Исследовать ассоциацию человеческого антигена лейкоцита (hla) с беременностью вынужденная(вызванная) артериальная гипертензия (PIH). МЕТОДЫ: Мы oligotyped hla-DQA1,-DQB1 очаг 30 Китайских PIH семейств и 14 семейств контроля(управления) в Шанхайской области полимеразной последовательностью реакции цепи определенный oligonucleotide (PCR-SSO) метод гибридизации (исследования(зонды), меченые нерадиоактивной техникой). РЕЗУЛЬТАТЫ: По сравнению с контрольной группой, allelic частота hla-DQB1 * 0502 была значительно выше в парах PIH, и разделение hla-DQA1 увеличилось в парах PIH также. Никакое различие не было найдено в hla-DQA1 allelic частоты или hla-DQB1 разделение между этими двумя группами. Анализ ни hla-DQA1 ни hla-DQB1 allelic частоты в PIH пациентах и PIH матери-и-плодах не показывал положительному результату. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: hla-DQB1 * 0502 может быть маркер восприимчивости к PIH. DQB1 * 0502 непосредственно или некоторый ген (ы) локализовался hla класс, II областей и в неустойчивости связи с 0502 затрагивает материнский иммунитет Т-лимфоцита в течение беременности. Увеличение совместимости в hla-D области вызывает продукцию блокирования антитела, чтобы уменьшиться.TI: [Antiphospholipid antibody syndrome]
[ Синдром антитела Антифосфолипида]
TO: Antiphospholipidantikorpersyndrom.
AU: Schmidt-R; Scheuermann-EH; Viertel-A; Geiger-H; Scharrer-I
AD: Medizinische Klinik IV, Johann-Wolfgang-Goethe-Universitat, Frankfurt/M.
SO: Med-Klin. 1999 Feb 15; 94(2): 93-100
CP: GERMANY
AB: BACKGROUND: Antiphospholipid antibodies comprise a family of auto-antibodies mainly characterized by the presence of the lupus anticoagulant (LA) and anticardiolipin antibodies (ACA). CLINICAL APPEARANCE: The antiphospholipid antibody syndrome is defined by the appearance of frequent thromboses, repeated fetal losses and thrombocytopenia. Other clinical manifestations associated with APA include migraine, chorea, hemolytic anemia, heart valve disease, Budd-Chiari syndrome, perpetual pancreatitic episodes, intestinal infarctions, malignant hypertension, livedo reticularis, pre-eclampsia, fetal growth retardation or catastrophic antiphospholipid syndrome. LA and ACA occur in a variety of clinical conditions (secondary antiphospholipid antibody syndrome, SAPS), including other autoimmune disorders, infectious diseases, neoplastic disorders, in association with the use of certain drugs or in otherwise healthy individuals (primary antiphospholipid antibody syndrome, PAPS). TREATMENT: Patients with thrombosis associated with APA should receive long-term anticoagulation therapy, whereas treatment of asymptomatic patients seems to be not indicated, because only approximately 10% of patients with APA may develop thrombotic complications. In patients with PAPS there is no evidence that the prophylactic administration of immunosuppressive drugs will prevent thromboembolic events. : Антитела Антифосфолипида включают семейство автоантител, главным образом характеризующихся наличием противосвертывающего средства волчанки (ЛА) и anticardiolipin антитела (ACA). КЛИНИЧЕСКОЕ ПОЯВЛЕНИЕ: синдром антитела антифосфолипида определен появлением частых, тромбирует, повторил эмбриональные потери и тромбоцитопению. Другие клинические проявления, связанные с apa включают мигрень, хорею, гемолитическую анемию, сердечную болезнь клапана, Budd-Chiari синдром, бесконечные pancreatitic эпизоды, кишечные образования инфаркта, злокачественная артериальная гипертензия, livedo reticularis, преэклампсия, эмбриональное замедление роста или катастрофический синдром антифосфолипида. ЛА и ACA встречаются в разнообразии клинических условий(состояний) (вторичный синдром антитела антифосфолипида, СОКИ), включая другие автоиммунные(автосвободные) нарушения, инфекционные болезни, относящиеся к опухоли нарушения, в сотрудничестве с использованием некоторых препаратов или в иначе здоровых индивидуумах (первичный синдром антитела антифосфолипида, КАШИ). ОБРАБОТКА(ЛЕЧЕНИЕ): Пациенты с тромбозом, связанным с apa должны получить отдаленную терапию антикоагуляции, принимая во внимание, что обработка(лечение) бессимптомных пациентов, кажется, не обозначенная, потому что только приблизительно 10 % пациентов с apa могут развивать thrombotic осложнения. У больных с КАШАМИ нет никакого признака, что назначение(воздействие) профилактического средства иммуносупрессивных препаратов предотвратит тромбоэмболические события.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.