TI: [Vascular disease and cellular activation: exploration of cell adhesion phenotype by quantitative flow cytometry]
[ Сосудистая болезнь и клеточная активация: исследование фенотипа спайки ячейки количественной цитометрией потока]
TO: Pathologie vasculaire et activation cellulaire. Exploration du phenotype cellulaire adherent par cytometrie en flux quantitative.
AU: Latger-V; Dumas-D; Lecompte-T; Potron-G; Stoltz-JF
AD: Angio-Hemato-Hemorheologie, LEMTA, UMR CNRS 7563 Faculte de Medecine, Vandoeuvre-les-Nancy.
SO: J-Mal-Vasc. 1999 Feb; 24(1): 11-8
CP: FRANCE
AB: The pathogenesis of atheromatous and/or thrombotic vascular diseases involves rheological parameters, soluble mediators and cellular agents. The many studies that have tried to establish correlations between plasma factors, shear stress and the risk of ischemia have left some questions unanswered. Current exploration methods are now focusing on the determining role of cells. Activated cells express adhesion molecules on their membranes, which allow to communicate in a homo- or heterotypical manner. Quantifying adherence molecules on the surface of platelets, leukocytes and endothelial cells provides an assessment of the "adhesive phenotypical profile". Quantitative cytometry, using beads coated with a known amount of immunoglobulins as calibrators, is perfectly suited, through its multiple parameter analyses and the specificity provided by monoclonal antibodies, for the quantification of membrane antigens. Measuring the adhesive profile on the surface of cells that are implicated in vascular disease makes it possible to correlate that phenotype to the ischemic risk in such diversified pathologies or circumstances as intermittent angor, myocardial infarction, angioplasty, insulin-dependent diabetes or pre-eclampsia. In addition, that quantification permits monitoring the action of new therapeutical agents targeting adherence molecules.
Патогенез atheromatous и/или thrombotic сосудистых болезней вовлекает rheological параметры, растворимые медиаторы и клеточные средства(агентов). Многое исследование, которое пробовало отрабатывать корреляции между плазменными факторами, стрижет напряжение, и риск ишемии оставил некоторые вопросы оставшимися без ответа. Текущие методы исследования теперь сосредотачиваются на роль определения ячеек. Активизированные ячейки выражают молекулы спайки на их мембранах, которые позволяют связываться в homo-или heterotypical образе. Определяя количественно молекулы адгезии на поверхности тромбоцитов, лейкоциты и эндотелиальные ячейки обеспечивают исследование " клей phenotypical профилем ". Количественная цитометрия, используя бусинки, покрытые известным количеством иммуноглобулинов как калибраторы, совершенно удовлетворена, через его многократные исследования параметра и специфичность, обеспеченную моноклональными антителами, для определения количества мембранных антигенов. Измерение липкого профиля на поверхности ячеек, которые вовлечены в сосудистой болезни, делают возможным коррелировать тот фенотип к ишемическому риску в таких разнообразных патологиях или обстоятельствах как неустойчивая ангина, инфаркт миокарда, пластическая операция на сосудах, зависимый инсулином диабет или преэклампсия. Кроме того, то определение количества разрешает контролировать действие новых терапевтических средств(агентов), планирующих молекулы адгезии.
TI: Nucleated red blood cells in fetuses delivered for early onset severe pre-eclampsia.
: nucleated эритроциты в плодах, поставленных для ранней исходной тяжелой преэклампсии.
AU: Moser-EC; van-den-Berk-GE; Odendaal-HJ; Smith-M
AD: Department of Obstetrics and Gynaecology, Tygerberg Hospital, South Africa.
SO: Int-J-Gynaecol-Obstet. 1999 Feb; 64(2): 183-5
CP: IRELAND
MESH: Delivery-; Erythrocyte-Count; Fetal-Blood-cytology; PregnancyMESH: *Erythrocytes-pathology; *Infant,-Newborn-blood; *Infant,-Premature-blood; *Pre-Eclampsia
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.