├─────────────────────────────┼────────────┼────────┼──────┼──────┼──────┤
│Морфологические свойства │ │ │ │ │ │
├─────────────────────────────┼────────────┼────────┼──────┼──────┼──────┤
│Метод окраски │ │ │ │ │ │
├─────────────────────────────┼────────────┼────────┼──────┼──────┼──────┤
│Кислотоустойчивость │ │ │ │ │ │
├─────────────────────────────┼────────────┼────────┼──────┼──────┼──────┤
│Питательные среды │ │ │ │ │ │
├─────────────────────────────┼────────────┼────────┼──────┼──────┼──────┤
│Восприимчивость:болеют дети; │ │ │ │ │ │
│болеют дети и взрослые │ │ │ │ │ │
├─────────────────────────────┼────────────┼────────┼──────┼──────┼──────┤
│Токсигенность │ │ │ │ │ │
├─────────────────────────────┼────────────┼────────┼──────┼──────┼──────┤
│Устойчивость во внешней среде│ │ │ │ │ │
├─────────────────────────────┼────────────┼────────┼──────┼──────┼──────┤
│Препараты для специфической │ │ │ │ │ │
│ профилактики │ │ │ │ │ │
└─────────────────────────────┴────────────┴────────┴──────┴──────┴──────┘
ДИФТЕРИЯ
Этиология _______________________________________________________
Источник инфекции _______________________________________________
Механизм передачи _______________________________________________
Клинические формы дифтерии ______________________________________
_________________________________________________________________
Морфологические и тинкториальные свойства возбудителя дифтерии __
_________________________________________________________________
Факторы вирулентности ___________________________________________
_________________________________________________________________
Механизм действия дифтерийного экзотоксина ______________________
_________________________________________________________________
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ДИФТЕРИИ.
Исследуемый материал ____________________________________________
1 день.
1. Микроскопия мазков окрашенных по Граму, Нейссеру, Леффлеру
Окраска по ┌──────────┬──────────┐ Окраска по Граму
Леффлеру │ │ │
└──────────┴──────────┘
С.diphtheriae
2. Посев исследуемого материала на среду Клауберга
(МПА + гемолизированная кровь + теллурит калия + глицерин)
2 день.
1.Просмотр посевов.
Рост возбудителя дифтерии на среде Клауберга ____________________
_________________________________________________________________
2.Микроскопия мазков с подозрительных колоний
┌─────────────────┐ ┌─────────────────┐
по Леффлеру│ │ │ │по Граму
└─────────────────┘ └─────────────────┘
C.diphtheriae
Ув.х
3.Откол подозрительных колоний на:
а)скошеный сывороточный МПА для накопления и сохранения чистой культуры;
б)на среды с углеводами (глюкоза, сахароза, крахмал), среды с цистином (проба Пизу) и мочевиной (проба Закса);
в)определение токсигенности.
3 день.
1.Учет токсигенности
Использован метод _______________________________________________
Принцип метода __________________________________________________
_________________________________________________________________
Результат: токсигенные культуры _________________________________
нетоксигенные культуры __________________________________________
Учет биохимических свойств на средах с углеводами, цистиназной и уреазной активности _____________________________________________
А.Ферментативные свойства коринебактерий, обитающих у человека (заполните таблицу):┌──────────────────┬──────────────────────────────────────────┐
│Вид коринебактерий│ Расщепление │
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.