Специальные главы химии: Рабочая программа, методические указания к выполнению контрольных работ и индивидуальные задания, страница 6

14. При сгорании 3,6 г алкана получили 5,6 л оксида углерода(IV) (н.у.). Какие объемы кислорода и воздуха необходимо затратить на эту реакцию?

Типовые задания к теме 1.

1. а) Изобразите структуру соединения А. Укажите Б.ф., первичные, вторичные и третичные водороды. Напишите структурные формулы двух изомеров этого состава с указанием типа гибридизации атомов углерода и виды связей в молекулах.

б) Для  соединения А напишите цепочки превращений:

1); 2)

в) Для соединения Б  (из пункта б)) напишите синтез Вюрца.

г)  Из каких галогеналкилов можно получить соединение А по реакции Вюрца?

2. Напишите реакцию взаимодействия циклоалкана В ( а) - малого цикла б) - с большого цикла) с HBr. Напишите структурную формулу  изомера этого состава с малым циклом (указать типа гибридизации атомов углерода и виды связей в молекулах, угловое напряжение, валентные углы).

3. Напишите синтез циклоалкана (C) из соответствующего дигалогенида под действием  Zn или Mg металлических, укажите конечные продукты цепочек превращения а) и б).

             Mg       +HCl         KOH

 а) ?  ¾® С ¾¾® D ¾¾® ?

                                         ^{(водный)}

          Zn       +HCl         KOH

 б) ? ¾® A ¾¾® Б ¾¾® ?

                                        ^{(спиртов.)}

                                                                                                      Таблица 2.1.

Варианты заданий к теме 1. Алканы. Циклоалканы.

№  варианта	типовые задания к теме 1			№ ,№ Теоретичес-ких заданий	№ ,№ Практичес-ких заданий
	Задание 1 А	Задание 2 Б.ф. B	Задание 3 С
1	[2,3- диметилбутан]	С8Н16	изобутил -циклопропан	1; 9; 13	3; 8; 11
2	(триэтилметан)	С7Н14	метилцикло- гексан	3; 7; 11	2; 10; 14
3	изопропил-изобутилметан	С9Н18	третпентил -циклобутан	4; 10; 12	1; 4; 12
4	[2,5- диметилгексан]	С6Н12	1,2-диизопропил- циклопентан	6; 8; 13	5; 9; 14
5	(третбутилнео- пентилметан)	С10Н20	1,2- диэтилцикло- бутан	5; 10; 12	4; 7; 13
6	[2,2,4,4-тетра метилбутан]	С11Н22	диэтилцикло- пропан	4; 8; 13	3; 6; 10
7	(изопропил- этилметан)	С12Н24	1,2,3- триэтил- циклопропан	6; 9; 10	2; 7; 11
8	[3,3,4,4-тетра этилгексан]	С7Н14	Изобутил- циклобутан	3;  6; 11	4; 9; 14
9	(изопропил- этилметан)	С8Н16	пропилцикло- пропан	2;  6; 9	1;  8; 12
10	[2,2,5,5-тетра метилгексан]	С11Н22	диметилцикло- пропан	1; 7; 12	5; 10; 13

Тема  2. Алкены (Олефины).

При выполнении заданий темы 2 внимание обратить на такие понятия как: межклассовая изомерия, геометрическая (пространственная, цис-, транс-) изомерия, полимер, правило Марковникова, эффект Караша; правило Зайцева.

Варианты заданий к теме 2 (раздел 2) в таблице 2.2.

I. Теоретические задания.

1. Какие углеводороды называют непредельными? Графически отразите схему образования p-связи. Какие орбитали участвуют в ее образовании?

2. Какие общие формулы и особенности номенклатуры непредельных соединений?

3. Почему алкены склонны к реакциям электрофильного присоединения? Какова природа атакующего реагента в этих реакциях?

4. Строение алкенов.

5. Виды изомерии алкенов.

6. У каких алкенов наблюдается пространственная изомерия?

7. Причины химической активности непредельных углеводородов.

8. При дегидрогалогенировании 2-бромбутана могут образоваться два алкена. Какой из них будет преобладать?

9. Какие типы химических реакций присущи всем непредельным углеводородам?

10. Приведите схему реакции присоединения брома к бутену-2?

11. Сформулируйте правило Зайцева. Объясните действие этого правила с точки зрения энергии связи между атомами углерода и водорода в реакциях отщепления.

12. Сформулируйте правило Марковникова. Объясните действие этого правила с точки зрения электронных эффектов в молекуле.

13. Каков механизм реакции присоединения?

14. Опишите механизм реакции присоединения бромоводорода к 2-метилпропену.  Почему образуется только один из двух возможных продуктов?

15. Каковы способы получения алкенов?

16. Напишите качественную реакцию обнаружения двойной связи в соединении.

II. Практические задания

1. Составить структурные формулы соединений по их названиям:

3-метилпентен-1; 2-метил-4-изопропилгексен-1.
2. Составить структурные формулы алкенов состава С₈Н₁₄. Назвать эти алкены.

3. Для вещества 2-метилпентен-1 составить формулы двух гомологов и трех изомеров (углеродного скелета, положения кратной связи, другого класса углеводородов). Назвать все эти вещества.

4. Написать уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:

 А)  этан → хлорэтан → этен → хлорэтан → бутан.

Б) этан → хлорэтан → этен → этанол.

В) хлорвинил → полихлорвинил.

5. В чем сходство и отличие свойств этана и этена? Ответ обосновать, проиллюстрировать уравнениями реакций.

6. Укажите, какие из приведенных соединений соответствуют гомологам, а какие изомерам. Назовите соединения: а) CH,=CH— СН₂─ СН₂─СН₃;

б) СН₃—СН = СН—СН₂ —СН₃; в) СН, = СН—СН₂—СН₃;  

г) СН₃—С=СН—СН₃.

7. Напишите формулы структурных и пространственных изомеров алкена состава С₄Н₈ . Назовите их.

8. Напишите структурные формулы пространственных изомеров гексена-3, назовите их.

9. Будут ли существовать цис- и транс-изомеры  у 2-метилбутена-2 и  З-этилгексена-3?

10. Какие исходные соединения можно взять для получения 2-метилпропена?

11. Напишите структурные формулы всех изомеров соединения  С₇Н₁₄, способных существовать в виде цис- и транс-изомеров.

12. Укажите реакции с помощью которых из пептанола-1 можно получить