1.Посев исследуемого материала на среды Китта-Тароцци, молоко по Тукаеву,
Вильсона-Блера и др.
2.Обогащение: прогревание засеянных жидких сред в течение 20 мин.
при t 80 С для уничтожения неспоровой микрофлоры.
2 день.
1.Учет характера роста на средах: Вильсона-Блера (газообразование и почернение среды), молоке (губкообразный сгусток), Китта-Тароцци
(помутнение среды и газообразование).
2.Микроскопия мазков, окрашенных по Граму.
3.Пересевы на плотные питательные среды для получения изолированных колоний.
Посевы на чашки с кровяным сахарным агаром Цейсслера помещают в анаэростат.
Посевы на сахарный МПА и среду Вильсона-Блера производят в столбики сред
(по методу Виньяля-Вейона).
3-4 день.
1.Изучение особенностей выросших колоний: на агаре Цейсслера - наличие гемолиза, на среде Вильсона-Блера - черные колонии.
2.Микроскопия подозрительных колоний.
3.Откол подозрительных колоний и пересев их на среду Китта-Тароцци для выделения чистой культуры.
5-6 день.
1.Проверка чистоты выделенной культуры - микроскопия мазков с окраской по
Граму.
2.Изучение морфолого-культурально-биохимических свойств выделенной чистой культуры (см.таблицу 1).
3.Определение токсигенности выделенной культуры:постановка РН экзотоксина противогангренозными антитоксическими сыворотками в опыте на белых мышах.
7-9 день.
1.Учет результатов определения биохимических свойств.
2.Учет результатов определения токсигенности в опыте in vivo.
РН токсина антитоксической сывороткой в опыте in vivo.
1 мыши введено _________________________________________________
2 мыши введено _________________________________________________
3 мыши введено _________________________________________________
4 мыши введено _________________________________________________
Результат: ______________________________________________________
Вывод: __________________________________________________________
О к о н ч а т е л ь н ы й о т в е т.
А. Препараты для специфической терапии.
Противогангренозные сыворотки ___________________________________
________________________________ содержат _____________, получены
_________________________________________________________________
Препараты для специфической профилактики.
Активная иммунизация проводится секстанатоксином. Секстанатоксин содержит ________________________________________________________
Гангренозные анатоксины содержат ____________, их получают ______
________________________________________________________________.
2СТОЛБНЯК.
Столбняк (tetanus) - тяжелая раневая инфекция, вызываемая Clostridium
tetani, характеризующаяся поражением нервной системы, приступами тонических и клонических судорог.
С. Этиология ____________________________________________________
Морфологические свойства ________________________________________
_________________________________________________________________
А. ┌───────────────┐ Cl.tetani
│ │ Окраска по Граму.
└───────────────┘ Ув.х
С. Факторы вирулентности Cl.tetani ______________________________
_________________________________________________________________
Механизм действия столбнячного экзотоксина ____________________
_________________________________________________________________
Факторы, способствующие развитию заболевания __________________
_________________________________________________________________
Клинические проявления столбняка ______________________________
_________________________________________________________________
А. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА СТОЛБНЯКА.
Исследуемый материал:отделяемое раны, кусочки тканей, перевязочный материал, отделяемое пуповины (у новорожденных) и др.
1 день. 1.Микроскопия мазка, окрашенного по Граму.
2.Посев исследуемого материала на среду Китта-Тароцци.
3.Заражение белых мышей внутримышечно или подкожно.
3-4 день.
1.Учет роста на среде Китта-Тароцци.
2.Микроскопия мазков бульонных культур, окрашенных по Граму.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.