Микробиологическая диагностика брюшного тифа, паратифов А и В. Пищевые отравления бактериальной этиологии. Микробиологическая диагностика сальмонеллезов. Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ). Вирусологическая диагностика заболеваний, вызываемых ортомиксовирусами, парамиксовирусами и аденовирусами. Герпесвирусы, страница 26

│кие и │     │     │муть, │тыва- │хова- │видные│   │    │

│длин- │     │     │газ   │ние   │тые с │      │   │    │

│ные   │     │     │      │      │зоной │      │   │    │

│палоч-│     │     │      │      │гемо- │      │   │    │

│ки,   │     │     │      │      │лиза  │      │   │    │

│иногда│     │     │      │      │      │      │   │    │

│цепоч-│     │     │      │      │      │      │   │    │

│ки    │     │     │      │      │      │      │   │    │

Cl.septicum│корот-│  +  │  -  │выра- │свер- │кружев│хлопье│ + │ +  │

│кие и │     │     │женная│тыва- │ное   │видные│   │    │

│длин- │     │     │муть, │ние   │сплете│      │   │    │

│ные па│     │     │газ   │      │ние с │      │   │    │

│лочки,│     │     │      │      │гемо- │      │   │    │

│нити  │     │     │      │      │лизом │      │   │    │

Cl.histo-  │мелкие│  +  │  -  │муть  │пепто-│круг- │округ-│ - │++++│

lyticum   │палоч-│     │     │без   │низа- │лые,  │лые   │   │    │

│ки    │     │     │газа  │ция   │глад- │      │   │    │

│      │     │     │      │      │кие с │      │   │    │

│      │     │     │      │      │зоной │      │   │    │

│      │     │     │      │      │гемо- │      │   │    │

│      │     │     │      │      │лиза  │      │   │    │

───────────┴──────┴─────┴─────┴──────┴──────┴──────┴──────┴───┴────┘

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БОТУЛИЗМА (схема)

Исследуемый материал: промывные воды желудка, рвотные массы, кровь, испражнения, пищевые продукты (мясные, рыбные, овощные консервы, колбасные изделия) и др.

День иссл.

Метод исследования

бактериологический

биологический

ускоренный

1-й

Исследуемый материал растирают в фарфоровой ступке, центрифугируют и осадок засевают в два флакона с регенерированной средой Китта-Тароцци.Один флакон, чтобы убить неспороносную микрофлору, нагревают при t 80С 20 мин. Остатки материала сохраняют в холодильнике. Инкубация при t30-35С.

Заражение белых мышей исследуемым фильтратом и его смесью с типовыми антиботулиническими сыворотками. Окончательный ответ.

РИФ,ИФА,РНГА (с исследуемым фильтратом). Окончательный ответ

3-й

1.Просмотр посевов.

2.Микроскопия мазков бульонных культур, окрашенных по Грамму.

3.Пересев на среду Цейсслера для получения 4.Постановка РН с культуральной жидкостью изолированных колоний. (in vivo на белых мышах* in vitro с антительными реагентами в РНГА, РИФ, ИФА и других).

5-6-й

1.Учет реакции нейтрализации.*

2.Изучение характера колоний на среде Цейсслера.

3.Микроскопия подозрительных колоний.

4.Откол подозрительных колоний на среду Китта-Тароцци для выделения чистой культуры.

7-8-й

1.Проверка чистоты выделенной культуры - микроскопия мазков с окраской по Граму.

2.Изучение морфолого-культурально-биохимических свойств выделенной чистой культуры.

3.Определение токсигенности выделенной культуры: постановка РН экзотоксина противоботулинической антитоксической сывороткой в опыте на белых мышах.*

9-10й

1.Учет биохимических свойств.

2.Учет РН с выделенной чистой культурой.*

11-й

Окончательный ответ.

ПРОФИЛАКТИКА ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ.

Контроль качества дезинфекции.

Исследуемый материал:смывы со стен,мебели,посуды,инструментов и др.

┌─────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐

│  Этап исследования          │       Исследование на           │

│                             │     БГКП      │  стафилококки   │

├─────────────────────────────┼───────────────┼─────────────────┤

│1 день.                      │               │                 │

│Взятие смыва с объекта(смыв с│               │                 │