Специальные главы химии: Рабочая программа, методические указания к выполнению контрольных работ и индивидуальные задания, страница 14

8. Приведите пример структурной формулы эпоксисоединения. Какие соединения называются эпоксисоединениями?

9. Напишите реакции взаимодействия Сu(OH)₂ с а) двухатомным и б) трехатомным спиртами.

10. Гидратацией каких алкенов можно получить: а) вторичный спирт; б) первичный спирт в) третичный спирт?

                                                                                                           Таблица 3.1

Варианты заданий к теме 1 (раздел 3). Спирты и фенолы.

№	Типовые задания к теме 1		№ из Теоретических заданий к теме 1	№ из Практических заданий к теме 1
	Зада ния (1,2,4-  -10)	Задание 3
1	С7	3-метилпентанола-2	1; 7; 13; 19	1; 7; 13; 16; 22
2	С9	бутандиола-2,3	2; 6; 12; 17	2; 6; 12; 18; 21
3	С10	1,2-диметилбутантриола-1,2,3.	4; 8 15; 18	4; 8 13;  15; 19
4	С8	2-метилпентанола-3	3; 5; 11; 20	3; 5; 11; 14; 20
5	С12	1,3-диметилбутантриола-1,2,4.	6; 9; 10; 19	6; 9; 10; 17; 21
6	С11	бутандиола-1,3	4; 7; 14; 17	4; 7; 14; 18; 23
7	С13	гександиола-1,3	2; 9; 13; 18	2; 9; 12; 17; 20
8	С6	1,4-диметилпентантриола-1,2,3.	3; 8; 14;16	3; 8; 14; 16; 24
9	С14	бутантриола-1,2,3	5; 10; 15;209	5; 10; 15; 18; 23
10	С8	3-метилгептандиола-2,4	1; 8; 12; 16	1; 9; 11; 15; 21

Тема 2. Альдегиды, кетоны.

Варианты  заданий к теме 2(раздел 3) в таблице 3.2

При выполнении заданий темы 2 внимание обратить на такие понятия как: карбонильная группа, енол, кето – енольное превращение, правило Эльтекова, альдоль, альдольно-кротоновая конденсация.

I. Теоретические задания.

1. Какие классы соединений с карбонильной группой известны?

2. Какие вещества называются оксосоединениями и как они подразделяются?

3. Почему для оксосоединений наиболее характерны реакции, пpoтекающие по механизму нуклеофильного присоединения?

4. Каковы Б.ф. гомологических рядов альдегидов и кетонов?

5. Какие виды изомерии характерны для альдегидов и кетонов?

6. Каковы тривиальные названия первых семи гомологов альдегидов?

7. В чем различие физических свойств спиртов, альдегидов и кетонов? Каковы причины этих различий?

8. Какие способы получения альдегидов и кетонов вам известны?

9. Каковы химические свойства предельных альдегидов?

10. Сравните альдегиды и кетоны по: а) физическим свойствам; б) составу; в) химическим свойствам; г) реакционной способности.

11. К каким классам соединений относятся альдоли?

II. Практические задания

1. Написать структурные формулы изомеров состава С₄Н₈О и назвать эти вещества.

2. Составить формулы веществ по их названиям:

а) 3-метилпентаналь;

б) 2-метилпентанон-3;

3. Составить схемы синтеза ацетона двумя способами.

4. Составить схемы синтеза альдегида тремя способами.

а) этан → этен →этанол → этаналь.

б) этан → хлорэтан →этанол → этаналь.

в) пропан →2-хлорпропан →пропен→ пропанол-2 →пропанон-2.

5. Для вашего соединения запишите реакции (с указанием условий) образования альдоля и кротона.

6. Какое соединение образуется при взаимодействии бутаналя с цианидом натрия? Напишите схему реакции и опишите механизм.

7. Какое из двух соединении — бензальдегид или пропаналь — может вступать в реакцию альдольной конденсации? Опишите механизм реакции альдольной конденсации на примере соответствующего соединения. Укажите какова роль щелочного катализатора.

8. Плотность по водороду вещества, имеющего состав: углерод – 54,55%, водород – 9,09%, кислород – 36,36%, равна 22. Оно легко восстанавливает оксид серебра в аммиачном растворе, образуя кислоту. Определить структурную формулу этого вещества.

9. Какое количество вещества формальдегида содержится в растворе объемом 3 л и плотностью 1,06 г/мл с массовой долей альдегида 20%?

10. При взаимодействии 13,8 г этанола и оксида меди(II) массой 28 г получили альдегид массой 9,24 г. Найти выход продукта.

11. Какая масса раствора с массовой долей ацетальдегида 20% образуется, если альдегид получили с выходом 75% из ацетилена объемом 6,72 л (н.у.) по реакции Кучерова?

Типовые задания к теме 2. Альдегиды и кетоны.

1.  По Б.ф. написать структурные формулы (развернутую, компактную и условную) 4-х изомеров  (два альдегида и два кетона  - всего 12 структурных формул).  Каждый из 4-х изомеров назвать по М.н. и Р.н.

2. Из А г соответствующего спирта получили Б г оксосоединения  (один из изомеров из задания 1). Какова массовая доля выхода продукта в % от теоретически возможного?  Для решения задачи обязательно запишите уравнение реакции.

3. Запишите уравнения реакций окисления каждого из 4-х изомеров вашего варианта из задания 1.                                                                           

4. Веществом А в схеме превращений  А    ^Н₂^О(Н+)  Б     ^[О]         С   является … . Известно, что С  это а) альдегид, б) кетон из задания 1. Схемы превращений запишите для каждого из 4-х изомеров.

5. Напишите реакции: а) альдольно-кротоновой конденсации для альдегида из задания 1, б)  реакцию окисления альдегида с [Ag(NH₃)₂]OH (реактив Толленса), в) для одного альдегида и одного кетона из задания 1 реакцию  с участием атомов водорода в a-положении (галогенирование радикалов оксосоединений),

6. Запишите реакцию присоединении а) галогенводородов, б) NH₃, в) HCN, к сопряженным (ненасыщенным a-b) альдегидам и кетонам на примере из задания 1, изменив Б.ф. С_nH_2nO на С_nH_(2n-2)O.

                                                                                               Таблица 3.2

Варианты заданий к теме 2 (раздел 3).