– с минимальной дифференцировкой
– с дозреванием
– ультраструктура
– ФАБ-классификация
– миеломоноцитарный
– моноцитарный
– промоноцитарный
– хронический
– миелоидный
– – взрослый тип
– – ювенильная форма
– – стадии
– – криз бластный
– миеломоноцитарный
– – миелопролиферативный вариант
– – миелодиспластический вариант
Синдром(ы) миелодиспластичесий(е)
– анемия рефрактерная
– в трансформации
– диагноз дифференциальный
– диагностика
– дисплазия клеточная,признаки
– патогенез
– проявления клинические
– с избытком бластов
– с кольцевыми сидеробластиами
– ФАБ-классификация
– эпидемиология
Танатогенез
Эритролейкоз острый
ПОДПИСИ К РИСУНКАМ. ГЛАВА 2
Рис. 2.1. Последовательность исследования биоптатов КМ.
Рис.2.2. ( цвет) Бластные клетки в периферической крови при ОМЛ. Окраска по Романовскому – Гимзе.
Рис.2.3. (цвет). ОМЛ.Высокая активность МПО в бластных клетках периферической крови. Окраска по Грехему – Кноллю.
Рис.2.4. (цвет?). Диффузная инфильтрация КМ лейкозными клетками.
Рис.2.5. ( цвет) Атипичные миеломоноцитарные клетки клетки в КМ. Окраска по Романовскому – Гимзе.
Рис.2.6. (цвет) Моно- и миелобласты,эозинофилы на фоне мегалобластного кроветворения при ОМЛ-М4-Эо Окраска по Романовскому – Гимзе.
Рис. 2.7.( цвет) Бластные клетки в КМ при ОЛЛ – L2.Рис.2.8. (цвет) ХМЛ. Гиперплазия КМ, преобладание гранулоцитов на всех стадиях развития. Окраска по Романовскому – Гимзе.
Рис. 2.9.(цвет).Резко положительная реакция на ХАЭ в опухолевых клетках при ХМЛ.
Окраска по Ледеру.
Рис. 2.10. Лейкостаз в сосудах межальвеолярных перегородок при ОЛ, отек легких..
Рис. 2.11. Органы плодоношения и мицелий при аспергиллезе легких
Рис. 2.12. Модель гемопоэза при МДС по S. Killman.
Рис. 2.13. Модель патогенеза МДС.
Рис. 2.14. Периферическая кровь при МДС: два крупных миелобласта I типа, мегалобластный тип кроветворения, гипогрануляции в сегментоядерном нейтрофиле.Окраска по Романовскому – Гимзе.
Рис.2.15 (цвет).Анизоцитоз и мегалобластоз при РА. Окраска по Романовскому–Гимзе.
Рис.2.16. Клеточность КМ в норме в зависимости от возраста.
Рис.2.17а. Гиперплазия КМ с мегалобластным типом эритропоэза при МДС (РА).
Рис.2.17б.Гипоплазия КМ при МДС (РА).
Рис.2.18. Скопление миелобластов в центре межтрабекулярного пространства (АЛНКГР).
Рис. 2.19. Схема структурной дезорганизации КМ при МДС.
Рис. 2.20. Диффузная пролиферация гранулоцитов и моноцитов в КМ при ХММЛ.Увеличено количество эозинофилов.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АЛНКГР – атипичная локализация незрелых клеток гранулоцитарного ряда
БОЛ – бифенотипический лейкоз
ВЛ – врожденный лейкоз
КМ – костный мозг
КФ – кислая фосфатаза
Л – лейкоз
МГЦ – мегакариоцит
МДС – миелодиспластический синдром
МКА – моноклональные антитела
МПО – миелопероксидаза
МФ – миелофиброз
НСЭ – неспецифическая эстераза
ОЛ – острый лейкоз
ОЛЛ – острый лимфобластный лейкоз
ОМЛ – острый миелобластный лейкоз
ПА – палочка Ауэра
РА – рефрактерная анемия
РАИБ – рефрактерная анемия с избытком бластов
РАИБ-т – рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации
РАКС – рефрактерная анемия с кольцевыми си деробластами
РНПЦДОГ – Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии
СЧВ – судан черный B
ТМЗ – транзиторное миелопролиферативное заболевание
ФАБ – Франко-Американо-Британская классификация
ХАЭ – хлорацетатэстераза
ХЛ – хронический лейкоз
ХМЗ – хроническое миелопролиферативное заболевание
ХМЛ – хронический миелолейкоз
ХММЛ – хролнический миеломоноцитарный лейкоз
ЩФ – щелочная фосфатаза
ЮХМЛ – ювенильная форма хронического миелолейкоза
HBV – вирус гепатита B
HCV – вирус гепатита С
HTLV-1 – вирус T-клеточного лейкоза человека
IL-1b – интерлейкин 1b
TGF-b – трансформирующий ростовой фактор b
TNF-a – фактор некроза опухоли a.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.