Ациклический предельный углеводород. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена, страница 3

1. этилацетат

2. триацетат глицерина

3. этилформиат

*4. тринитроглицерин

5. тристеарат     глицерина

13.  Кислота

1. R-O-R

2. R -CO-OR 

3.  R-СО-R  

*4. R-COOH  

5. R-COH

27. Пятичленный ароматический азотсодержащий гетероцикл

#1. пиридин

#2. пиримидин

@3. пиррол

#4. пирролидин

#5. фуран

29. Мономер белков

#1. гидроксикислота

#2. b-аминокислота

@3. a-аминокислота

#4. амин

#5. глюкоза

#5. фуран30. Кетогексоза

#1. рибоза

#2. 2-дезоксирибоза

#3. глюкоза

@4. фруктоза

#5. крахмал

30. Альдогексоза

#1. рибоза

#2. 2-дезоксирибоза

@3. глюкоза

#4. фруктоза

#5. крахмал

2. Продукт гидратации ацетилена в условиях реакции Кучерова

# 1. этанол

#2. этилен

#3. уксусная кислота

@4. уксусный альдегид

#5. бутадиен-1,3

7. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

#1. водородом в присутствии никеля

#2. хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

#3. кислородом ( горение)

#4. перманганатом калия

@5.  азотной кислотой в присутствии серной кислоты

8. При нагревании толуола с перманганатом калия образуется соединение

#1. бензол

@2. бензойная кислота

#3. уксусная кислота

#4. циклогексан

#5. муравьиная кислота

9. Лабораторный способ получения бензола

#1. перегонка нефти

#2. дегидрирование циклогексана

@3. сплавлением солей бензойной кислоты с щелочами

#4.переработка угля

#5. циклизация гексана

11. Изомеры положения гидроксильной группы имеет спирт

#1. метанол

#2. этанол

@3. пропанол

#4. иклопентанол

#5. фенол

19.  Хлорид железа III –качественный реагент на спирт

#1. этанол

#2. глицерин

@3. фенол

#4. метанол

#5. этиленгликоль

20. Водный раствор фенолята натрия мутнеет при добавлении реагента

#1. гидроксид натрия

@2. хлороводородная кислота

#3. кислород

#4. натрия хлорид

#5. гидроксид медиII

22. Реагент, отличающий альдегиды от других классов соединений

#1. вода

@2. аммиачный раствор оксида серебра

#3. этанол

#4. водород

#5.  азот

27.  Шестичленный  гетероцикл с двумя атомами азота

#1. пиридин

@2. пиримидин

#3. пиррол

#4. пирролидин

3. При окислении ацетилена перманганатом калия образуется кислота

#1. уксусная 

# 2. муравьиная 

@3. щавелевая

# 4. угольная 

#5. стеариновая

4. Реагент, позволяющий отличить ацетилен от этилена

#1. бромная вода

#2. водород

#3. перманганат калия

@4. аммиачный раствор  оксида серебра

#5. гидроксид натьрия

6. Наиболее характерны для бензола реакции

#1. окислениe

#2. восстановления 

@3. замещения

#4. присоединения

#5. полимериeции

8.  Многоатомный спирт сорбит образуется

#1. в результате окисления глюкозы

#2. в результате брожения глюкозы

@3. в результате восстановления глюкозы

#4.  в результате этерификации глюкозы

#5. в результате горения глюкозы

19. Синтез анилина

#1. гидрирование фенола 

#2. гидролиз хлорбензола

@3. гидрирование нитробензола

#4. гидролиз белков

#5. гидролиз нуклеиновых кислот

20. К реакции нейтрализации относится взаимодействие  анилина  с реагентом     

@1. кислотой 

#2. щелочью

#3. водой

#4. галогенами

#5. кислородом

22. Продукт бромирования анилина

#1. 3-броманилин

# 2. 3,5-диброманилин

#3. 2-бромнитробензол

@4. 2,4,6-триброманилин

#5. 3-бромнитробензол

24. В основе первичной структуры белков лежит связь

#1. сложноэфирная

#2. ионная

@3. пептидная

# 4. водородная

#5. донорно-акцепторная

25. Природный полимер

#1.полиэтилен

#2. полистирол

#3. полибутадиен

@4. белок

# 5. капрон

28.Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты

#1. Бертло 

#2. Н.Зинин

@3.Н.Мишер

#4.Э.Фишер

#5. Крик

29.  Состав нулеотида

#1. фосфорная кислота

# 2. углевод, азотистое основание

# 3.аминокислоты

@4.углевод,  азотистое основание, фосфорная кислота

# 5.фосфорная кислота

1. Реагент, позволяющий отличить ацетилен  от этана       

#1. водород

@2. перманганат калия

# 3. хлорида натрия

#4. вода 

#5. спирт

4. Тип реакций наиболее характерных  для алкенов

#1. этерификация

#2. элиминирование

#3. замещение