@4. присоединение
#5. нейтрализация
5. Реагент для установления подлинности салициловой кислоты
@1. хлорид железа (III)
#2. нитропруссид натрия
#3. гидросульфат калия при нагревании
#4. хлороформ в щелочной среде
#5. нитрат серебра
8. Механизм реакции расщепления простых эфиров иодоводородной кислотой
# 1. электрофильное замещение
#2. радикальное замещение
#3. нуклеофильное присоединение
#4. электрофильное присоединение
@5. нуклеофильное замещение
12. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом
#1. водородом в присутствии никеля
@2. конц.серной кислотой (олеумом)
#3. хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)
#4. кислородом ( горение)
#5.перманганатом калия
13. При действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1- дибромпропан образуется углеводород
#1. этилен
#2. пропен
@3. пропин
#4. пентен-1
#5. пентин-1
18. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения
#1. высшие карбоновые кислоты и глицерин
@2. соли высших карбоновых кислот и глицерин
#3. соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль
#4. высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль
#5. высшие карбоновые кислоты и этанол
21. Группа веществ, дающих реакцию серебряного зеркала
#1. метаналь, глюкоза, уксусная кислота
#2. муравьиная кислота, рибоза, глицерин
@3. дезоксирибоза, глюкоза, формальдегид
#4. этанол,этаналь, уксусная кислота
#5. метанол, метановая кислота, фруктоза
22. Реактив, позволяющий распознать глицерин, уксусный альдегид, глюкозу
#1. хлорид железа (Ш)
#2. аммиачный раствор оксида серебра
@3. гидроксид меди (П)
#4. бромная вода
#5. гидрокарбонат натрия
23. Способ синтеза ацетатного волокна
#1. этерификация глюкозы уксусным ангидридом
#2. этерификация крахмала уксусным ангидридом
@3. этерификация целлюлозы уксусным ангидридом
#4. этерификация целлюлозы азотной кислотой
# 5.этерификация целлюлозы уксусной кислотой
27. Количество атомов углерода, входящих в состав 2-дезоксирибозы
#1. 7
@2. 6
#3. 5
#4. 4
#5. 3
28. Тип связи ,образованной между нуклеотидами
#1. амидная
#2. водородная
#3. ионная
@4. сложноэфирная
#5. гликозидная
29. Минеральная кислота, входяшая в состав нуклеиновых кислот
#1. азотная
#2. серная
@3. фосфорная
#4. хлороводородная
#5. азотистая
1. Класс органических соединений, к которому относится глицерин
#1. одноатомные спирты
#2. фенолы
@3. многоатомные спирты
#4. аминокислоты
#5. арены
5. Соединение, восстановлением которого синтезируют анилин
#1. бензол
@2. нитробензол
#3. фенол
#4. бензальдегид
#5. толуол
6. Наиболее характерны для бензола реакции
#1. окисления
#2. восстановления
@3. замещения
#4. присоединения
#5. полимеризации
7. При окислении метанола образуется соединение
#1. уксусная кислота
#2. ацетон
#3. масляная кислота
#4. этилацетат
@5. формальдегид
9. Ненасыщенная кислота
#1. муравьиная
@2. олеиновая
#3. уксусная
#4. стеариновая
#5. пальмитиновая
10. Название группы –СООН
#1. гидроксильная
#2. карбонильная
@3. карбоксильная
#4. сложно-эфирная
#5. альдегидная
11. Химическая основа получения твердых жиров является реакция гидратация
#1. дегидратация
@2. гидрирование
#3. дегидрирование
#4. гидролиз
#5. омыление
12. Название сложного эфира, используемого и как взрывчатое и как лекарственное вещество
#1. этилацетат
#2. триацетат глицерина
#3. этилформиат
@4. тринитроглицерин
#5. тристеарат глицерина
#5. –СОН
14. Реагент, используемый для превращения жидкого жира в твердый
#1. вода
#2. этанол
#3. гидроксид натрия
@4. водород
#5. кислород
15. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения
@1. высшие карбоновые кислоты и глицерин
#2. соли высших карбоновых кислот и глицерин
#3. соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль
#4. высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль
#5. высшие карбоновые кислоты и этанол
16. Мыла получают из жиров по реакции
#1. кислотного гидролиза
@2. щелочного гидролиза
#3. гидрогенизации
#4. гидратации
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.