22. В состав нуклеиновых кислот входит минеральная кислота
1. азотная 2. серная 3. фосфорная 4. хлороводородная 5. азотистая
23. Фамилия ученого, впервые выделившего нуклеиновые кислоты
1. Бертло 2. Н.Зинин 3. Н.Мишер 4. Э.Фишер 5. Крик
24. Состав нулеозида
1. фосфорная кислота 2. углевод, азотистое основание 3. аминокислоты
4. углевод, азотистое основание, фосфорная кислота 5. углевод, фосфорная кислота
25. Гетероцикл, лежащий в основе азотистого основания тимина
1. фуран 2. индол 3. имидазол 4. пиридин 5. пиримидин
26. При взаимодействии аденина и бетта , Д-рибофуранозы образуется связь
1. амидная 2. О-гликозидная 3. N-гликозидная 4. сложно-эфирная 5. ангидридная
27. Тип связи между нуклеотидами
1. амидная 2. О-гликозидная 3. N-гликозидная 4. сложно-эфирная 5. ангидридная
28. Комплементарное основание аденина: 1. пиримидин 2. пурин 3. аденин 4. тимин 5. цитозин
29. Мономер терпенов:
1. бутадиен-1,3 2. 2-метилбутадиен-1,3 3. винилацетилен 4. углевод 5. аминокислота
30. В основе структуры всех стероидов лежит углеводород
1. декалин 2. циклопентанопергидрофенантрен 3. пергидроантрацен 4. карденолид 5. хoлестан
5. Альдопентоза
1. глюкоза 2. фруктоза 3. галактоза 4. ксилоза 5. ксилулоза
6. При кислотном гидролизе сахарозы образуются соединения
1. глюкоза 2. фруктоз 3. глюкоза и фруктоза 4. глюкоза и рибоза 5. глюкоза и дезоксирибоза
9. Моносахарид , являющийся мономером целлюлозы
1. альфа -глюкопираноза 2. альфа -фруктопираноза 3. бетта -глюкопираноза
4. бетта - фруктопираноза 5. альфа -рибопираноза
10. Аномер альфа ,D-глюкопиранозы
1. альфа ,D-глюкофураноза 2. бетта ,D-глюкопираноза 3. альфа ,D-фруктофураноза
4. альфа ,D-глюкопираноза 5. бетта ,D-фруктофураноза
12 . Моносахарид фруктоза содержит функциональные группы
1. –CНО и –ОН 2. –СО- и –ОН 3. –СООН и –ОН 4. –СООН и –СНО 5. –СНО и -Сl
13. бетта -1,4-гликозидную связь имеет углевод
1. крахмал 2. мальтоза 3. целлобиоза 4. гликоген5. сахароза
14. При щелочном гидролизе тринитроцеллюлозы образуются соединения
1. целлюлоза + азотная кислота 2. целлюлоза + нитрат натрия 3. глюкоза + азотная кислота
4. глюкоза + нитрат натрия 5. целлобиоза + азотная кислота
15 . Тип связи, гидролизующейся только в кислых средах
1. простая эфирная 2. сложноэфирная 3. полуацетальная (гликозидная) 4. ангидридная 5. амидная
16. альфа -Аминокислоты-мономеры природных высокомолекулярных соединений
1. углеводов 2. жиров 3. белков 4. нуклеиновых кислот 5. каучуков
18. В основе первичной структуры белков лежит связь
1. сложноэфирная 2. ионная 3. пептидная 4. водородная 5. донорно-акцепторная
19. Природный полимер
1. полиэтилен 2. полистирол 3. полибутадиен 4. нуклеиновая кислота5. капрон
20. Цвет раствора белка при добавлении гидроксида меди (II)
1. красно-фиолетовый 2. желтый 3. черный 4. зеленый 5. голубой
22. Нейтральная аминокислота
1. лизин 2. глицин 3. аспарагиновая кислота 4. глутаминовая кислота 5. аспарагин
23. В состав ДНК входит углевод
1. глюкоза 2. фруктоза 3. рибоза 4. дезоксирибоза 5. крахмал
24.Состав нулеотида
1. фосфорная кислота 2. углевод, азотистое основание 3. аминокислоты
4. углевод, азотистое основание, фосфорная кислота 5. углевод, фосфорная кислота
25. Гетероциклическая система, лежащая в основе азотистого основания аденина
1.фуран 2. индол 3. пурин 4. бензимидазол 5. пиримидин
26. При взаимодействии тимина и бетта , Д-дезоксирибофуранозы образуется связь
1. амидная 2. О-гликозидная 3. N-гликозидная 4. сложно-эфирная 5. ангидридная
27. При взаимодействии уридина и фосфорной кислоты образуется связь
1. амидная 2. О-гликозидная 3. N-гликозидная 4. сложно-эфирная 5. ангидридная
28. Комплементарное основание гуанина
1. урацил 2. пурин 3. аденин 4. тимин 5. цитозин
29. Представитель бициклических терпенов, содержащий кетонную группу
1. пинен 2. камфора 3. ретинол 4. сквален 5. лимонен
30 Родоначальная структура женских половых гормонов
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.