Б. Цитостатическую терапию следует начинать в начальной стадии.
В. Отсутствуют нарушения иммунитета.
Г. Количество лимфоцитов в пунктате костного мозга — 20 %.
Д. Все перечисленное верно.
91. Для хронического лимфолейкоза справедливо:
40
А. Наиболее частой причиной анемии является дефицит желем.
Б. В начальном периоде с большим постоянством выявляется эозинофильно-базофильная ассоциация.
В. В развитии болезни большую роль играет наследственная предрасположенность.
Г. Средством выбора является миелосан.
Д. Все перечисленное верно.
92. Для хронического лимфолейкоза характерны:
А. Частые бластные кризы в терминальной стадии.
Б. Дефицит витамина В^ как наиболее частая причина анемии.
В. Содержание в пунктате селезенки лимфоцитов — 50—60%.
Г. Все перечисленное верно.
Д. Все перечисленное неверно.
93. Для хронического лимфолейкоза характерно:
А. Связь с мутагенными факторами.
Б. Заболеваемость лиц любого возраста.
В. Редкость иммунных нарушений (содержаниеIgG — в норме).
Г. Все перечисленное верно.
Д. Все перечисленное неверно.
94. При хроническом лимфолейкозе:
А. Заболевание чаще всего начинается в молодом возрасте. Б. Наследственно-конституциональная предрасположенность отсутствует.
В. В развернутой стадии может отсутствовать лимфоаденопатия. Г. В крови обнаруживаются тени Боткина — Гумпрехта. Д. Редки инфекционные осложнения.
95. Что представляют собой тени Боткина — Гумпрехта? А. Разрушенные монобласты.
Б. Нейтрофилы, фагоцитировавшие ядерную субстанцию. В. Миелокариоциты. Г. Лимфобласты. Д. Разрушенные ядра лимфоцитов.
96. Какой из перечисленных признаков отсутствует при хроническом лимфолейкозе в терминальной стадии?
А. Рефрактерность к терапии лейкераном.
Б. Тромбоцитопения.
В. Инфекционные осложнения.
Г. Властный криз — в 50—60 % случаев.
Д. Кахексия.
41
97. Какое из перечисленных утверждений несправедливо для хром- ^ ческого лимфолейкоза?
А. Причиной анемии наиболее часто являются скрытые внутренние кровотечения.
Б. Отмечается спленомегалия.
В. При гемолитическом кризе не следует применять гемотранс-фузии.
Г. Болеют лица преимущественно пожилого возраста.
Д. В лейкоцитах отсутствует Ph-хромосома.
98. При хроническом лимфолейкозе наблюдается все перечисленное, кроме одного:
А. Отсутствуют хромосомные аномалии.
Б. В терминальной стадии болезни бластные кризы крайне редки.
В. В пунктате лимфатического узла и селезенки лимфоциты составляют 65—70%.
Г. Тромбоцитопения может быть признаком обострения болезни.
Д. Средством выбора является лейкеран.
99. В патогенезе хронического лимфолейкоза имеет значение:
А. Отсутствие признаков опухолевой профессии.
Б. Крайняя редкость морфологического атипизма опухолевых клеток.
В. Отсутствие цитогенетических критериев злокачественности.
Г. Все вышеперечисленное верно.
Д. Все вышеперечисленное неверно.
Дайте правильный ответ, пользуясь схемой:
А — если верно 1,2,3: Б - если верно 1,3; В - если верно 2,4;
Г — если верно только 4; Д - если верно все.
100. Для развития хронического лимфолейкоза характерны:
1. Болезнь развивается в определенных этнических группах.
2. Имеет наследственно-семейный характер.
3. Выявляется нарушение гуморального и клеточного иммунитета.
4. Определяется хромосомная аномалия.
101. Для лимфопролиферативного синдрома характерны:
1. Увеличение селезенки.
2. Снижение массы тела.
3. Лимфоаденопатия.
4. Геморрагический диатез.
102. К проявлениям лимфопролиферативного синдрома относятся:
1. Увеличение периферических и регионарных лимфатических узлов.
42
2. Лимфоцитоз в периферической крови.
3. Появление в мазке крови теней Боткина — Гумпрехта.
4. В мазке костного мозга соотношение "лейкоциты/эритроциты" достигает 10:1 за счет увеличения количества гранулоцитов.
103. В развернутой стадии хронического лимфолейкоза наблюдаются:
1. Лимфоаденопатия.
2. Гепато- и спленомегалия.
3. Снижение массы тела.
4. Анемия.
104. К осложнениям хронического лимфолейкоза относятся:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.