Тактические принципы применения
активной интракорпоральной детоксикации
Детоксикационная инфузия. Вливание гемодилютантов или кровезаменителей детоксикационного действия в системный кровоток считается одним из наиболее простых лечебных воздействий в плане активной детоксикации. Уже простое увеличение плазменного объема крови и расширение внеклеточного жидкостного пространства в целом, уменьшает внеклеточную и внутрисосудистую концентрацию ЭТС, способствуют снижению выраженности ЭнИ и сдерживает прогрессирование эндотоксикоза. Особенно отчетливо это проявляется на фоне гиповолемии и дегидратации. Детоксикация достигается благодаря уменьшению внеклеточной и внутрисосудистой концентрации ЭТС, что способствует их переходу в мобильную внеклеточную жидкость с поверхности клеточных мембран и из основного вещества тканей, а также из клеточного жидкостного пространства. Значение имеет не только простое разведение ЭТС, но и улучшение системного и периферического кровообращения, дезагрегация клеток крови, что оказывает нормализующее действие на метаболические процессы на клеточном уровне, в том числе и на процессы биотрансформации ЭТС.
В самом простом варианте инфузионной детоксикации используют изотонические растворы хлорида натрия и глюкозы, но предпочтение должно отдаваться полиионным растворам, моделирующим состав внеклеточной жидкости (рингер-лактат или рингер-бикарбонат, хлосоль, ацесоль и др.). Возможно применение инфузионных сред, оказывающих корригирующее действие на расстройства, способствующие развитию ЭнИ, например, на выраженность и переносимость гипоксии. Такой перспективной инфузионной средой может быть мафусол, активным компонентом которого является субстратный антигипоксант - фумарат натрия. Возможности инфузионной детоксикации во многом расширило применение кровезаменителей, которые не только увеличивают внутрисосудистый объем, улучшают микроциркуляцию, но и связывают чужеродные для внутренней среды вещества.
К кровезаменителям преимущественно детоксикационного действия относят прежде всего 6% раствор низкомолекулярного поливинилпирролидона - гемодез (перистон=Н, неокомпенсан) и 3% раствор низкомолекулярного поливинилового спирта - полидез. В.И.Михайлов, Н.В.Петрова (1968), С.М. Курбангалиев и соавт.(1971),
А.А.Герасименко и соавт.(1973), Л.Н.Пушкарь и соавт.(1974) и другие отечественные исследователи в своих работах показали высокую эффективность этих сред в условиях ЭнИ, особенно при фракционных вливаниях гемодеза в дозе 5-10 мл/кг МТ либо полидеза 10-15 мл/кг МТ в сут. По данным А.Н.Филатова (1975) гемодез и полидез образуют с токсическими субстанциями, циркулирующими в крови, малотоксичные комплексы и способствуют перемещению жидкости между секторами внеклеточного пространства. Одновременно на фоне их действия возрастает поступление альбумина в кровеносное русло, который вторично повышает онкотическое давление и стабилизирует плазменный объем. Точное соблюдение дозы и фракционное введение (в 2-3 приема) предотвращает передозировку детоксикационных кровезаменителей, которая более часта при широком применении гемодеза.
Эффективность детоксикации во многом определяется присущим этим препаратам диуретическим действием, что характерно и для других низкомолекулярных кровезаменителей повышенной осмотичности (реополиглюмана, желатиноля). Качество инфузионной детоксикации отчетливо повышается при применении кровезаменителей нового поколения - неогемодеза (более узкий спектр активных молекул по молекулярной массе) и поливисолина. В последнем препарате - поливиниловый спирт скомбинирован с глюкозой и глютаматом, что должно повышать не только иммобилизацию токсических субстанций, но и облегчать их биотрансформацию, за счет поддержания функции печени [Чаплыгина З.А. и соавт., 1982]. Клинический опыт применения поливисолина показал его эффективность в клинических ситуациях, сопровождающихся выраженной ЭнИ [Костюченко А.Л., Гуревич К.Я., 1991]..
Дискуссионной проблемой остается применение препаратов донорского альбумина с целью активной детоксикации. Если с точки зрения стабилизации коллоидно=осмотического давления это направление терапии не вызывает сомнения, то в отношении связывающей способности такого альбумина имеются убедительные данные, доказывающие ее значительное снижение [Tullis J.L., 1977]. Возникло предположение, что в процессе производства растворов донорского альбумина из плазмы (выделение, очистка) происходит блокада его центров связывания (прямым лигандированием или конформацией с изменением третичной структуры белка [Федоровский
Н.М., Фомин П.В., 1995]. Поэтому с целью деблокады центров связывания донорского альбумина предложено использовать ее экстракорпоральную обработку с помощью раствора гипохлорита натрия
(активность 1100=1300 мг/л) при соотношении объем в 10:1 в экспозиции 6-10 ч.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.