│Вызывает развитие местной (син- │лентные свойства │
│тез IgA) и системной невосприим-│Менее надежна в тропических │
│чивости │странах │
│Не требует хранения на холоде │ │
│Образцы,изготовленные из вируса,│ │
│выращенного на клетках человека,│ │
│лишены недостатков, наблюдаемых │ │
│при использовании вируса, выра- │ │
│щенного на клетках обезьян │ │
│Способствует формированию иммун-│ │
│ной прослойки в популяции │ │
└────────────────────────────────┴────────────────────────────────┘
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ,
ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСАМИ ЕСНО И КОКСАКИ
Вирусологический метод.
Исследуемый материал (фекалии, носоглоточные смывы) подвергается обычной обработке для вирусологического исследования.
┌────────────────────────────────┐
│Заражение исследуемым материалом│
└────┬──────────────────────┬────┘
┌────────────────┴─────────────┐ ┌──────┴──────────────────┐
│Культуры клеток Hela,ФЭЧ и др.│ │ Мышей-сосунков │
│ (ЭКХО) │ │(24-48 часов от рождения)│
└────────────────┬─────────────┘ └──┬────────────────┬─────┘
┌────────────────┴────────────┐ ┌───┴───────┐ ┌──────┴───────┐
│Исследования аналогичны выде-│ │ в мозг │ │внутрибрюшинно│
│лению вируса полиомиелита │ │(Коксаки В)│ │ (Коксаки А) │
└─────────────────────────────┘ └───┬───────┘ └──────┬───────┘
┌────────────────────────────────┴────────────────┴──────────┐
│Наблюдение до 14 дней; заболевают мыши на 4-7 день. Различия│
│в патологической картине погибших мышей позволяет установить│
│принадлежность вирусов Коксаки к группе А или В. │
└──────────────┬──────────────────────────────┬──────────────┘
┌─────────────────┴──────────────────┐┌──────────┴──────────────┐
│поражение гол.мозга(некроз) измене- ││диффузное поражение попе-│
│ния в коричневом жире, очаговый ми- ││речно-полосатых мышц. │
│озит, некроз в клетках печени и под-│└──────────┬──────────────┘
│желудочной железе. │ │
└─────────────────┬──────────────────┘ │
┌─────────────┴──────────────────────────────┴────┐
│Готовят 10% суспензию из тушек погибших животных.│
└──────────────────────────┬──────────────────────┘
┌───────────────────────────┴────────────────────────────┐
│Титрование вируса на мышах-сосунках (выбор рабочей дозы)│
└───────────────────────────┬────────────────────────────┘
┌───────────────────────────┴─────────────────────────────┐
│Серотипирование выделенного вируса в РН на мышах-сосунках│
└───────────────────────────┬─────────────────────────────┘
┌─────────────────────────────┴────────────────────────────────┐
│Доказательство этиологической роли выделенного вируса - поста-│
│новка РН с парными сыворотками больного и вирусом, выделенным │
│ от больного. │
└──────────────────────────────────────────────────────────────┘
РН в диагностике заболеваний, вызываемых вирусами ЕСНО.*
┌─────────────┬───────────────────────────────┬───────────────────┐
│ Сыворотки │Разведения сыворотки больного │ Контроль │
│ больного ├────┬────┬────┬────┬─────┬─────┼─────────┬────┬────┤
│ │1/10│1/20│1/40│1/80│1/160│1/320│дозы вир.│к-ры│сыв.│
├─────────────┼────┼────┼────┼────┼─────┼─────┼─────────┼────┼────┤
│ 1-3 день │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ болезни │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├─────────────┼────┼────┼────┼────┼─────┼─────┼─────────┼────┼────┤
│через 2-3 не-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│дели болезни │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└─────────────┴────┴────┴────┴────┴─────┴─────┴─────────┴────┴────┘
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.