Специальные главы химии: Рабочая программа, методические указания к выполнению контрольных работ и индивидуальные задания, страница 28

Главный (старший) заместитель определяет начало нумерации. Он в названии соединения обозначается суффиксом, а все остальные в алфавитном порядке префиксами (кроме кратных связей, обозначаемых суффиксами).

Например:

5-амино-3,4-дибром-7-гидроксигептен-3-2-он

Смешанно-функциональные соединения - включают различные функциональные группы. Смешаннофункциональные соединения называют по главной углеродной цепи. Если в бифункциональном соединении обе группировки находятся у одного углеродного атома, они называются α-соединениями (геминальными). Перемещая функциональные группы X и Y друг относительно друга по углеводородному скелету, получают β-(вицинальные), γ-, δ-, ..., ω-производные:

a -тип (геминальные)      b - тип (вицинальные)        g - тип замещения 

Аминокислоты, белки. В составе белков встречается более                                 20 a-аминокислот, но только десять из них не синтезируются живым организмом, так называемые незаменимые аминокислоты.

Название незаменимых аминокислот.	Сокращенное обозначение	R	Название	Сокращенное обозначение	R
Валин, α-аминоизо- валериановая кислота	Val		Триптофан, α-амино-β- имидолилпропионовая кислота	Try
Лейцин, α-аминоизо- капроновая кислота	Leu		Треонин, α-амино-β- гидроксимасляная кислота	Thr
Изолейцин, α-амино-β-метил- валериановая кислота	Ile		Гистидин, α-амино-β-имид- азолилпропионовая кислота	His
Фенилаланин, α-амино-β- фенилпропионовая кислота	Phe		Лизин, α, ε-диамино- капроновая кислота	Lys
Метионин, α-амино-γ- метилтиомасляная кислота	Met		Аргинин, α-амино-δ-гуани- динвалериановая кислота	Arg

Приложение 5

Названия некоторых карбоновых кислот, их солей и сложных эфиров.

n	Формула	Названия кислот		Название солей и сложных эфиров
		Международное	Тривиальное
1 2 3 4 5	H–COOH СН3–COOH СН3 – СН2 –COOH СН3 – (СН2)2 –COOH СН3 – (СН2)3 –COOH	Метановая Этановая Пропановая Бутановая Пентановая	Муравьиная Уксусная Пропионовая Масляная Валериановая	Формиаты Ацетаты Пропионаты Бутираты Валераты
3 4	СН3 ═ СН–COOH СН3 ═C(СН3)–COOH	Пропеновая 2–метилпропеновая	Акриловая Метакриловая	Акрилаты Метакрилаты
2 3 4	HOOC–COOH HOOC–СН2 –COOH HOOC–(СН2)2–COOH	Этандиовая Пропандиовая Бутандиовая	Щавелевая Малоновая Янтарная	Оксалаты Малонаты Сукцинаты
7 8 9		Карбоксибензол 1,2 - дикарбоксибензол 1,4 - дикарбоксибензол	Бензойная Фталевая Терефталевая	Бензоаты Фталаты Терефталаты

Приложение 6.                                           

Гетероциклические соединения. Номенклатура гетероциклических соединений построена с использованием тривиальных названий.

Тривиальные названия наиболее распространенных пяти- и шестичленных циклов, а также гетероциклы, сконденсированные с бензольными кольцами:

Фуран       пиррол      тиофен      пиразол       имидазол        оксазол       тиазол        бензфуран         бензпиррол         бензтиофен

Диоксан        пиперидин   пиридин     пиран    морфолин    оксазин   пиперазин  пиримидин        тиазин        пиридазин      пиразин

        

    хинолин                       изохинолин                             акридин                                феназин                                  феноксазин

Кроме тривиальных названий в химии гетероциклических соединений используется номенклатура по Ганчу-Видману.

В этом случае вид гетероатома указывается с помощью приставок:

Буква «а» в приставках опускается перед следующей гласной буквой. Если в цикле содержится более одного гетероатома, они указываются в порядке увеличения старшинства гетероатомов, например: «оксатиа», «тиаза», «оксаза» соответственно для гетероциклов, содержащих кислород и серу, серу и азот, кислород и азот. «Адреса» предшествуют полученным названиям. Гетероатом,  должен получить наименьший из возможных номеров в соответствии со старшинством гетероатомов, а далее поступают

так же и с другими гетероатомами, например:    

                                                                  1,3-тиазол                           1,2,4-триазин                       

Нумерация в гетероцикле всегда начинается с  гетороатома, с минимальным номером по старшинству. Если к гетероциклу

приконденсировано ароматическое кольцо, то название составляется из ароматического цикла и гетероцикла с указанием в квадратных скобок связи гетероцикла (a, b, c, d и т. д.), к которой приконденсирован ароматический углеводород.