Избранные вопросы клинической физиологии: Учебное пособие, страница 34

- 61 ращения кровь  остается жидкой.  Нарушение тромбообразования может проявляться в трех вариантах: 1) тромб не образуется и кровотечение не останавливается; 2) тромбы образуются везде, в поврежденных и неповрежденных сосудах;  3)  образовавшийся тромб растворяется и кровотечение возобновляется.

Внутри сосудов идет непрерывный процесс  образования  и растворения фибрина.  Фибрин  кроме участия в гемостазе  выполняет и другие функции:  сосудоукрепляющую  (обволакивание внутри сосуда), защитную (покрытие поврежденных тканей), антидиссиминационную (локализация  бактерий  в  инфицированных участках), аллергенсвязывающую  (нейтрализация  аллергенов в очагах воспаления).

 _Основные формы нарушений в системе гемостаза. .  Гемостазиопатии (болезни системы гемостаза) можно разделить на  три больших группы (Е.П.Иванов,  1983): геморрагические, тромбогеморрагические и тромбофилические,  которые в свою  очередь могут быть  врожденными  и наследственными,  приобретенными.

Анестезиологу-реаниматологу чаще всего приходится корригировать следующие приобретенные нарушения системы гемостаза.

1. 2 Геморрагические гемостазиопатии 0 включают: а) тромбоцитопении симптоматические   дефицитные  (при  ДВС-синдроме, протезирование сосудов и клапанов сердца) и иммунные  (аутоиммунные, вирусные);  б) тромбоцитопатии при различных видах

ДВС-синдрома, В 412 - дефицитной  анемии,  воздействии лекарственных средств (ацетилсалициловая кислота, 7 и-адреноблокаторы, транквилизаторы и пр.) при  токсемии,  лучевой  болезни, массивных гемотрансфузиях;  в) коагулопатии симптоматические при недостаточном образовании витамина К, острых повреждениях печени, изолированной гипергепаринемии, искусственной активации фибринолиза,  дефибринационной терапии и др., г) вазопатии (геморрагический  васкулит,  нейровегетативные и эндокринные вазопатии).

2. 2 Тромбогеморрагические    гемостазиопатии 0    включают

ДВС-синдромы, вызванные  активацией  системы  гемостаза,   в частности: а)  образованием кровяной протромбиназы и активированных тромбоцитов (ИБС,  инфаркт миокарда с  кардиогенным шоком, сепсис,  адреналинемия,  жировая эмболия,  отравление ядами некоторых видов  змей,  передозировка  и  неправильное введение стрептокиназы,  фибринолизина,  протамин-сульфата и

- 62 других препаратов); б) попаданием в кровь тканевого тромбопластина при  акушерских  и  гинекологических  патологических состояниях (отслойка плаценты,  внутриутробная смерть плода, аборт, эмболия околоплодными водами,  кесарево сечение), при операциях и травмах с массивным размозжением тканей, особенно легких, сердца, предстательной железы, матки, поджелудочной железы,  синдроме раздавливания; в) иммунными и аллергическими конфликтами  (переливание  несовместимой по группе и резус-фактору крови,  синдром гомологической крови, малярия, трансфузия инфицированной  крови,  дифтерия,  эндотоксиновый шок, анафилактические состояния, вирусные болезни и пр.); г)

другими факторами смешанного генеза (кровопотеря, геморрагический шок,  терминальное состояние,  электротравма,  ожоги, острая почечная недостаточность, печеночная кома).

3. К 2 тромбофилическим гемостазиопатиям 0 относят тромбозы и тромбэмболии артерий и вен.

 _Диагностика острых  нарушений  системы  гемостаза ..  Для оценки и контроля состояния системы гемостаза в процессе интенсивной терапии необходимо прежде  всего  обеспечить 2  пра 2вильный забор  крови 0  и периодически осуществлять 2 метрологи 2ческий контроль 0 получаемых при  исследовании  данных.  Из-за методических погрешностей (забор крови с использованием тонкой иглы или влажного шприца,  длительное хранение крови  до исследования и  др.)  возможна ошибка в виде так называемого пробирочного ДВС-синдрома.  Необходимо максимально ограничивать контактную активацию факторов свертывания крови (смачиваемость поверхности иглы, шприца, пробирок), а также исключить влияние на коагулограмму наложения жгута, прокола вены, температурного и временного (хранение крови до исследования)