Спирты легко реагируют с галогеноводородами и образуют при этом алкилгалогениды. Эта реакция является одной из наиболее важных при получении алкилгалогенидов. В реакцию вводят сухой газообразный галогеноводород, который пропускают через спирт или же спирт нагревают с концентрированным раствором кислоты. Реакционная способность спиртов вступать в реакцию замещения ОН-группы на галоген уменьшается в ряду:
третичный >
вторичный > первичный
спирт спирт спирт
Галогеноводороды в реакции со спиртами также проявляют разную активность. Наиболее активным является иодоводород, наименее активным – хлороводород. Таким образом, по активности галогеноводороды можно расположить в следующий ряд:
Так, наименее реакционноспособный галогенводород HCl реагирует с первичными спиртами только в присутствии ZnCl2, а наиболее реакционноспособные третичные спирты (например, третбутиловый спирт) легко реагирует с концентрированной соляной кислотой и при комнатной температуре быстро превращаются в третичные алкилхлориды:
Реакция спиртов с галогеноводородами катализируется кислотами. Даже в том случае, когда водный раствор галогеноводорода является сильной кислотой, добавление к реакционной смеси серной кислоты ускоряет образование алкилгалогенида. Считают, что каталитическое действие кислот связано с образованием иона алкоксония ROH2+, который затем вступает в реакцию нуклеофильного замещения с ионом галогена. Причем третичные и вторичные спирты реагируют по SN1- механизму, а первичные спирты – по SN2 – механизму. Замещение гидроксильной группы третичного и вторичного спирта на галоген осуществляется в несколько стадий:
Сначала спирт присоединяет ион водорода и образует ион алкоксония (стадия 1), который далее дисссоциирует на воду и карбониевый ион (стадия 2 – наиболее медленная), карбониевый ион затем быстро присоединяет ион галогена и образует алкилгалогенид (стадия 3). Подтверждением такого SN1- механизма служит тот факт, что при замещении ОН-группы в третичных и вторичных спиртах на галоген наблюдается перегруппирование алкильных радикалов; галоген не всегда образует связь с тем атомом углерода, который сначала был соединен с гидроксильной группой. Например:
Наличие такого рода перегруппировок
свидетельствует об образовании в процессе реакции заряженных промежуточных
частичек – карбониевых ионов.
Во время реакции замещения гидроксила на галоген в первичных спиртах алкильные радикалы перегруппировок не претерпевают. Поэтому считают, что первичные спирты реагируют по SN2 – механизму. То есть через стадию образования переходного состояния :
Хлороводород и бромоводород легко вступают в реакцию в момент образования, например, если на смесь солей NaCl или KBr со спиртом подействовать концентрированной H2SO4. При этом спирт сначала взаимодействует с серной кислотой и образует сложный эфир этой кислоты, который, например, в случае этилового спирта называется этилсерной кислотой:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.