Химия \ Органическая химия

Спирты, фенолы и нафтолы: Учебно-практическое пособие, страница 14

Однако спирты 2 и 3 в свободном виде не существуют. Известен только первый (аллиловый) спирт.

По систематической номенклатуре ненасыщенные спирты называются как производные соответствующего непредельного углеводорода с добавкой окончания  -ол, причем место присоединения гидроксила показывается цифрой.

Ниже приводятся названия важнейших непредельных спиртов (тривиальные, рациональные и по систематической номенклатуре):

аллиловый спирт,

винилкарбинол,

пропенол

метилвинилкарбинол,

3-бутен-2-ол

HO – CH2 – C≡CH

пропаргиловый спирт,

ацетиленкарбинол,

2-пропин-1-ол (пропинол)

диметилцетиленилкарбинол,

2-метил-3-бутин-2-ол

диметилацетиленилкарбинол,

2-метил-5-гексен-3-ин-2-ол

Аллиловый спирт                         - бесцветная жидкость, Ткип.=97,5оС, с

острым неприятным запахом; смешивается с водой во всех соотношениях, является промежуточным продуктом при синтезе глицерина. Аллиловый спирт обладает свойствами как спиртов, так и непредельных углеводородов. По месту двойной связи присоединяет водород, галогены, галогенводороды. Образует алкоголяты, простые и сложные эфиры. Гидроксил может быть замещен галогеном:

пропанол-1

2,3-дибромпропанол-1

алкоголят

хлористый аллил

аллилэтиловый эфир

этиловый эфир 3-бутеновой кислоты

Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила – продукта хлорирования пропилена - в 5%-ном растворе щелочи:

хлористый аллил
 

аллиловый спирт
 

Пропаргиловый спирт HC ≡ C – CH2 – OH - бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114,7оС; является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина, а также в производстве дивинила. Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом:

Скачать файл