А. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Б. Аминохинолиновые.
В. Кортикостероиды.
Г. Цитостатики.
Д. Препараты золота.
70
12. Для СКВ справедливо все перечисленное, кроме одного:
А. Характерна гиперреактивность гуморального иммунитета. Б. Заболевание осложняется амилоидозом почек. В. Инсоляция - частый провоцирующий фактор развития болезни.
Г. Типична полиорганность поражения. Д. Один из диагностических признаков — цитопения.
Дайте правильный ответ, пользуясь схемой:
А - если верно 1,2,3: Б — если верно 1,3; В — если верно 2,4;
Г — если верно только 4; Д — если верно все.
13. Для СКВ характерны:
1. Выработка антител к ядерным антигенам клетки.
2. Преимущественная полиорганность поражения.
3. Эффективность кортикостероидной терапии.
4. Неспецифический характер суставного синдрома.
14. При СКВ диагностическое значение имеют:
1. Лейкопения.
2. Эозинопения.
3. Гемолитическая анемия.
4. Реакция Ваалер — Розе в высоком титре.
15. Для СКВ справедливы утверждения:
1. Характерен тромбоцитоз.
2. ГН развивается редко.
3. Характерно анкилозирование суставов.
4. Повышен титр антител к ДНК.
16. При лечении СКВ следует учитывать:
1. Кортикостероиды являются средством выбора.
2. При ГН показаны цитостатики.
3. Поддерживающая терапия кортикостероидами продолжается долго.
4. При развитии побочных действий Кортикостероиды заменяют аминохинолиновыми производными.
17. Для СКВ характерны следующие лабораторные изменения:
1. Тромбоцитопения.
2. Лимфоцитоз.
3. Антитела к нативной ДНК.
4. Эозинофилия.
18. Для СКВ типичны следующие поражения нервной системы:
71
1. Депрессия.
2. Психоз.
3. Полиневрит. 4 Менингит.
19. Диагностически значимы при СКВ следующие симптомы:
1. Язвы полости рта.
2. Фотодерматит.
3. Дискоидные высыпания.
4. Эритема в области скуловых дуг и носогубной складки.
20. Факторы, ухудшающие прогноз при СКВ:
1. Поражение ЦНС.
2. Антифосфолипидный синдром.
3. Развитие ГН.
4. Развитие амилоидоза.
21. Основными показаниями к назначению цитостатнков при СКВ являются:
1. Поражение ЦНС.
2. Поражение почек.
3. Резистентность к терапии кортикостероидами.
4. Гематологические нарушения.
22. Наиболее ранние признаки дерматомиозита (ДМ):
1. Базальный пневмофиброз.
2. Мышечная слабость.
3. Миокардит.
4. Эритема кожи лица.
23. Для ДМ характерны:
1. Параорбитальный отек.
2. Мышечные атрофии.
3. Повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) сыворотки крови.
4. Развитие дыхательной недостаточности.
24. Диагностически значимы при ДМ:
1. Значительное повышение в крови КФК.
2. Симметричная проксимальная мышечная слабость.
3. Отек и эритема открытых частей тела.
4. Морфологически — дегенерация, фрагментация и фиброз мышечных волокон.
25. При ДМ (полимиозите) прогностически значимы следующие осложнения:
72
1. Коронарный тромбоз.
2. Аспирационная пневмония.
3. Кровоизлияние в мозг.
4. Дыхательная недостаточность. Дайте ОДИН правильный ответ:
26. Что нехарактерно для ДМ?
А. Связь с опухолевым заболеванием в ряде случаев. „ Б. Развитие некротического миозита преимущественно проксимальных отделов конечностей. ;, В. Средством выбора являются аминохинолиновые производные. Г. Повышение уровня КФК в сыворотке крови. Д. Мышечная слабость как обязательный симптом.
27. Какой из перечисленных симптомов не является диагностически значимым при ДМ:
А. Мышечная слабость в проксимальных отделах конечностей.
Б. Синдром Рейно.
В. Дисфагия.
Г. Эритема кожи лица.
Д. Полиартрит.
28. Для диагностики ДМ важно все перечисленное, за Исключением одного:
А. Определение уровня КФК сыворотки крови.
Б. Рентгеновское исследование пищевода с бариевой взвесью.
В. Электромиография.
Г. Биопсия кожи и мышц.
Д. Определение титра антител к ДНК в сыворотке крови.
29. Причинами вторичного ДМ (полимиозита) являются:
А. Прием лекарственных препаратов.
Б. Вирусная инфекция.
В. Злокачественные опухоли.
Г. Бактериальная инфекция.
Д. Инсоляция.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.