e) лекарствен диабет
f) аутоиммунные формы
2.Лимфогранулематоз.Этиология.Клиника. Лабораторная диагностика.Прогноз. Осложнения. Лечение.Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкена) — первич. опухол заб-ие, хар-еся злокач гиперплазией лимфоидной ткани с образ в л/у и вну-их органах лимфогранулём. 2 возраст. пика заб-ти: в 15-30 лет с одинак частотой среди муж и жен и 50 лет с более заб-тью у муж.
Этиология и патогенез.
Этиология неясна. Действие мутагенных факторов не увеличивает заболеваемость лимфогранулематозом.
Существуют этнические особенности заболеваемости.
Гистолог. Вар. лимфогранулематоза:Вариант с преоблад. лимфоидой ткани( кол-во лимфоцитов, кл. Рид-Штернберга и Ходжкена.) .Вариант с нодулярным склерозом.(плотные фиброз. перемычки, раздел. скоп. кл.реактив. воспал. и кл. Ходжкена и Рид—Штернберга). Вариант с лимфоид. истощением. Обнаруж. множество гигант. Полиморф. анаплазир. клеток Ходжкена (анаплазир. вар. гигантских клеток разного размера, с ядрами различ.велич и множ. ядрышек разной величины и цвета).Обнаруж. многоядерные кл., митозы и апоптозы опухолевых клеток. Кол-во лимфоцитов¯, обнаруж. диффуз. фиброз и очаги некроза.Классификация болезни Ходжкена и лимфом по системе Энн Арбо1.Вовлеч. 1 группы л/у с любой стор. диафрагмы; непосред. пораж. огранич. облили одного экстранодального очага, явл. единств проявл заб-ия.2.Вовлеч. 2 или более групп л/у по1 стор диафрагмы; может вовлек селезенка, если группы пораж. л/у распниже диафрагмы3.Вовлеч. л/у по обе стор диафрагмы; может пораж селезенка 4.Вовлече экстранодальных обл и органов (КМ, печень, лёгкое )Клиника Пораж. шейные, над и подключичные л/у, узлы средостения. Множ-ые, различ. размеров,округ, плот, чаще безболез, л/у образуют конгломераты.. При расшир. средостения более чем на 2/3 от попереч. груд. кл. указ. как массив. пораж. При пораж. печени и КМ ставят IV стадию заб-ия. При солитарном пораж. печени при УЗИ обнаруж. очаговые тени; печень, болез пальпат. При солитарных пораж. костей появл. оссалгии, могут воз-ть патолог. переломы. Пораж. селезёнки наб-ют часто. Селезёнка, при биопсии обнаруж лимфогранулёмы.Часто заб-ие протек. под маской плевритов и пневмоний.Отмеч. ночное проф. потоотделение; t выше 38 °С не менее 3 дней подряд при отсут. реактив. вос-ия; ¯массы тела < 10% за ½ года.Диагностика Общий анализ крови(лимфопения и СОЭ) Биохимический анализ крови([ЛДГ], [b2-микроглобулина], актив трансаминаз, ¯ [альбумина] и диспротеинемию,[гаптоглобина]. Костномозговая пункция и двусторонняя трепанобиопсия . Rg грудной клетки. Лечение Критерии Хасенклевера-Диля,:[альбуминов] ¯4 г/л;[ НЬ] ¯105 г/л; мужской пол;IV стадия;старше 45 лет; лейкоцитоз < 16- 109/л; лимфопения >0,6- 109/л .При 1— 3а стад. заб-ия 6 курсов полихимиотерапии по схеме ABVD с лучевой терапией: в 1-й и14-й дни доксорубицин 25 мг/м2 в/в, блеомицин10 мг/м2 в/в, винбластин 6 мг/м2 в/в, дакарбазин 375 мг/м2 в/в.При 2б – 4б стадиях проводят 6-8 курсов с лучевойтерапией.УЗИ средостения после каждого курса химиотерапии, Rg груднойУважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.