3.Собранный в очагах материал упаковывают в тару, которую снаружи обрабатывают дезинфицирующим раствором и специальным транспортом отправляют в лабораторию.
4.К материалу прилагают документ, в котором указывают место отбора проб, название объекта, дату и время отбора, должность и фамилию лица, отбиравшего пробу.
5.Лица, производящие отбор проб, проходят полную санитарную обработку с дезинфекцией индивидуальных средств защиты.
6.Работа с заразным материалом, доставленным в лабораторию, проводится над металлической кюветой с дезинфицирующим раствором на столах, покрытых свинцом или нержавеющим металлом. Лицо, производящее исследование, работает в специальном костюме (комбинезон, маска, халат, сапоги, очки, фартук, резиновые перчатки).
7.После окончания работы снятие одежды производится в определенном порядке, исключающем попадание материала на незащищенную поверхность.
8.Пробы заразного материала сохраняются в лаборатории до окончания исследования.
ИЕРСИНИИ.
Таксономия: Царство __________________ Отдел ____________________
Семейство____________ Триба ____________ Род ____________________
Виды ____________________________________________________________
ЧУМА.
Этиология _______________________________________________________
Морфология и тинкториальные свойства возбудителя иерсиний чумы __
_________________________________________________________________
Источники инфекции ______________________________________________
Механизмы (факторы) передачи ____________________________________
_________________________________________________________________
Клинические формы _______________________________________________
_________________________________________________________________
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЧУМЫ.
Исследуемый материал ____________________________________________
_________________________________________________________________
1 этап.
1.Бактериоскопия мазков, окрашенных по Граму и метиленовым синим.
Окраска ┌─────────────┐ ┌─────────────┐ Окраска по по Граму│ │ │ │ Леффлеру
Ув.х └─────────────┘ └─────────────┘ Ув.х
Y.pestis
2.Обнаружение антигена в серологических реакциях: прямой РИФ с противочумной люминесцирующей сывороткой РП, РНГА и др.
3.Посев материала на МПА, МПБ, среду Туманского-Коробковой и другие специальные среды. Культивирование при t 25-28С.
4.Биопроба на морских свинках (накожное, подкожное или внутрибрюшинное заражение).
2 этап.
1.Учет характера роста на плотных (колония ввиде "битого стекла" или
"кружевного платочка") и жидких ("cталактиты") питательных средах.
2.Микроскопия мазков из подозрительных колоний, окраска по Граму и
Леффлеру (грамотрицательные, овоидной формы, полярно окрашенные "бочонки").
3.РА на стекле культур подозрительных колоний с противочумной сывороткой.
4.Откол подозрительных колоний на косячок МПА - накопление чистой культуры.
5.Вскрытие трупов павших животных и их бактериоскопическое и бактериологическое исследование.
3 этап.
1.Идентификация выделенной культуры:
-бактериоскопия;
-РА с противочумной сывороткой,прямая РИФ и др.реакции на обнаружение антигена;
-определение чувствительности к фагу;
-изучение ферментативных свойств;
-определение антибиотикорезистентности;
-биопроба.
Примечание: В случае исследования материала, взятого от погибших грызунов, проводится дифференциальная диагностика от возбудителя псевдотуберкулеза по ряду биологических свойств (см. таблицу):
Дифференциально-диагностические признаки возбудителей чумы и псевдотуберкулеза
──────────────────────┬──────────────────┬──────────────────────
Признаки │ Y.pestis │ Y.pseudotuberculosis
──────────────────────┼──────────────────┼──────────────────────
Подвижность │ - │ + при 20 50 0С
Рост на голодном (без │ │
пептона) 3% агаре │ - │ +
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.