│ полимиксином и фенолротом │ В.сеreus │
│ Молочно-ингибиторная среда │ Энтерококки │
│ ср.Вильсона-Блера │ Cl.perfringens │
│ ср.Китта-Тароцци │ Cl.botulinum │
└────────────────────────────────┴───────────────────────────────┘
Оценка результатов: выделение из материалов сальмонелл, шигелл,
ЭПКП, иерсиний или других облигатнопатогенных микроорганизмов независимо от количества подтверждает этиологический диагноз. Для оценки этиологической роли УПМ главным критерием является количественный метод.
Этиологически значимо обнаружение в материале от больных более
100-1000, а в пищевом продукте более 100 000 КОЕ на 1г.(мл.)
исследуемого материала.
Диагностическими критериями также являются:
1)обнаружение микроорганизмов в остром периоде заболевания и исчезновение их в период реконвалесценции;
2)выделение идентичных культур из материала больных и пищевых продуктов;
3)идентичность эпидемиологических маркеров (серо-, фаго-, био-,циноваров)
выделенных из разных материалов культур при групповой вспышке заболевания.
II.БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
Исследуемый материал подвергается гомогенизации и центрифугированию с целью получения экзотоксинов. Экзотоксины определяют в РН токсинов антисыворотками на лабораторных животных - белых мышах (ботулотоксин); скармливанием исследуемого материала котятам (стафилококковый энтеротоксин). Вместо лабораторных животных для обнаружения экзотоксинов используются высокочувствительные иммунологические реакции: ИФА, РНГА с антительным диагностикумом, РСК.
III.СЕРОДИАГНОСТИКА
Для серологической диагностики используются: РА, РНГА, РСК, ИФА с коммерческими диагностикумами или аутоштаммами.
САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ
Этиология: _____________________________________________________
_________________________________________________________________
Основные клинические проявления _________________________________
_________________________________________________________________
Источник инфекции _______________________________________________
_________________________________________________________________
Механизмы передачи ______________________________________________
Ведущие звенья патогенеза: ______________________________________
_________________________________________________________________
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ
Ход исследования
Исследуемый материал ____________________________________________
1 день.
Посев рвотных масс и остатков пищи на: │Биологический среды Эндо (Левина) │ среду Мюллера │метод.
Плоскирева │ │Заражение белых
│ │мышей остатками
│ │пищи per os
2 день │ │ │
Откол лактозонегативных │ высев на ДДС │Вскрытие трупов.
колоний на трехсахарный │ │Бактериологиагар │ │ческое исследо3 день __________________│ ______________________ │вание.
________________________│ ______________________ │Выделение чис________________________│ ______________________ │той культуры и
________________________│ ______________________ │ее идентифика4 день___________________│ ______________________ │ция.
________________________│ ______________________ │
________________________│ ______________________ │
5 день │ ______________________ │
│ ______________________ │
│ ______________________ │
ИММУНОПРЕПАРАТЫ (укажите цель применения):
1.Агглютинирующие адсорбированные поливалентные и монорецепторные сальмонеллезные сыворотки _____________________________________
________________________________________________________________
2.Сальмонеллезные эритроцитарные диагностикумы __________________
3.Брюшнотифозные типовые бактериофаги ___________________________
4.Поливалентный сальмонеллезный бактериофаг _____________________
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.