TI: Quantitative abnormalities of fetal DNA in maternal serum in preeclampsia Количественные расстройства эмбриональной ДНК в материнской сыворотке в преэклампсии.
AU: Lo-YM; Leung-TN; Tein-MS; Sargent-IL; Zhang-J; Lau-TK; Haines-CJ; Redman-CW
AD: Departments of Chemical Pathology, Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital, Shatin, New Territories, Hong Kong SAR. loym@cuhk.edu.hk
SO: Clin-Chem. 1999 Feb; 45(2): 184-8
CP: UNITED-STATES
AB: BACKGROUND: There is much recent interest in the biologic and diagnostic implication of cell-free non-host DNA in the plasma and serum of human subjects. To determine if quantitative abnormalities of circulating non-host DNA may be associated with certain pathologic processes, we used circulating fetal DNA in preeclampsia as a model system. METHODS: We studied 20 preeclamptic women and 20 control subjects of comparable gestational age (means, 32 and 33 weeks, respectively). Male fetal DNA in maternal serum was measured using real-time quantitative PCR for the SRY gene on the Y chromosome. RESULTS: The imprecision (CV) of the assay was 2.7%. The median circulating fetal DNA was increased fivefold in 20 preeclamptic women compared with 20 control pregnant women (381 vs 76 genome-equivalents/mL, P <0.001). CONCLUSIONS: These observations suggest that preeclampsia is associated with disturbances in the liberation and/or clearance mechanisms of circulating DNA. These results also raise the possibility that measurement of circulating DNA may prove useful as a marker for the diagnosis and/or monitoring of preeclampsia.
Есть много недавнего интереса в биологическом и диагностическом значении бесклеточной за неорганизменный ДНК в плазме и сыворотке человеческих субъектов. Чтобы определять, могут ли количественные расстройства циркулирующей за неорганизменный ДНК быть связаны с некоторыми патологическими процессами, мы использовали циркулирующую эмбриональную ДНК в преэклампсии как система модели. МЕТОДЫ: Мы изучили 20 preeclamptic женщин и 20 субъектов контроля(управления) сопоставимого гестациозного возраста (средства, 32 и 33 недели, соответственно). Мужская эмбриональная ДНК в материнской сыворотке была измерена, используя в реальном времени количественный PCR для SRY гена на Y хромосоме. РЕЗУЛЬТАТЫ: неточность (CV) пробы была 2.7 %. Медиана, распространяющая эмбриональную ДНК была увеличена пятикратной в 20 preeclamptic, женщины по сравнению с 20 управляют беременными женщинами (381 против 76 genome-equivalents/mL, P < 0.001). ЗАКЛЮЧЕНИЯ: Эти наблюдения предлагают, что преэклампсия связана с нарушениями в освобождении и/или механизмах проведения расчетов циркулирующей ДНК. Эти результаты также поднимают возможность, что измерение циркулирующей ДНК может доказывать полезным как маркер для диагноза и/или контроля преэклампсии.
TI: Humoral immunity status in neonates born to pre-eclamptic toxaemia mothers Гуморальный статус иммунитета в neonates, несенном к пред--eclamptic toxaemia матери.
AU: Das-S; Sanyal-S; Banerjee-U; Basu-K
AD: Department of Pathology, Medical College, Calcutta.
SO: J-Indian-Med-Assoc. 1998 Mar; 96(3): 77-9
CP: INDIA
AB: A prospective study on 90 neonates born to age matched normal mothers (set I) and mothers (set II) with pre-eclamptic toxaemia (PET) was undertaken to assess and compare the humoral immunity status of the neonates. All of them had normal vaginal delivery. IgG, IgA and IgM were estimated by radial immunodiffusion technique from cord blood of neonates. It was observed that IgA and IgM levels were insignificant in the cord blood. IgG level was low in normal birth weight (NBW) neonates born to PET mothers, when compared to that of NBW neonates born to normal mothers. Again low birth weight (LBW) babies of both the sets showed lower values of IgG than that of NBW babies. Apgar scoring showed direct relationship with IgG levels e.g., higher the Apgar score higher the level of IgG. Thus the IgG level was directly related to the birth weight of the neonates of the respective sets as well as with the Apgar scoring of the neonates.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.