│кие и │ │ │муть, │тыва- │хова- │видные│ │ │
│длин- │ │ │газ │ние │тые с │ │ │ │
│ные │ │ │ │ │зоной │ │ │ │
│палоч-│ │ │ │ │гемо- │ │ │ │
│ки, │ │ │ │ │лиза │ │ │ │
│иногда│ │ │ │ │ │ │ │ │
│цепоч-│ │ │ │ │ │ │ │ │
│ки │ │ │ │ │ │ │ │ │
Cl.septicum│корот-│ + │ - │выра- │свер- │кружев│хлопье│ + │ + │
│кие и │ │ │женная│тыва- │ное │видные│ │ │
│длин- │ │ │муть, │ние │сплете│ │ │ │
│ные па│ │ │газ │ │ние с │ │ │ │
│лочки,│ │ │ │ │гемо- │ │ │ │
│нити │ │ │ │ │лизом │ │ │ │
Cl.histo- │мелкие│ + │ - │муть │пепто-│круг- │округ-│ - │++++│
lyticum │палоч-│ │ │без │низа- │лые, │лые │ │ │
│ки │ │ │газа │ция │глад- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │кие с │ │ │ │
│ │ │ │ │ │зоной │ │ │ │
│ │ │ │ │ │гемо- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │лиза │ │ │ │
───────────┴──────┴─────┴─────┴──────┴──────┴──────┴──────┴───┴────┘
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БОТУЛИЗМА (схема)
Исследуемый материал: промывные воды желудка, рвотные массы, кровь, испражнения, пищевые продукты (мясные, рыбные, овощные консервы, колбасные изделия) и др.
День иссл. |
Метод исследования |
||
бактериологический |
биологический |
ускоренный |
|
1-й |
Исследуемый материал растирают в фарфоровой ступке, центрифугируют и осадок засевают в два флакона с регенерированной средой Китта-Тароцци.Один флакон, чтобы убить неспороносную микрофлору, нагревают при t 80С 20 мин. Остатки материала сохраняют в холодильнике. Инкубация при t30-35С. |
Заражение белых мышей исследуемым фильтратом и его смесью с типовыми антиботулиническими сыворотками. Окончательный ответ. |
РИФ,ИФА,РНГА (с исследуемым фильтратом). Окончательный ответ |
3-й |
1.Просмотр посевов. 2.Микроскопия мазков бульонных культур, окрашенных по Грамму. 3.Пересев на среду Цейсслера для получения 4.Постановка РН с культуральной жидкостью изолированных колоний. (in vivo на белых мышах* in vitro с антительными реагентами в РНГА, РИФ, ИФА и других). |
||
5-6-й |
1.Учет реакции нейтрализации.* 2.Изучение характера колоний на среде Цейсслера. 3.Микроскопия подозрительных колоний. 4.Откол подозрительных колоний на среду Китта-Тароцци для выделения чистой культуры. |
||
7-8-й |
1.Проверка чистоты выделенной культуры - микроскопия мазков с окраской по Граму. 2.Изучение морфолого-культурально-биохимических свойств выделенной чистой культуры. 3.Определение токсигенности выделенной культуры: постановка РН экзотоксина противоботулинической антитоксической сывороткой в опыте на белых мышах.* |
||
9-10й |
1.Учет биохимических свойств. 2.Учет РН с выделенной чистой культурой.* |
||
11-й |
Окончательный ответ. |
ПРОФИЛАКТИКА ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ.
Контроль качества дезинфекции.
Исследуемый материал:смывы со стен,мебели,посуды,инструментов и др.
┌─────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐
│ Этап исследования │ Исследование на │
│ │ БГКП │ стафилококки │
├─────────────────────────────┼───────────────┼─────────────────┤
│1 день. │ │ │
│Взятие смыва с объекта(смыв с│ │ │
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.