворов.
Для расчета констант фазового равновесия компонентов природных газов широкое распространение в практике получил метод давления схождения. В этом методе в качестве дополнительного определяющего параметра принимают такое давление' (давление схождения), при котором константы фазового равновесия компонентов стремятся к единице (/Q-И). Таким образом, давление схождения учитывает неидеальность смеси, определяемую главным образом присутствием в смеси других компонентов. Константы равновесия по методу давления схождения приведены в атласе NGPA, для каждого компонента смеси при фиксированном давлении рсх в виде графиков зависимости Ki = Ki(T, p) (рис. IV.2). Давление схождения определяют по максимальному значению ординаты кривой, соответствующей заданной углеводородной смеси (рис. IV.3).
Во многих случаях уравнение фазового равновесия (IV.3) удобно записывать через коэффициенты относительной летучести ai = Ki/Kj, значения которых практически не меняются при изменении температуры
Л- = у,
х,
73
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.