Ациклический предельный углеводород. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена, страница 8

20. Способ получения уксусного альдегида

#1. гидролиз метилацетат

@2. гидратация ацетилена

#3. гидролиз жира

#4. брожение глюкозы

#5. гидролиз 1,2-дихлорэтана

21. «Карболовая кислота»

#1. метанол

#2. этанол

@3. фенол

#4. изопропанол

#5. глицерин

22. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол

#1. свежеосaжденный гидроксид меди (II)

#2. серная кислота

#3. соляная кислота

#4. аммиачный раствор оксида серебра

@5. бромная вода

23.Лабораторный способ получения бензола

#1. перегонка нефти

#2. дегидрирование циклогексана

@3. сплавление солей бензойной кислота с гидроксидом натрия

#4. тримеризация ацетилена

#5. циклизацией циклогексана

24.Правилу Хюккеля соответствует соединение

#1. циклопропан

#2. циклопентадиен

#3. пирролиден

@4. фуран

#5. тетрагидрофуран

25. Соединение, существующее в виде биполярного иона

#1. глицерин

#2. этанол

#3. фенол

@4. п-аминобензойная кислота

#5. этаноламин

26. Продукт окисления изопропилового спирта дихроматом калия

#1. уксусный альдегид

#2. уксусная кислота

#3. пропаналь

@4. ацетон

#5. масляный альдегид

27. альфа-гликозидную связи имеет углевод

@1. крахмал

#2. целлобиоза  

#3. лактоза 

#4. целлюлоза  

#5. рибоза

28. Гомополисахарид

#1. лактоза  

@2. целлюлоза  

#3. гепарин 

#4. целлобиоза 

#5. сахароза

29. Количество природных аминокислот, из которых построены молекулы белка

#1. 100 

#2. 50

@3. 22

#4. 36

#5.  4

30. Аминокислоты проявляет свойства

@1. амфотерных соединений 

#2. только кислот 

#3. только оснований

#4. только аминов

#5. углеводородов

5 вариант ФС

1.  Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

@1. метанамин

#2.  этанол

#3. пропанол-1

#4. бутанол-1

#5. пропанол-2

2. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

#1. фенол

#2.  этанол

#3. уксусная кислота

#4. хлоруксусная кислота

@5. трихлоруксусная кислота

3. Фамилия ученого, предложившего формулу бензола

#1.Марковников

#2. Коновалов

@3. Кекуле

#4. Зайцев

#5. Вюрц

4. Продукт монохлорирования пропана

#1. 1-хлорпропан

@2. 2-хлорпропан

#3. пропен

#4. циклопропан

#5. хлороформ

5. Бромную воду обесцвечивает соединение

#1. пропан

@2.бутен-1

#3. изобутан

#4. бензол

#5. циклогексан

6. Продукт взаимодействия пропена с водой в условиях кислотного катализа

#1. пропанол-1

@2. пропанол-2

#3. этиндиол

#4. глицерин

#5. пропандиол-1,2

7. Реагент, позволяющий отличить изобутан от изобутена

#1. хлор

#2. хлороводород

#3. метанол

@4. бромная вода

#5. водород

8. Соединение, с изолированными двойными связями

#1. пентен-1

#2. пентадиен-1,2

#3. пентадиен-1,3

@4. пентадиен-1,4

#5. пентан

9. Натуральный каучук

@1. полиизопрен

#2. полипропилен

#3. полихлорпропен

#4.поливинилхлорид

#5.полибутадиен

10. Исходное соединение, используемое в реакции Лебедева для синтеза бутадиена-1,3

@1. этанол

#2. пропанол-1

#3. пропанол-2

#4. бутан

#5.бутен-1

11. Природное ВМС (высокомолекулярное соединение)

#1. полиэтилен

#2. полистирол

@3. каучук

#4. резина

#5. поливинилхлорид

12. Продукт димеризации ацетилена

#1. дивинил

@2. винилацетилен

#3. бензол

#4. изопрен

#5. бутен-1

13. Ароматическое соединение

#1. циклогексан

@2. толуол

#3. этанол

#4. циклопропан

#5. бутадиен-1,3

14. Реакции, наиболее характерные для бензола

#1. окисление

#2. восстановление

@3. замещение

#4. присоединение

#5. полимеризация

15. Бензол вступает в реакцию присоединения с реагентом

#1. концентрированной азотной кислотой

#2. хлором в присутствии железных опилок

#3. концентрированной серной кислотой

#4. бромом в присутствии бромида алюминия

@5. хлором  при ультрафиолетовом облучении

16. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

#1. водородом в присутствии никеля

#2. хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

@3. бромом в присутствии железных стружек

#4.перманганатом калия

#5. азотной кислотой в присутствии серной кислоты

17. Кислота, образующаяся при нагревании нафталина с перманганатом калия

@1. фталевая