Микробиологическая диагностика брюшного тифа, паратифов А и В. Пищевые отравления бактериальной этиологии. Микробиологическая диагностика сальмонеллезов. Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ). Вирусологическая диагностика заболеваний, вызываемых ортомиксовирусами, парамиксовирусами и аденовирусами. Герпесвирусы, страница 67

5.Синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера (СГШШ);

6.Амиотрофический лейкоспонгиоз;

7.Фатальная семейная бессонница;

8."Бешенство" коров.

РЕТРОВИРУСЫ.

С П И Д

(синдром приобретенного иммунодефицита)

СПИД - медленная вирусная инфекция, протекающая с поражением иммунной и нервной систем и развитием на фоне иммунодефицита  тяжелых инфекционных (паразитарных) заболеваний и/или злокачественных новообразований.

Таксономия ВИЧ:__________________________________________________

Форма и размер вириона __________________________________________

Наличие суперкапсида:____________________________________________

Тип НК: _________________________________________________________

Наличие сероваров:_______________________________________________

Методы культивирования:__________________________________________

_________________________________________________________________

Источник инфекции:_______________________________________________

Путь передачи: __________________________________________________

Локализация в организме человека:________________________________

_________________________________________________________________

Ведущее звено патогенеза инфекции:_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА.

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

┌─────────────────────────────────────┐

│ Исследуемый материал - кровь и любые│

│ биологические секреты обследуемого  │

└──────┬────────────────────────┬─────┘

┌──────────────┴────────┐          ┌────┴─────────────┐

│ Выявление анти-ВИЧ Ат │          │ Выявление ВИЧ-Аг │

└───────┬───────────────┘          └┬───────────┬─────┘

┌───┴───┐                 ┌─────┴─┐ ┌───────┴───────────┐

│  ИФА  │                 │  ИФА  │ │молекулярная гибри-│

└───┬───┘                 └───────┘ │дизация НК вируса  │

При положи-  │                               └───────────────────┘

тельном ре-  │

зультате     │

┌────────┴───────┐

│ Иммуноблоттинг │

└────────────────┘

А.  Основные этапы диагностики ВИЧ-инфекции

I.Скрининговое исследование - выявление суммарных антител к ВИЧ с помощью ИФА.

1.Выявление антител к антигенам из вирусного лизата.

2.Повторное исследование  с тест-системой другой производственной серии (проводится  в случае положительного результата первого исследования).

3.Референсное исследование с использованием тест-систем на основе рекомбинантных или синтетических  пептидов  в  качестве  антигена

(проводится при положительных результатах обоих исследований).

В случае положительного результата  переходят  к  следующему этапу исследования, при отрицательном - исследование прекращают.

II.Экспертное исследование - иммуноблоттинг,  молекулярная гибридизация.

Иммуноблоттинг.

Принцип метода: Разделенные с помощью электрофореза в полиакриламидном геле  белки  ВИЧ  наносят на полоски из нитроцеллюлозы, обладающей высокой сорбционной способностью.  Полоски погружают  в раствор, содержащий исследуемую сыворотку крови. При наличии в сыворотке антител к белкам ВИЧ они закрепляются в тех зонах полоски, где иммобилизированы указанные белки.  После промывания  с  целью удаления непрореагировавших реагентов полоски инкубируют в растворе коньюгата,  состоящего из антииммуноглобулиновых антител, меченых пероксидазой.  Коньюгат,  взаимодействуя с Fc фрагментами Ат к белкам ВИЧ,  иммобилизируется  в соответствующих зонах нитроцеллюлозной полоски.  Затем полоски повторно отмывают от избытка  коньюгата и добавляют субстрат и хромоген.

Дальнейший ход исследования как при ИФА. По локализации окрашенных  участков на полоске судят о том, к каким белкам имеются Ат в исследуемой сыворотке.

Оценка результатов.

1.Выявление Ат к  белкам gp160 (gp120, gp105, gp41) в  сочетании с

Ат к сердцевидному белку р24 или другим белкам расценивается как положительный результат.

2.Обнаружение  Ат только к  белку  Р18, Р24 (продуктам  генов gag,