AB: We evaluated the antioxidant property of melatonin as it relates to the vasospastic effect of hydrogen peroxide (H2O2) on the human umbilical artery. Helical sections of umbilical arteries were obtained from healthy pregnant women who were delivered between weeks 37 and 39 of gestation. Changes in maximal potassium chloride (KCl)-induced tension were measured in arterial segments with intact endothelium. Segments were treated with H2O2 alone, or were pretreated either with an H2O2 scavenger (catalase, 2000 i.u.), a hydroxyl radical scavenger (mannitol, 10(-2) M), a nitric oxide-synthesis inhibitor (L-NG-monomethyl arginine, LNMA, 2 x 10(-4) M), or melatonin (10(-6) M to 10(-4) M). The effect of H2O2 (10(-4) M) on the relaxation induced by the calcium ionophore A23187 was also determined in arterial segments, with or without pretreatment with melatonin (10(-6) M, 10(-4) M). H2O2 (10(-6) M to 10(-4) M) potentiated vascular tension in a concentration-dependent manner (P < 0.0001). Pretreatment with LNMA significantly suppressed the vasospastic effect of H2O2 (P < 0.0001). Pretreatment with either catalase or mannitol significantly reduced the vasospastic effect of H2O2 (P < 0.005, P < 0.002, respectively). Melatonin also significantly reduced the vasospastic effect of H2O2 in a concentration-dependent manner (H2O2 10(-6) M, P < 0.0001 : H2O2 10(-5) M, P < 0.0001 : H2O2 10(-4) M, P < 0.00001). Pretreatment with H2O2 significantly inhibited the relaxation induced by the calcium ionophore A23187 (P < 0.005). Treatment with melatonin prior to exposure to H2O2 significantly restored the relaxation induced by A23187 (P < 0.005). Results suggest that H2O2 potentiates vascular tension in the human umbilical artery, perhaps by suppressing the endothelial synthesis of nitric oxide. Melatonin significantly suppressed the vasospastic effect of H2O2, possibly due to its ability to scavenge the hydroxyl radical. : Мы оценили собственность антиоксиданта melatonin, поскольку это касается эффекта vasospastic водородного пероксида (H2O2) на человеческой пупочной артерии. Винтовые секции пупочных артерий были получены от здоровых беременных женщин который(кто), были поставлены между неделями 37 и 39 из беременности. Изменения(замены) в максимальном калиевом хлориде (KCl) - вынужденная(вызванная) напряженность были измерены в артериальных сегментах с интактным эндотелием. Сегменты, леченные с H2O2 один(только), или были предварительно введены любой с H2O2 нейтрализатором (каталаза, 2000 i.u.), Гидроксил радикальный нейтрализатор (маннитол, 10 (-2) M), оксид азота - ингибитор синтеза (L-NG-monomethyl аргинин, LNMA, 2 x 10 (-4) M), или melatonin (10 (-6) М. к 10 (-4) M). Эффект H2O2 (10 (-4) M) на расслаблении, вынужденном(вызванном) ионофором кальция A23187 был также определен в артериальных сегментах, с или без предварительной обработки с melatonin (10 (-6) М., 10 (-4) M). H2O2 (10 (-6) М. к 10 (-4) M) придавал силу сосудистой напряженности в зависимом концентрацией образе (P < 0.0001). Предварительная обработка с LNMA значительно подавила эффект vasospastic H2O2 (P < 0.0001). Предварительная обработка или с каталазой или маннитолом значительно уменьшила(вправила) эффект vasospastic H2O2 (P < 0.005, P < 0.002, соответственно). melatonin также значительно уменьшил(вправил) эффект vasospastic H2O2 в зависимом концентрацией образе (H2O2 10 (-6) М., P < 0.0001: H2O2 10 (-5) М., P < 0.0001: H2O2 10 (-4) М., P < 0.00001). Предварительная обработка с H2O2 значительно ингибированный расслабление, вынужденное(вызванное) ионофором кальция A23187 (P < 0.005). Обработка(лечение) с melatonin до выделения к H2O2 значительно восстановила расслабление, вынужденное(вызванное) A23187 (P < 0.005). Результаты предлагают, что H2O2 придает силу сосудистой напряженности в человеческой пупочной артерии, возможно, подавляя эндотелиальный синтез оксида азота. melatonin значительно подавил эффект vasospastic H2O2, возможно вследствие его способность убрать мусор радикальный гидроксил.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.