1. Аутоиммунная гемолитическая анемия.
2. Мочекислый диатез.
3. Присоединение инфекций.
4. Частое развитие бластного криза.
105. В комплекс лечебных мероприятий при хроническом лимфолейкозе входят:
1. Цитостатическая терапия.
2. Лечение аутоиммунных осложнений.
3. Лечение инфекционных осложнений.
4. Иммунокорригирующая терапия.
106. При аутоиммунном конфликте у больных хроническим лимфолейкозом необходимо назначить:
1. Малые дозы цитостатиков.
2. Большие дозы цитостатиков.
3. Антибиотики.
4. Глюкокортикоиды.
107. Ill стадия эритремии характеризуется:
1. Миелофиброзом.
2. Острым лейкозом.
3. Хроническим миелолейкозом.
4. Тромбоцитопеническим геморрагическим синдромом.
108. К нарушениям сердечно-сосудистой системы при плеторическом синдроме относятся:
1. Эритроцианоз. ?. ,
2. Острый инфаркт миокарда.
3. Инсульт.
4. Наклонность к гипотензии.
109. Для миелопролиферативного синдрома при эритремии характерны:
1. Оссалгии.
2. Спленомегалия.
43
3. Гепатомегалия.
4. Очаги миелоидной метаплазии в селезенке.
110. Укажите наиболее информативный метод диагностики эритремии:
1. Стернальная пункция.
2. Цитохимическое исследование клеток крови.
3. Цитогенетическое исследование клеток крови.
4. Трепанобиопсия.
111. При лечении плеторического синдрома у больных эритремией кровопускания показаны при увеличении:
1. Количества лейкоцитов.
2. Количества эритроцитов.
3. Количества тромбоцитов.
4. Показателя гематокрита.
Дайте ОДИН правильный ответ:
112. Что из перечисленного нехарактерно для I стадии эритремии?
А. Эритроцитемический тип периферической крови, число лейкоцитов и тромбоцитов нормальны. Б. Отсутствие сосудистых осложнений. В. Выраженная плетора.
Г. Очаговая гиперплазия костного мозга (в трепанате). Д. Отсутствие (или небольшая степень) увеличения селезенки.
113. Критерием подразделения II стадии эритремии на фазы А и Б является:
А. Панцитоз периферической крови.
Б. Миелоидная метаплазия селезенки.
В. Панмиелоз.
Г. Уратный диатез.
Д. Эритромелалгии.
114. Что не относится к основным направлениям в лечении эритремии? А. Ликвидация плеторического синдрома. Б. Борьба с миелоидной пролиферацией. В. Терапия исходов эритремии. Г. Лечение инфекционных осложнений. Д. Лечение сосудистых осложнений.
115. Что не имеет отношения к патогенезу эритремии? А. Метаплазия жировой ткани в трубчатых костях в красный костный мозг.
Б. Появление очагов кроветворения в печени и селезенке. В. Гиперплазия лимфатических узлов в сочетании с лимфоидной гиперплазией костного мозга.
44
Г. Трехростковая гиперплазия костного мозга. Д. Гиперплазия мегакариоцитарного ростка.
116. Что лежит в основе патогенеза эритремии? А. Пролиферация эритроцитов и лейкоцитов. Б. Пролиферация эритроцитов.
В. Пролиферация лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов. Г. Пролиферация эритроцитов и тромбоцитов. Д. Все перечисленное значимо в равной степени.
117. Главным отличием эритремии от симптоматического эритроци-тоза является:
А. Степень увеличения гемоглобина.
Б. Выраженность плеторического синдрома.
В. Миелопролиферативный синдром.
Г. Лимфоаденопатия.
Д. Все перечисленное.
118. Для плеторического синдрома при эритремии характерно:
А. Головокружение, шум в ушах, нормальное насыщение крови кислородом.
Б. Повышение АД, приступы стенокардии, тромбоцитоз. В. Лейкоцитоз со сдвигом влево и тромбоцитозом. Г. Чувство жжения в кончиках пальцев, эритроцитоз, увеличение гематокрита.
Д. Все перечисленное верно.
119. Симптоматический эритроцитоз бывает при всех перечисленных состояниях, кроме одного:
А. Эмфизема легких.
Б. Некоторые врожденные пороки сердца.
В. Гипернефрома.
Г. Стеноз почечной артерии.
Д. Хронический гломерулонефрит (ХГН).
120. Какое из перечисленных состояний не бывает осложнением эритремии?
А. Ишемический инсульт головного мозга.
Б. Острый инфаркт миокарда.
В. Геморрагический синдром.
Г. Подагрический артрит.
Д. Гемолитический криз.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.