Ациклический предельный углеводород. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена, страница 2

12. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения

1. высшие карбоновые кислоты и глицерин

*2. соли высших карбоновых кислот и глицерин

3. соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4. высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5. высшие карбоновые кислоты и этанол

13.  Альдегид

1. R-O-R

2. R -CO-OR 

3.  R-СО-R  

4. R-COOH  

*5. R-COH

1.  Диен

1. пропен

2. толуол

3. пентан

4. бензол

*5. изопрен

2. Тип реакции, характеризующий класс алкинов

1.  присоединения

2.  электрофильное замещение

3.  радикальное замещение

4.  электрофильное присоединение

*5. нуклеофильное замещение

3. Реагент, позволяющий отличить пропен от ацетилена

1.  бромная вода

2.  раствор перманганата калия

*3. аммиачный раствор нитрата серебра

4.водород

4. Фамилия ученого, предложившего синтез анилина из нитробензола

1. В.В.Марковников

2. Ф.А.Кекуле

3. А.М.Бутлеров

4.  С.В.Лебедев

*5. Н.Зинин

5 Ароматический углеводород

1. циклопентан 

2. гексан 

*3.фенантрен

4. ацетилен

5. ацетон

6. При гидрировании толуола в присутствии никеля образуется углеводород

1. гексан

2. гептан

3. циклогексан

*4. метилциклогексан

5. бензол

7. При окислении этанола образуется соединение

1. ацетон

*2. уксусный альдегид

3. бензальдегид

4. формальдегид

5. пропаналь

8. Реактив, позволяющий различить фенол и этанол

1. свежеосажденный гидроксид меди (II) 

2. серная кислота

3. соляная кислота

4. нитрат серебра

*5. хлорид железа III

9. Формалином называют раствор, содержащий

1. 70% СН₃СООН

2. 20% СН₃СОН

*3. 40% СН₂О

4. 7% СН₃СООН

5. 95% С₂Н₅ОН

10. Название солей уксусной  кислоты   

*1. ацетаты

2. оксалаты

3. формиаты

4. цитраты

5.терефталаты

11. Название реакции щелочного гидролизы жира 

1. дегидрирования 

*2. омыления

3. этерификация

4. гидратация

5. гидрирование

12. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения

*1. высшие карбоновые кислоты и глицерин

2. соли высших карбоновых кислот и глицерин

3. соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

4. высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

5. высшие карбоновые кислоты и этанол

13.  Кетон

1. R-O-R

2. R -CO-OR 

*3.  R-СО-R  

4. R-COOH  

5. R-COH

1.  Ациклический предельный углеводород

1. пропен

2. бутадиен

*3. пентан

4. бензол

5. изопрен

2. Тип реакции , характеризующий класс диенов

1.  присоединения

2.  электрофильное замещение

3.  радикальное замещение

*4.электрофильное присоединение

4.  нуклеофильое замещение

3. Реагент, позволяющий отличить циклогексен  от  циклогексана

*1. бромная вода

2. гидроксид натрия

3. аммиачный раствор нитрата серебра

4.водород

4. Фамилия ученого, предложившего циклическую формулу бензола

1. В.В.Марковников

*2. Ф.А.Кекуле

3. А.М.Бутлеров

4.  С.В.Лебедев

5. Н.Д.Зелинский

5 Ароматический углеводород

1. циклогексан 

*2. бензол 

3. фенол

4. анилин

5. аспирин

6. Бензол вступает в реакцию присоединения с реагентом

1. концентрированной азотной кислотой

2. хлором в присутствии железных опилок

3. концентрированной серной кислотой

4. бромом в присутствии бромида алюминия

*5. хлором  при ультрафиолетовом облучении

7. При окислении бутанола-2 образуется соединение

*1. кетон

2.  альдегид

3. простой эфир

4. сложный эфир

8. Реактив, позволяющий различить глицерин и этанол

* 1. свежеосажденный гидроксид меди (II) 

2. серная кислота

3. соляная кислота

4. бромная вода

5. хлорид железа III

9. Взаимодействие спиртов с кислотами протекает по связи 

1. С-С

2. С-О 

*3. О-Н

4. С-Н

5.  С-Cl.                          

10. Название солей муравьиной  кислоты   

1. ацетаты

2. оксалаты

*3.формиаты

4. цитраты

5.терефталаты

11. Название реакции взаимодействия спиртов и кислот 

1. гидролиз 

2. омыления

@3. этерификация

4. гидратация

5. гидрирование

12. Название сложного эфира, используемого как взрывчатое вещество и как лекарственное  вещество