Предъэкзаменационное тестирование студентов первого курса
1. Ациклический предельный углеводород
1. пропен
2. бутадиен
*3. пентан
4. бензол
5. изопрен
2. Тип реакции , характеризующий класс средних циклоалканов
1. присоединения
2. электрофильное замещение
*3. радикальное замещение
4.электрофильное присоединение
5. нуклеофильное замещение
3. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена
1. гидроксид калия
* 2. раствор перманганата калия
3. аммиачный раствор нитрата серебра
4. водород
4. Фамилия ученого, предложившего синтез бутадиена из этанола
1.
2.
3.
*4.
5.
5 .Ароматический углеводород
1. циклогексан
2. гексан
*3.толуол
4. этанол
5. диэтиловый эфир
6. Парафин -это смесь углеводородов с числом атомов углерода
1. 5-11
2. 8-14
3. 12
4. 14-25
*5. 25-4О
7. Спирт, для которого характерна изомерия углеродного скелета
1. метанол
2. этанол
3. пропанол
*4. бутанол
5. фенол
8. Продукт декарбоксилирования бензойной кислоты
1. бензол
2. циклогексан
3. ксилол
*4.фенол
5. уксусная кислота
9. Амидная связь
1. -СО-О2. –N=
3. –СО-
*4. –СО-NH–
5. –О10. Название солей п-бензолдикарбоновой кислоты
1. ацетаты
2. оксалаты
3. формиаты
4. цитраты
*5.терефталаты
11. Название реакции между карбоновыми кислотами и спиртами
1. гидролиз
2. омыления
*3. этерификация
4. гидратация
5. гидрирование
12. Название реакции, лежащей в основе синтеза твердых жиров из жидких масел
1. кислотный гидролиз
2. щелочной гидролиз
*3. гидрирования
4. гидратации
5. этерификации
13. Сложный эфир
1. R-O-R
*2. R -CO-OR
3. R-СО-R
4. R-COOH
5. R-COH
1. Циклический предельный углеводород
1. пропен
2. бутадиен
3. пентан
4. бензол
*5.циклогексан
2. Тип реакции , характеризующий класс алкенов
1. присоединения
2. электрофильное замещение
3. радикальное замещение
* 4. электрофильное присоединение
5.нуклеофильное замещение
3. Реагент, позволяющий отличить этилен от ацетилена
1. бромная вода
2. раствор перманганата калия
*3. аммиачный раствор нитрата серебра
4.водород
5.нуклеофильное замещение
4. Фамилия ученого, открывшего реакцию присоединения воды к ацетилену
1.
2.
3.
*4. Кучеров
5.
5 Ароматический углеводород
1. циклогексадиен
2. гексан
3. метан
*4. нафталин
5. диэтиловый эфир
6. Вазелин-это смесь углеводородов с числом атомов углерода
1. 5-11
2. 8-14
3. 12
*4. 14-25
5. 25-4О
7. При окислении пропанола-2 образуется соединение
*1. ацетон
2. уксусный альдегид
3. бензальдегид
4. формальдегид
5. пропаналь
8. Продукт бромирования фенола
1. бензол
2. м-брофенол
3. 3,5-дибромбензол
*4. 2,4,6-трибромфенол
5. толуол
9. Свойства жиров определяет функциональная группа
1. –СООН
2. –СО-
*3. –СОО-
4. –ОН
5. –СОН
10. Название солей лимонной кислоты
1. ацетаты
2. оксалаты
3. формиаты
*4. цитраты
5.терефталаты
11. Название реакции присоединения водорода
1. гидролиз
2. омыления
3. этерификация
4. гидратация
*5. гидрирование
12. Мыла получают из жиров по реакции
1. кислотного гидролиза
*2. щелочного гидролиза
3. гидрогенизации
4. гидратации
5. этерификации
13. Простой эфир
*1. R-O-R
2. R -CO-OR
3. R-СО-R
4. R-COOH
5. R-COH
1. Ациклический алкен
*1. пропен
2. бутадиен
3. циклопентен
4. бензол
5. изопрен
2. Тип реакции, характеризующий класс алканов
1. присоединения
2. электрофильное замещение
*3.радикальное замещение
4. электрофильное присоединение
3. Реагент, позволяющий отличить этан от этилена
*1. бромная вода
2.гидроксид натрия
3. аммиачный раствор нитрата серебра
4. водород
4. Фамилия ученого, предложившего правило присоединения гидрогалогенов к алкенам
*1.
. 2.
3.
4.
5.
5 Ароматический углеводород
*1. ксилол
2. циклогексан
3. изопрен
4. анилин
5. метилформиат
6. Основной компонент природного газа
1. пентан
2. бензол
3. пропан
*4. метан
5. бутан
7. При окислении пропанола-1 образуется соединение
1. ацетон
2. уксусный альдегид
3. бензальдегид
4. формальдегид
*5. пропаналь
8. Реактив, позволяющий различить фенол и глицерин
*1. свежеосажденный гидроксид меди (II)
2. серная кислота
3. соляная кислота
4. нитрат серебра
5. хлорид натрия
9. Кетонам соответствует функциональная группа
1. –СООН
2. –ОН
3. –СО-NH-
4. –СОН
*5. –СО10. Название солей щавелевой кислоты
1. ацетаты
*. оксалаты
3. формиаты
4. цитраты
5.терефталаты
11. Название реакции присоединения воды
1. гидролиз
2. омыления
3. этерификация
*4. гидратация
5. гидрирование
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.