Ациклический предельный углеводород. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена, страница 7

@5. гидролиз 1,2-дихлорэтана

20. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол

#1. свежеосажденный гидроксид меди (II)

#2. серная кислота

#3. соляная кислота

#4. аммиачный раствор оксида серебра

@5. дихромат калия

21. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов при    повышенной температуре с конц.серной кислотой

#1. сложные эфиры

#2. простые эфиры

@3. алкены

#4. полуацетали

#5. алкины

22. «Древесный спирт»

@1. метанол

#2. этанол

#3. фенол

#4. изопропанол

#5. глицерин

23. Иодоформная проба- качественная реакция на спирт

@1. этанол

#2. глицерин

#3. фенол

#4. метанол

#5. этиленгликоль

24. Реагент, позволяющий различить фенол и глицерин

@1. свежеосажденный гидроксид меди (II)

#2. серная кислота

#3. соляная кислота

#4. аммиачный раствор оксида серебра

#5. дихромат калия

25. Структурный фрагмент определяемый класс органических соединений

@1. функциональный заместитель

#2. родоначальная структура

#3. алицикл

#4. бензольное кольцо

#5. углеводородный радикал

26. пи -Избыточная ароматическая система

#1. бензол

#2. нитробензол

#3. пиридин

#4. пиримидин

@5. пиррол

27. Соединение, существующее в виде биполярного иона

#1. уксусная кислота

#2. этанол

#3. анилин

@4. аминоуксусная кислота

#5. бензол

28. Изомеры положения НО-группы имеет спирт

#1. метанол

#2. этанол

@3. пропанол

#4. фенол

#5. циклогексанол

29. В основу относительной стереохимической номенклатуры  положено строение соединения

#1. уксусного альдегида

#2. молочной кислоты

#3. аланина

@4. глицеринового альдегида

#5. ацетона

30. Cорбит- продукт восстановления углевода

@1. глюкозы 

#2. ксилозы  

#3. галактозы  

#4. маннозы  

#5. сахарозы

4 вариант ФС

1. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами

#1. нитробензол

#2. бутанамин-2

@3. этанамин

#4. анилин

#5. вода

2. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

#1. этанамин

#2.  этанол

@3. этантиол

#4. фенол

#5. пропанол-2

3. Фамилия ученого, предложившего синтез алканов из галогеналкaнов и металла

#1. Марковников

#2. Коновалов

#3. Кекуле

#4. Зайцев

@5. Вюрц

4. Продукт монохлорирования циклопропана

#1. 1-хлорпропан

#2. 2-хлорпропан

@3.  1,3-дихлорпропан

#4. хлорциклопропан

#5. хлороформ

5. Продукт взаимодействия пропена с хлороводородной кислотой

@1. 2-хлорпропан

#2. 1-хлорпропан

#3. 1,2-дихлорпропан

#4. 1,3-дихлорпропан

#5. 1,2-дихлорпропан

6. По правилу Марковникова протекает реакция

@1. гидратация пропена

#2. гидрохлорирование бутена-2

#3. хлорирование бутена-2

#4. дегидрирование бутана

#5. гидратация этилена

7. Продукт окисления 2-метилбутена-1 перманганатом калия

#1. 2-метилбутандиол-2,3

@2. 2-метилбутанол-2

#3. 2-метилбутандиол-1,2

#4. 2-метилбутадиен-1,3

#5. 3-метилбутен-1

8. Название реакции синтеза пропена из пропанола-1 ( в одну стадию)

#1. гидрирование

#2. гидратация

@3. дегидратация

#4. дегидрирование

#5. этерификация

9. Соединение, с кумулированными двойными связями

#1. пентен-1

@2. пентадиен-1,2

#3. пентадиен-1,3

#4. пентадиен-1,4

#5. пентан

10. Фамилия ученого, разработавшего cпособ гидратации алкинов

#1. Вагнер

@2. Кучеров

#3. Лебедев

#4. Коновалов

#5. Зинин

12. Продукт присоединения воды к пропину в условиях  реакции Кучерова

#1. этанол

#2. уксусная кислота

#3. уксусный альдегид

@4. ацетон

#5. пропановый альдегид

14. Реагент, доказывающий кислотные свойства ацетилена

#1. бромная вода

@2. раствор однохлористой меди

#3. перманганат калия

#4. водород

#5. соляная кислота

17. Кислота, образующаяся при нагревании о-ксилола с перманганатом калия

@1. фталевая

#2. терефталевая

#3. бензойная

#4. о-толуидиновая

#5. уксусная

18.Название углеводорода, применяемого для одностадийного синтеза бензола

#1. бутан 

#2.  метан  

@3. ацетилен 

#4. этилен

#5. циклопентан

19. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов и альдегидов

#1. сложные эфиры

#2. простые эфиры

#3. алкены

@4. полуацетали

#5. алкины