Химия \ Специальные главы химии

Специальные главы химии: Рабочая программа, методические указания к выполнению контрольных работ и индивидуальные задания, страница 20

10. Напишите схему реакции получения n-аминосалициловой кислоты из      n-аминофенола.

11. Представить структурные формулы  α-,  β- и ω- аминокислот в виде цвиттер – иона (С6).

12. Из a-,  β- и ω- аминокислот (С6) построить а) дипептид (диамид); б) трипептид (триамид), в) дикетопиперазин. Указать амидные и пептидные связи и объяснить их различие в прочности.

13. Для  дипептида и трипептида (С5) написать реакции кислотного и щелочного гидролиза.

14. Построить структурные формулы  изомера нитросоединения (С5)  . Назвать его по М.н.

Типовые задания к теме 2. Аминокислоты.

1. По Б.ф. написать структурные формулы, а также развернутую, компактную и условную формулы 2-х изомеров  аминокислот.  Каждый из 2-х изомеров назвать по М.н. и Р.н.

2. Для каждого из 2-х изомеров аминокислот из задания 1 написать уравнения реакций:

а) взаимодействия избытка А/к с А г NaОН и рассчитать массу образовавшейся  соли,  б) взаимодействия избытка А/к с Б г  HCl ,  рассчитать массу образовавшейся  соли.

3. Предложите схему получения соответствующей А/к из неорганических соединений.

4. Химические свойства А/к. Реакции присоединения молекул а) Н2О; б) NH3 и в) С2Н5ОН, г) образование дикетопиперазина, д) для a -А/к

образование трипептида.

                                                                           Таблица 4.2.

Варианты заданий к теме 2 (раздела 4). Аминокислоты. Белки.

№

Типовые задания к теме 2

№ из

теоретических

заданий

№ из

практических

заданий

Зада

ние 1

Задание 2

А

1

С9

5

2

80

1; 6; 11

3; 7; 14

2

С6

4

0,4

54

2; 8; 10

2; 5; 12

3

С13

3

1

72

4; 7; 12

5; 9;13 

4

С8

2

0.5

64

3; 6; 14

1; 5; 11

5

С5

1

0,6

48

3;7; 13

6; 9; 10

6

С10

7

3

59

4; 8; 12

4; 7; 14

7

С12

9

5

76

2; 5; 10

2; 9; 12

8

С14

10

4

60

5; 9; 14

3; 8; 11

9

С7

16

4

48

4; 7;11

5; 10; 13

10

С11

8

20

56

1; 5; 9

1; 9; 10

Тема 3. Нитросоединения.

Варианты  заданий к теме 3 (раздел 4) в таблице 4.3.

При выполнении заданий темы 3внимание обратить на такие понятия как:строение нитрогруппы, изомерия  нитросоединений и аминокислот, ароматические нитросоединения, применение нитросоединений , ВВ инициирующие и бризантного действия, заместитель второго рода, семиполярная связь, скорость детонации, тепловой эффект разрыва связей, температура вспышки, скорость горения.

I. Теоретические задания.

1. Почему нитросоединения как правило легко взрываются?

2. Какие химические свойства характерны для нитросоединений?

3. Какие виды взаимодействий внутри молекулы отвечают за стабильность нитросоединений?

4. Особенности строения ароматических нитросоединений.

5. Какие виды изомерии характерны для нитросоединений?

6. В чем заключается генетическая связь нитросоединений и первичных аминов?

7. Ориентантом какого рода является нитрогруппа в ароматическом кольце?

II. Практические задания.

1. Простройте структурную формулу нитроэтана, а также разернутую, компактную и условные формулы.

2. Укажите DHвзр; tвспышки; Vгорения для 2-нитро-бутана, а также для: а) его гомолога, б) для изомера 2-нитро-бутана (эту информации можно и следует искать в Интернете).

3. Постройте структурную формулу нитробензола. Назовите соединений по [М.н.].

4. Напишите реакции: а) восстановления для нитроалкана и для ароматического нитросоединения;  б) взаимодействия с азотистой кислотой (для первичного, вторичного и третичного нитроалкана) и для ароматического нитросоединения.

5. К какому типу взрывчатых веществ относится данное соединение?

Типовые задания к к теме 3. Нитросоединения.

1. По числу атомов углерода в соединении написать структурные формулы, модели молекул, а также развернутую, компактную и условную формулы нитроалкана (первичного, вторичного и третичного) и нитроарена.  Каждое из соединений назвать по М.н. и Р.н.

2. Для каждого из 2-х нитросоединений соединений из задания 1 написать уравнения реакций: а) взаимодействия нитроарена  с А г Br2, катализатор AlBr3 и рассчитать массу образовавшегося  соединения,  б) взаимодействия первичного нитросоединения с Б г  H2 ,  рассчитать массу образовавшегося  соединения.

3. Предложите схему получения нитроарена (из задания 1) из  карбида кальция.

4. Напишите реакции а) восстановления (реакция, доказывающая связь азота нитрогруппы непосредственно с углеродом) и в) реакцию образования нитросоединений из соответствующих алканов (реакция Коновалова).

                                                                           Таблица 4.3.

Варианты  заданий к теме 3 (раздел 4). Нитросоединения.

№

варианта

Типовые задания к теме 3

№ из

Теорети-

ческих

задани

№ из

Практи-

ческих

заданий

Зада-

ние 1,3,4

Задание 2

А

Б

ω %

1

С10

5

6

54

1; 4

4; 5

2

С6

4

0,8

72

2; 5

2; 3

3

С10

3

0,7

80

3; 7

1; 4

4

С8

2

0.5

48

4; 6

3; 5

5

С6

1

7

59

2; 7

2; 4

6

С14

7

5

76

1; 5

1;3

7

С12

9

4

60

3; 6

3; 5

8

С11

10

3

48

2; 4

1; 3

9

С7

16

20

56

1;7

2; 5

10

С11

8

4

64

3; 5

3; 4
Скачать файл